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公开(公告)号：CN114438233B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210265449.5
申请日：2022-03-17
Applicant: 贵州医科大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开一组用于亲缘关系鉴识的X染色体Multi‑DIP的同步分型检测体系，涉及生物技术领域；该同步分型检测体系，包含17个位于X染色体上的Multi‑DIP分子遗传标记。本发明以Multi‑DIP分子遗传标记为研究对象，系统甄选在国内群体中具有高度遗传多态性的X染色体Multi‑DIP分子遗传标记用于我国群体的疑难、复杂亲缘关系的鉴识研究；采用NGS技术，将甄选的Multi‑DIP分子遗传标记研发成一个同步并行检测体系，用于我国群体疑难、复杂亲缘关系鉴识的应用研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114634988A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210463446.2
申请日：2022-04-28
Applicant: 贵州医科大学
IPC: C12Q1/6888 , G16B20/20 , G16B20/30 , G16B40/00
Abstract: 本发明公开了一组用于东亚群体生物地理来源鉴识研究的SNP位点及方法，属于基因鉴别技术领域。本发明以SNP分子遗传标记为对象，系统甄选在北京汉族、南方汉族、傣族、日本和越南京族的东亚群体中具有较高遗传分化的位点，通过XGBoot机器学习算法构建一个高效、简便、快捷的人工智能模型，用于解析5个东亚群体的生物地理来源。本发明为始祖信息标记用于解析不同群体的生物地理来源提供新的方法，并且可为法医学以及群体遗传学研究提供更有价值的信息。
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公开(公告)号：CN114634988B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210463446.2
申请日：2022-04-28
Applicant: 贵州医科大学
IPC: C12Q1/6888 , G16B20/20 , G16B20/30 , G16B40/00
Abstract: 本发明公开了一组用于东亚群体生物地理来源鉴识研究的SNP位点及方法，属于基因鉴别技术领域。本发明以SNP分子遗传标记为对象，系统甄选在北京汉族、南方汉族、傣族、日本和越南京族的东亚群体中具有较高遗传分化的位点，通过XGBoot机器学习算法构建一个高效、简便、快捷的人工智能模型，用于解析5个东亚群体的生物地理来源。本发明为始祖信息标记用于解析不同群体的生物地理来源提供新的方法，并且可为法医学以及群体遗传学研究提供更有价值的信息。
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公开(公告)号：CN114438233A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210265449.5
申请日：2022-03-17
Applicant: 贵州医科大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开一组用于亲缘关系鉴识的X染色体Multi‑DIP的同步分型检测体系，涉及生物技术领域；该同步分型检测体系，包含17个位于X染色体上的Multi‑DIP分子遗传标记。本发明以Multi‑DIP分子遗传标记为研究对象，系统甄选在国内群体中具有高度遗传多态性的X染色体Multi‑DIP分子遗传标记用于我国群体的疑难、复杂亲缘关系的鉴识研究；采用NGS技术，将甄选的Multi‑DIP分子遗传标记研发成一个同步并行检测体系，用于我国群体疑难、复杂亲缘关系鉴识的应用研究。
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公开(公告)号：CN119162326B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411013167.1
申请日：2024-07-26
Applicant: 贵州医科大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于法医鉴定领域，具体涉及一种基于NGS平台的微单倍型检测体系及其应用。本发明以新型分子遗传标记微单倍型为研究对象，通过对既往报道的微单倍型进行荟萃分析，系统甄选在国内汉族群体中具有高度遗传多态性的微单倍型分子遗传标记；基于NGS平台，研发一个同步分型检测体系用于法医遗传学研究。本发明的成果可为法医遗传学中的个人识别、复杂亲缘关系鉴识、混合样本解析以及生物地理来源推测等研究提供一个高效、实用的工具。
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公开(公告)号：CN119162326A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411013167.1
申请日：2024-07-26
Applicant: 贵州医科大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于法医鉴定领域，具体涉及一种基于NGS平台的微单倍型检测体系及其应用。本发明以新型分子遗传标记微单倍型为研究对象，通过对既往报道的微单倍型进行荟萃分析，系统甄选在国内汉族群体中具有高度遗传多态性的微单倍型分子遗传标记；基于NGS平台，研发一个同步分型检测体系用于法医遗传学研究。本发明的成果可为法医遗传学中的个人识别、复杂亲缘关系鉴识、混合样本解析以及生物地理来源推测等研究提供一个高效、实用的工具。
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