一种N掺杂亚微米球形Y2O3的制备方法

    公开(公告)号:CN115490257B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202211057289.1

    申请日:2022-08-31

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种N掺杂亚微米球形Y2O3的制备方法,是以球形Y(OH)CO3·xH2O粉体为原料,通过氮源溶液浸渍后焙烧,从而获得N掺杂亚微米球形Y2O3。由于Y2O3是经过Y(OH)CO3·xH2O热分解后获得,而Y(OH)CO3·xH2O又是经过氮源溶液充分浸渍过的,含Y化合物与氮源充分混合,在Y(OH)CO3·xH2O热分解过程中,原有的化学键断裂,形成新的Y‑O键过程中,N更容易进入Y2O3晶格,获得N掺杂Y2O3亚微米球形粉体材料。实验结果表明,与直接向Y2O3中掺N的工艺相比,本发明方法通过利用Y(OH)CO3·xH2O的热分解过程来进行掺N处理,从而直接获得掺N的Y2O3材料,掺N亚微米Y2O3球尺寸可调,分散均匀,稳定性得到了进一步的提升,其在等离子喷涂上等Y2O3高温陶瓷材料领域具有很好的应用前景。

    一种高N掺量纳米CeO2的制备方法

    公开(公告)号:CN115520893A

    公开(公告)日:2022-12-27

    申请号:CN202211063544.3

    申请日:2022-08-31

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种高N掺量纳米CeO2的制备方法,以CeCO3OH粉体为原料,通过氮源溶液浸渍后在一定气氛条件下焙烧,获得高N掺量的纳米CeO2。本发明通过采用CeCO3OH作为原料,通过氮源溶液充分浸渍过,CeCO3OH与含氮原料紧密接触,在CeCO3OH热分解过程中原有旧键断裂与CeO2新键形成,从而使得N更容易进入不断生成的CeO2晶格中。实验结果表明,与直接向CeO2中掺N的工艺相比,本发明方法通过利用CeCO3OH的热分解过程来进行掺N处理而直接获得掺N的CeO2材料,其N的掺入量更多,CeO2材料中的N含量更高,CeO2的电荷传输特性得到了进一步的提升。

    一种利用含氟硅渣制备SBA-15分子筛并回收氟的方法

    公开(公告)号:CN112939003B

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN202110185676.2

    申请日:2021-02-11

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用含氟硅渣制备SBA‑15分子筛并回收氟的方法,包含以下步骤:1)将含氟硅渣溶解于氢氧化钠溶液中,得溶液A;2)将模板剂、浓盐酸和水按一定比例混合均匀,得溶液B;3)在搅拌条件下,将溶液A加入溶液B,继续搅拌,然后转移至水热反应釜中晶化;4)晶化后液固分离得固体C和滤液D,固体C洗涤干燥后,焙烧一定时间得SBA‑15分子筛;5)向滤液D中投加金属盐反应,液固分离得金属氟化物和钠盐溶液。本发明具有SBA‑15分子筛成本低,可将含氟硅渣变废为宝,提高含氟硅渣的产品附加值的特点;此外,本发明还具有SBA‑15分子筛制备时间短发的特点,能够缩短生产时间,进一步降低成本。

    一种高N掺量纳米CeO2的制备方法

    公开(公告)号:CN115520893B

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202211063544.3

    申请日:2022-08-31

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种高N掺量纳米CeO2的制备方法,以CeCO3OH粉体为原料,通过氮源溶液浸渍后在一定气氛条件下焙烧,获得高N掺量的纳米CeO2。本发明通过采用CeCO3OH作为原料,通过氮源溶液充分浸渍过,CeCO3OH与含氮原料紧密接触,在CeCO3OH热分解过程中原有旧键断裂与CeO2新键形成,从而使得N更容易进入不断生成的CeO2晶格中。实验结果表明,与直接向CeO2中掺N的工艺相比,本发明方法通过利用CeCO3OH的热分解过程来进行掺N处理而直接获得掺N的CeO2材料,其N的掺入量更多,CeO2材料中的N含量更高,CeO2的电荷传输特性得到了进一步的提升。

    一种硫酸铝铵粗液高效除杂制备高纯硫酸铝铵晶体的方法

    公开(公告)号:CN115893463A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211649349.9

    申请日:2022-12-21

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明涉及高纯硫酸铝铵制备领域,具体涉及一种硫酸铝铵粗液高效除杂制备高纯硫酸铝铵晶体的方法。以从赤泥、粉煤灰和棕刚玉除尘灰等含铝固废提取的硫酸铝铵粗液为原料,添加磺基水杨酸或柠檬酸铵和羟基乙酸为螯合剂,通过与溶液中Fe3+、Ti4+等杂质结合,形成在水溶液中稳定的显电负性的大分子基团,以避免在硫酸铝铵结晶过程中析出,从而实现高效除杂制备高纯硫酸铝铵的目的。本方法可大大减少高纯硫酸铝铵提纯过程中的结晶次数和结晶时间,硫酸铝铵粗液一次结晶纯度可达99.9%以上,二次结晶纯度可达99.999%以上。结晶时间从传统方法的12~24小时,缩短至1~6小时,大大提高了高纯硫酸铝铵的提取效率。

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