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公开(公告)号:CN115819428B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202210826996.6
申请日:2022-07-14
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D487/22 , C07D239/49 , A61K31/505 , A61P31/04 , A61P7/04 , A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种甲氧苄啶@八元瓜环(TMP@Q[8])包合物的制备方法及应用。本发明制备的TMP@Q[8]具有抗菌和促凝血活性,可用于制备抗菌止血药物,治疗细菌引起的出血性感染疾病。本发明操作简单,TMP@Q[8]包合物易于制备,药物疗效明细,易于大规模生产应用。
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公开(公告)号:CN115819428A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202210826996.6
申请日:2022-07-14
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D487/22 , C07D239/49 , A61K31/505 , A61P31/04 , A61P7/04 , A61K47/69
Abstract: 本发明公开了一种甲氧苄啶@八元瓜环(TMP@Q[8])包合物的制备方法及应用。本发明制备的TMP@Q[8]具有抗菌和促凝血活性,可用于制备抗菌止血药物,治疗细菌引起的出血性感染疾病。本发明操作简单,TMP@Q[8]包合物易于制备,药物疗效明细,易于大规模生产应用。
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公开(公告)号:CN102875558A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210435443.4
申请日:2012-11-05
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D491/048 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及2-氯-4-取代-8-硝基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物及其制备方法和用途,化合物结构如下列通式所示:,式中取代基R可为卤素原子、硝基、氨基或胺基取代基。本发明以5-硝基水杨醛、醋酸酐、盐酸羟胺、溴乙酸乙酯等为原料,经六步合成,已合成十多种化合物,可用于制备抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN103263462B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201310228040.7
申请日:2013-06-08
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D407/04 , C07J63/00 , A61K36/48 , A61K31/56 , A61K31/352 , A61P7/02
Abstract: 本发明小槐花提取物及提取方法和提取物的新用途,涉及中草药提取物及其应用,以小槐花植物全草为原料,经乙醇水提取,回收乙醇,得乙醇总提物浸膏;乙醇总提物浸膏用水分散,依次分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收萃取剂分别得到萃取物浸膏,从小槐花提取物乙酸乙酯萃取物浸膏中分离得到得到羽扇豆醇,从小槐花提取物正丁醇萃取物浸膏中分离得到当药黄素,研究发现小槐花乙酸乙酯萃取物浸膏、羽扇豆醇和当药黄素具有抗凝血活性,可用于制备抗凝血药物。
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公开(公告)号:CN103351392A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201310326523.0
申请日:2013-07-31
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明对称八甲基六元瓜环合成方法及合成的产物,是一种新的有机化学大环化合物对称八甲基六元瓜环的合成方法及合成的对称八甲基六元瓜环,是以二甲基取代苷脲二聚体、普通甘脲和多聚甲醛为原料,通过甲醛使二甲基取代苷脲二聚体与普通苷脲缩合选择性形成对称八甲基六元瓜环,本发明公开了合成方法和具体工艺条件,对产物采用核磁共振、单晶X-射线衍射、质谱、IR、DSC-TG等分析手段进行充分的结构表征。
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公开(公告)号:CN103319491A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310278915.4
申请日:2013-07-04
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明二甲基取代苷脲二聚体的合成方法,是一种新的有机化学杂环化合物的合成方法,是以二甲基取代苷脲和甲醛为原料,按二甲基取代苷脲与甲醛物质的量之比为1︰0.5~2配料,在浓度1~12mol/L的无机酸中,在90~110℃条件下反应而得。利用二甲基取代苷脲二聚体与不同苷脲组合,可进一步合成结构新颖、性质特异的新型改性瓜环。
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公开(公告)号:CN103265493A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310227994.6
申请日:2013-06-08
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D233/88 , A61K31/4166 , A61P7/04
Abstract: 本发明波叶山蚂蝗提取物及提取方法和提取物的新用途,涉及中草药提取物及其应用,以波叶山蚂蝗植物全草为原料,经乙醇提取得乙醇总提物浸膏,总提物浸膏依次分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收萃取剂得各自萃取物浸膏,从正丁醇浸膏中分离得到尿囊素,研究发现波叶山蚂蝗乙醇总提物浸膏、乙酸乙酯萃取物浸膏和尿囊素具有较好的止凝血活性,可用于制备止凝血药物。
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公开(公告)号:CN116818734A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310792463.5
申请日:2023-06-30
Applicant: 贵州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于3,3’‑二正戊基硫羰花菁碘盐的荧光探针及其应用,本发明的荧光探针是以3,3’‑二正戊基硫羰花菁碘盐和牛血清白蛋白作为原料制备而成。本发明的荧光探针能够对酸性蛋白酶进行特异性识别,具有操作简单、特异性高、实用性强的特点,在酸性蛋白酶检测方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN116803389A
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202310759747.4
申请日:2023-06-26
Applicant: 贵州大学
IPC: A61K31/428 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种碘化噻唑青胺在制备抗新型冠状病毒药物中的用途。经过研究发现碘化噻唑青胺对新型冠状病毒感染药物靶点Cathepsin L具有较好的抑制作用。当碘化噻唑青胺水溶液浓度为0.2mg/ml时对Cathepsin L蛋白酶活性的抑制率为84.76%,IC50为169.8μM。上述碘化噻唑青胺可作为Cathepsin L抑制剂用于制备新型冠病毒和抗新冠病毒感染药物,也可以与其它抗新冠感染药物分子复配用于治疗和预防新型冠状病毒感染。
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