微尺度聚氯乙烯包覆十水硫酸钠相变储能材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102604598A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210031466.9

    申请日:2012-02-13

    申请人: 许昌学院 郑直

    IPC分类号: C09K5/06

    摘要: 微尺度聚氯乙烯包覆十水硫酸钠相变储能材料及其制备方法。该材料是聚氯乙烯包覆Na2SO4·10H2O相变储能材料,粒度100nm~1.5um,聚氯乙烯与Na2SO4质量比=15:400,产品初始热值大于190J/g。其制备为:1取聚氯乙烯和四氢呋喃于容器中,搅拌至清澈溶液1,聚氯乙烯与四氢呋喃比为0.15g/20ml;2以分析纯Na2SO4制备成饱和溶液,在16~20℃水浴中,滴加油酸与无水乙醇混合溶液,边加边搅拌,制备出微尺度Na2SO4·10H2O固体;3离心并弃去液体;4将溶液1加入到步骤3中得到固体,于25℃晾干即可。本相变储能材料潜热高、制备简单、环境友好。

    一种以单质碘为催化剂原位生长一维纳米阵列氧化锌光电薄膜的方法

    公开(公告)号:CN102627311B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201210083890.8

    申请日:2012-03-27

    申请人: 许昌学院 郑直

    IPC分类号: C01G9/02 B82Y40/00

    摘要: 一种以单质碘为催化剂原位生长一维纳米阵列氧化锌光电薄膜的方法。该方法先将表面洁净的金属锌基底材料平放于容器底部,加入氢氧化钠溶液,然后加入单质碘粉,且避免与锌片直接接触。在160℃反应12h,即在锌基底材料表面原位生长出具有一维纳米阵列结构的氧化锌光电薄膜,产物用无水乙醇洗涤3次,室温下干燥即可。其中表面洁净的金属锌基底材料,是将金属锌置于0.6mol/L稀硝酸中浸泡1min,然后于无水乙醇中超声清洗3min,最后浸泡于无水乙醇中待用。其容器为有聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜,碘粉的浓度为2.0~10.0g/L。本发明所得氧化锌光电薄膜,表面均匀致密、纯度高、粒径均一、长径比大。原料廉价无毒,不需后续提纯,环境友好,能大面积制备,便于工业化生产。

    微尺度聚氯乙烯包覆十水硫酸钠相变储能材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102604598B

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201210031466.9

    申请日:2012-02-13

    申请人: 许昌学院 郑直

    IPC分类号: C09K5/06

    摘要: 微尺度聚氯乙烯包覆十水硫酸钠相变储能材料及其制备方法。该材料是聚氯乙烯包覆Na2SO4·10H2O相变储能材料,粒度100nm~1.5um,聚氯乙烯与Na2SO4质量比=15:400,产品初始热值大于190J/g。其制备为:1取聚氯乙烯和四氢呋喃于容器中,搅拌至清澈溶液1,聚氯乙烯与四氢呋喃比为0.15g/20ml;2以分析纯Na2SO4制备成饱和溶液,在16~20℃水浴中,滴加油酸与无水乙醇混合溶液,边加边搅拌,制备出微尺度Na2SO4·10H2O固体;3离心并弃去液体;4将溶液1加入到步骤3中得到固体,于25℃晾干即可。本相变储能材料潜热高、制备简单、环境友好。

    一种以单质碘为催化剂原位生长一维纳米阵列氧化锌光电薄膜的方法

    公开(公告)号:CN102627311A

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN201210083890.8

    申请日:2012-03-27

    申请人: 许昌学院 郑直

    IPC分类号: C01G9/02 B82Y40/00

    摘要: 一种以单质碘为催化剂原位生长一维纳米阵列氧化锌光电薄膜的方法。该方法先将表面洁净的金属锌基底材料平放于容器底部,加入氢氧化钠溶液,然后加入单质碘粉,且避免与锌片直接接触。在160℃反应12h,即在锌基底材料表面原位生长出具有一维纳米阵列结构的氧化锌光电薄膜,产物用无水乙醇洗涤3次,室温下干燥即可。其中表面洁净的金属锌基底材料,是将金属锌置于0.6mol/L稀硝酸中浸泡1min,然后于无水乙醇中超声清洗3min,最后浸泡于无水乙醇中待用。其容器为有聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜,碘粉的浓度为2.0~10.0g/L。本发明所得氧化锌光电薄膜,表面均匀致密、纯度高、粒径均一、长径比大。原料廉价无毒,不需后续提纯,环境友好,能大面积制备,便于工业化生产。

    热分解制备具有生物微纳米结构氧化铜晶体的化学方法

    公开(公告)号:CN102115147B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201110074316.1

    申请日:2011-03-28

    申请人: 许昌学院

    IPC分类号: C01G3/02 B82Y40/00

    摘要: 一种具有生物微纳米结构氧化铜晶体的化学制备方法,其制备步骤:1)载体的制备:选择自然界中含纤维生物或以生物纤维加工的产物,对其进行预处理制成生物模板并作为硫酸铜的载体;所述的预处理是先配制NaOH溶液,将含纤维生物或以生物纤维加工的产物放置其中浸泡煮沸或者水浴加热处理,用蒸馏水超声清洗后,放入硫酸与草酸摩尔比=2∶1的混合酸中超声处理1h,其中硫酸浓度为2mol/L,静置24h后取出,用蒸馏水超声清洗,在80℃下烘干,即制成生物模板,并作为载体;2)将步骤1)制备的生物模板置于硫酸铜溶液中浸泡吸附硫酸铜;3)吸附了硫酸铜的生物模板,经过煅烧去除生物模板,同时得到硫酸铜热分解的产物,即为具有生物微纳米结构的氧化铜晶体。

    热分解制备具有生物微纳米结构氧化铜晶体的化学方法

    公开(公告)号:CN102115147A

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN201110074316.1

    申请日:2011-03-28

    申请人: 许昌学院

    IPC分类号: C01G3/02 B82Y40/00

    摘要: 一种具有生物微纳米结构氧化铜晶体的化学制备方法,其制备步骤:1)载体的制备:选择自然界中含纤维生物或以生物纤维加工的产物,对其进行预处理制成生物模板并作为硫酸铜的载体;所述的预处理是先配制NaOH溶液,将含纤维生物或以生物纤维加工的产物放置其中浸泡煮沸或者水浴加热处理,用蒸馏水超声清洗后,放入硫酸与草酸摩尔比=2∶1的混合酸中超声处理1h,其中硫酸浓度为2mol/L,静置24h后取出,用蒸馏水超声清洗,在80℃下烘干,即制成生物模板,并作为载体;2)将步骤1)制备的生物模板置于硫酸铜溶液中浸泡吸附硫酸铜;3)吸附了硫酸铜的生物模板,经过煅烧去除生物模板,同时得到硫酸铜热分解的产物,即为具有生物微纳米结构的氧化铜晶体。