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公开(公告)号：CN114085199B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202111445800.0
申请日：2021-11-30
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D295/26 , A01N43/60 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含磺酰哌嗪的查耳酮衍生物及其制备方法和应用，涉及化合物合成技术领域。本发明制备方法包括以下步骤：对羟基苯乙酮和取代芳香醛，在碱性条件下反应得到中间体1；取代苯磺酰氯和哌嗪在有机溶剂A中反应得到中间体2；中间体2和氯乙酰氯在有机溶剂A中反应得到中间体3；所述中间体1、中间体3在有机溶剂B中通过碱催化反应得到所述含磺酰哌嗪的查耳酮衍生物。本发明含磺酰哌嗪的查耳酮衍生物有优良的抑植物细菌和真菌活性，可用于制备抑植物病菌的药剂。
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公开(公告)号：CN112679458A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011478927.8
申请日：2020-12-15
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D311/30 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07H17/07 , C07H1/00 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4433 , A61P35/00 , A01N43/16 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含磺酸酯杨梅素衍生物、其制备方法及用途，其结构通式如下所示：其中，R独立地选自C1‑C6烷基、C1‑C6烯基、C1‑C6炔基、卤素原子、C3‑C6环烷基、任意取代或未取代的苯基、任意取代或未取代的芳杂环基中的一个或一个以上；取代苯基、取代芳杂环基；取代苯基为苯环上邻、间、对位含有C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子；芳杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基；取代芳杂环上的取代基为邻、间、对位含有C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子。本发明对癌细胞具有较好的抑制活性。
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公开(公告)号：CN111961039B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202010886013.9
申请日：2020-08-28
IPC: C07D405/12 , A01N43/54 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含取代嘧啶的杨梅素衍生物、其制备方法及用途，其结构通式如下所示：其中，R为取代苯基、取代芳杂环基；n为碳链中碳的个数分别为2‑6；取代苯基为苯环上邻、间、对位单独或者同时含有C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子；芳杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基；取代芳杂环上的取代基为邻、间、对位单独或者同时含有C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子、氢原子。本发明对植物病菌具有较好的抑制活性。
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公开(公告)号：CN114634465A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210221537.5
申请日：2022-03-09
Applicant: 贵州大学 , 安顺生态环境监测中心
IPC: C07D295/26 , C07D333/34 , A01N43/60 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含磺酰哌嗪的戊二烯酮衍生物，其特征在于：结构式如式E所示：其中：其中：R为氢、卤素、氨基、氰基、烷基或烷氧基；R1为苯基、取代苯基或杂环基。本发明通过对所公开的含磺酰哌嗪的戊二烯酮衍生物进行抑植物细菌和抗植物病毒活性测试，证明本发明公开的含磺酰哌嗪的戊二烯酮衍生物有很好的抑菌和抗病毒活性，可应用于制备抑植物病菌和抗植物病毒药剂。
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公开(公告)号：CN114085199A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111445800.0
申请日：2021-11-30
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D295/26 , A01N43/60 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含磺酰哌嗪的查耳酮衍生物及其制备方法和应用，涉及化合物合成技术领域。本发明制备方法包括以下步骤：对羟基苯乙酮和取代芳香醛，在碱性条件下反应得到中间体1；取代苯磺酰氯和哌嗪在有机溶剂A中反应得到中间体2；中间体2和氯乙酰氯在有机溶剂A中反应得到中间体3；所述中间体1、中间体3在有机溶剂B中通过碱催化反应得到所述含磺酰哌嗪的查耳酮衍生物。本发明含磺酰哌嗪的查耳酮衍生物有优良的抑植物细菌和真菌活性，可用于制备抑植物病菌的药剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112209910B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202010636073.5
申请日：2020-07-03
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D311/30 , C07D409/12 , C07D405/12 , A01N43/60 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含磺酰基哌嗪的杨梅素衍生物、制备方法及用途，其结构通式如下所示：#imgabs0#其中，R为取代苯基、取代芳杂环基；n为碳链中碳的个数分别为3、4。取代苯基为苯环上邻、间、对位含有一个或一个以上的C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子。取代芳杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基等，芳杂环上的取代基为邻、间、对位含有一个或一个以上的C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子。本发明对抑植物病菌有较好的防治效果，可作为农用杀菌剂。
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公开(公告)号：CN112209910A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202010636073.5
申请日：2020-07-03
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D311/30 , C07D409/12 , C07D405/12 , A01N43/60 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含磺酰基哌嗪的杨梅素衍生物、制备方法及用途，其结构通式如下所示：其中，R为取代苯基、取代芳杂环基；n为碳链中碳的个数分别为3、4。取代苯基为苯环上邻、间、对位含有一个或一个以上的C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子。取代芳杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基等，芳杂环上的取代基为邻、间、对位含有一个或一个以上的C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子。本发明对抑植物病菌有较好的防治效果，可作为农用杀菌剂。
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公开(公告)号：CN117510486A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311512808.3
申请日：2023-11-14
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , A01N43/824 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含噻二唑的黄酮醇类衍生物及其制备方法与应用，属于农药合成技术领域，以3‑(溴烷氧基)‑7‑取代基‑2‑(4‑取代基苯基)‑4H‑色酮‑4‑酮与5‑取代基‑2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑发生取代反应，生成含噻二唑的黄酮醇类衍生物，结构式如式Y所示： 其中：n为3或4；R1为氢或氨基；R2为氢、烷基或烷氧基；R3为氢、卤素、烷基或烷氧基，本发明的含噻二唑的黄酮醇衍生物有很好的抑菌活性，可应用于制备抑菌药剂。
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公开(公告)号：CN112300141B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202011082248.9
申请日：2020-10-12
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D405/12 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含喹唑啉的杨梅素衍生物、其制备方法及用途，其结构通式如下所示：其中，R为取代喹唑啉环上取代基；n为碳链中碳的个数分别为2、3、4、5；取代基为喹唑啉环上5‑8含有一个或多个烷基、烷氧基、硝基、卤素原子。本发明对肿瘤细胞具有较好的抑制活性。
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