公开(公告)号：CN1321158A

公开(公告)日：2001-11-07

申请号：CN99811668.8

申请日：1999-10-01

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： L·E·J·肯尼斯 ,  J·C·梅尔滕斯 ,  M·布雷肯

IPC: C07D495/04 ,  C07D491/048 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4353

CPC classification number: C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及具有中枢α2－肾上腺素受体拮抗剂活性的式(Ⅰ)化合物、它们的N－氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式,其中Alk为C1－6链烷二基;n为1或2;X为－O－、－S－、－S(=O)－或－S(=O)2－;每个R1独立为氢、卤素、C1－6烷基、硝基、羟基或C1－4烷氧基;D为吲哚、苯并异噁唑、苯并异噻唑、2H－苯并吡喃酮、苯氧基苯基、苯甲酰胺、二苯甲酮或苯并嘧啶酮。本发明另外涉及它们的制备方法、药用用途和组合物。

公开(公告)号：CN1332744A

公开(公告)日：2002-01-23

申请号：CN99811682.3

申请日：1999-10-01

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： L·E·J·肯尼斯 ,  F·M·A·范登凯布斯 ,  J·C·梅尔滕斯

IPC: C07D519/00 ,  C07D495/04 ,  C07D491/04 ,  A61K31/42 ,  A61K31/505 ,  A61K31/54 ,  A61K31/425 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及具有中枢α2－肾上腺素受体拮抗剂活性的式(Ⅰ)化合物、它们的N－氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式,其中Alk为C1－6链烷二基;n为1或2;X1为－O－、－S－、－S(=O)－或－S(=O)2－;每个R1独立为氢、卤素、C1－6烷基、硝基、羟基或C1－4烷氧基;D为任选取代的单－、双－或三环含氮杂环、2H－苯并吡喃酮、苯甲酰胺、二苯甲酮或苯氧基苯基。本发明另外涉及它们的制备方法、它们的药用用途和组合物。

公开(公告)号：CN1131868C

公开(公告)日：2003-12-24

申请号：CN99811668.8

申请日：1999-10-01

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： L·E·J·肯尼斯 ,  J·C·梅尔滕斯 ,  M·布雷肯

IPC: C07D495/04 ,  C07D491/048 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4353

CPC classification number: C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗剂活性的式(I)化合物、它们的N-氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式，其中Alk为C1-6链烷二基；n为1或2；X为-O-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；每个R1独立为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为吲哚、苯并异噁唑、苯并异噻唑、2H-苯并吡喃酮、苯氧基苯基、苯甲酰胺、二苯甲酮或苯并嘧啶酮。本发明另外涉及它们的制备方法、药用用途和组合物。

公开(公告)号：CN1131230C

公开(公告)日：2003-12-17

申请号：CN99811682.3

申请日：1999-10-01

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： L·E·J·肯尼斯 ,  F·M·A·范登凯布斯 ,  J·C·梅尔滕斯

IPC: C07D519/00 ,  C07D495/04 ,  C07D491/04 ,  A61K31/42 ,  A61K31/505 ,  A61K31/54 ,  A61K31/425 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗剂活性的式(I)化合物、它们的N-氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式，其中Alk为C1-6链烷二基；n为1或2；X1为-O-、-S-、-S(＝O)-或-S(＝O)2-；每个R1独立为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为任选取代的单-、双-或三环含氮杂环、2H-苯并吡喃酮、苯甲酰胺、二苯甲酮或苯氧基苯基。本发明另外涉及它们的制备方法、它们的药用用途和组合物。