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公开(公告)号：CN118055773A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202280061964.X
申请日：2022-07-14
发明人： S·尼拉姆卡维尔 , 孙程早 , S·索马尼 , S·A·巴罗斯 , R·J·帕奇 , 张靖 , D·里辛格 , C·亨德里克 , E·比安基 , R·科斯坦特 , F·罗索利亚 , M·劳洛布里吉达 , S·德尔里佐 , D·布兰卡 , A·班达里 , J·丹尼尔 , 陈振忠 , B·弗雷德里克
摘要： 本发明涉及白介素‑23受体(IL‑23R)的新型脂化肽抑制剂或者其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或其他形式；对应药物组合物、这些IL‑23R抑制剂用于治疗自身免疫性炎症疾病和/或相关障碍的方法和/或用途。包括各种高度可定制的肽序列以适合治疗广泛的疾病。
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公开(公告)号：CN117999274A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202280061973.9
申请日：2022-07-14
发明人： 孙程早 , S·尼拉姆卡维尔 , R·J·帕奇 , S·A·巴罗斯 , S·索马尼 , C·亨德里克 , 张靖 , E·比安基 , R·科斯坦特 , R·因格尼托 , D·布兰卡 , A·班达里 , B·弗雷德里克 , J·丹尼尔 , 陈振忠
摘要： 本发明涉及白介素‑23受体(IL‑23R)的新型环肽抑制剂或其药学上可接受的盐、对应药物组合物、用于治疗自身免疫性炎症以及相关疾病和障碍的方法和/或用途。该白介素‑23受体的抑制剂通过在位置X4和X9处的青霉胺、半胱氨酸、同型半胱氨酸或α甲基半胱氨酸残基之间的二硫键而环化。
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公开(公告)号：CN115279782A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202180021376.9
申请日：2021-01-14
摘要： 本发明提供了白介素‑23受体的新型肽抑制剂，以及使用这些肽抑制剂治疗或预防多种疾病和障碍，包括炎性肠病的相关组合物和方法。
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