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公开(公告)号：CN118834902A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410933652.4
申请日：2024-07-12
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种CsERF39基因提高柑橘溃疡病抗性的方法及应用，涉及农业生物基因领域。CsERF39基因在提高柑橘抗溃疡病中的应用，CsERF39基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。CsERF39基因提高柑橘抗溃疡病的方法，包括如下步骤：(1)、克隆柑橘CsERF39编码序列；(2)、构建CsERF39过表达载体；(3)、CsERF39过表达载体转化柑橘，培育，得到转基因植株。本发明通过克隆柑橘CsERF39编码序列，进行过表达载体构建，然后转化柑橘，得到的转基因植株溃疡病发病程度可最大降低至现有柑橘的47.5％，能显著减轻溃疡病的发病程度，减小病斑面积。
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公开(公告)号：CN118834902B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410933652.4
申请日：2024-07-12
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 , 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种CsERF39基因提高柑橘溃疡病抗性的方法及应用，涉及农业生物基因领域。CsERF39基因在提高柑橘抗溃疡病中的应用，CsERF39基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。CsERF39基因提高柑橘抗溃疡病的方法，包括如下步骤：(1)、克隆柑橘CsERF39编码序列；(2)、构建CsERF39过表达载体；(3)、CsERF39过表达载体转化柑橘，培育，得到转基因植株。本发明通过克隆柑橘CsERF39编码序列，进行过表达载体构建，然后转化柑橘，得到的转基因植株溃疡病发病程度可最大降低至现有柑橘的47.5％，能显著减轻溃疡病的发病程度，减小病斑面积。
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公开(公告)号：CN117363624B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202311129990.4
申请日：2023-09-04
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/78
Abstract: 本发明公开了一种调控柑橘溃疡病抗性的CsbHLH085基因及其应用，本发明涉及农业生物基因领域，一种调控柑橘溃疡病抗性的CsbHLH085基因，所述CsbHLH085基因的核苷酸序列为SEQ ID No.10所示，所述CsbHLH085基因的编码蛋白为柑橘碱性螺旋‑环‑螺旋蛋白。CsbHLH085基因通过与过表达载体及含有该载体的农杆菌配合，该基因的过表达可有效提高柑橘对柑橘溃疡病的抗性，即进行过表达载体构建，然后瞬时转化柑橘，得到的转基因材料的溃疡病发病程度可降低至现有柑橘材料的53.8％，能够显著的减轻溃疡病的发病程度，减小病斑面积，这对于柑橘的抗溃疡病分子育种具有重大的应用价值，为培育抗性品种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN117363624A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311129990.4
申请日：2023-09-04
Applicant: 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/78
Abstract: 本发明公开了一种调控柑橘溃疡病抗性的CsbHLH085基因及其应用，本发明涉及农业生物基因领域，一种调控柑橘溃疡病抗性的CsbHLH085基因，所述CsbHLH085基因的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，所述CsbHLH085基因的编码蛋白为柑橘碱性螺旋‑环‑螺旋蛋白。CsbHLH085基因通过与过表达载体及含有该载体的农杆菌配合，该基因的过表达可有效提高柑橘对柑橘溃疡病的抗性，即进行过表达载体构建，然后瞬时转化柑橘，得到的转基因材料的溃疡病发病程度可降低至现有柑橘材料的53.8％，能够显著的减轻溃疡病的发病程度，减小病斑面积，这对于柑橘的抗溃疡病分子育种具有重大的应用价值，为培育抗性品种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114277180A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210013778.0
申请日：2022-01-06
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于检测柑橘SOD基因家族的引物对、试剂盒及方法和应用，用于检测柑橘SOD基因家族的引物对包括13对引物对，分别为CSSOD1‑CSSOD13，序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:26所示，利用引物对对柑橘超氧化物歧化酶基因家族的荧光定量PCR检测方法，提取待测样品的总RNA，采用前述的试剂盒进行荧光定量PCR检测；本发明提供的13对引物能够通过荧光定量PCR方法快速、特异、准确检测出柑橘超氧化物歧化酶基因家族的表达特性，检测灵敏度高，检测结果准确、可靠，为柑橘抗逆研究打下基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116121278B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310092410.2
申请日：2023-02-10
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明提供了CsRBOH5的磷酸化突变及其在提高柑橘溃疡病抗性中的应用，涉及分子育种技术领域。CsRBOH的磷酸化在介导H2O2合成和植物抗病应答中具有重要功能，尤其是CsRBOH5的Ser‑148位点对RBOH酶活、ROS迸发以及溃疡病抗性具有明显的影响。该位点的磷酸化突变，可以明显增强RBOH酶活、ROS迸发以及柑橘溃疡病抗性。本发明构建得到的OERBOH5D1的突变体可很大程度上降低溃疡病的病斑面积，减轻溃疡病的发病程度。该位点突变后的转基因材料可以独立用作抗病分子育种，也可以与其他的抗病或感病基因一起进行柑橘抗溃疡病分子育种。
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公开(公告)号：CN115976064B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310093019.4
申请日：2023-02-10
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明提供了调控柑橘溃疡病抗性的CsRBOH5突变基因、表达载体及应用，涉及分子育种技术领域。CsRBOH的磷酸化在介导H2O2合成和植物抗病应答中具有重要功能，尤其是CsRBOH5的Ser‑334位点对RBOH酶活、ROS迸发以及溃疡病抗性具有明显的影响。该位点的磷酸化突变，可以明显增强RBOH酶活、ROS迸发以及柑橘溃疡病抗性。本发明构建得到的OERBOH5D2的突变体可很大程度上降低溃疡病的病斑面积，减轻溃疡病的发病程度。该位点突变后的转基因材料可以独立用作抗病分子育种，也可以与其他的抗病或感病基因一起进行柑橘抗溃疡病分子育种。
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公开(公告)号：CN115820685B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202211004475.9
申请日：2022-08-22
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种柑橘CsGSTF1基因及其应用，其核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示；应用方法具体包括以下步骤：(1)克隆柑橘CsGSTF1基因的VIGS片段；(2)构建VIGS的表达载体；(3)VIGS表达载体转化柑橘，得到柑橘CsGSTF1基因被沉默的VIGS植株。本发明首次利用VIGS沉默降低柑橘CsGSTF1的转录水平，验证了CsGSTF1在柑橘溃疡病抗感性中的功能；获得的VIGS沉默植株的H2O2含量明显升高，溃疡病的发病程度显著降低。
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公开(公告)号：CN115820686A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211007298.X
申请日：2022-08-22
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了一种柑橘CsGSTU18基因及其应用，所述柑橘CsGSTU18基因是柑橘溃疡病的感病基因，其核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示或者在SEQ ID NO：1所示核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或几个核苷酸且具有编码同等活性蛋白的核苷酸序列；应用方法具体包括以下步骤：(1)克隆柑橘CsGSTU18基因的VIGS片段；(2)构建VIGS的表达载体；(3)VIGS表达载体转化柑橘，得到柑橘CsGSTU18基因被沉默的VIGS植株。本发明首次克隆获得柑橘CsGSTU18基因，并利用VIGS沉默降低柑橘CsGSTU18的转录水平，验证了CsGSTU18在柑橘溃疡病抗感性中的功能；获得的VIGS沉默植株的H2O2含量明显升高，对柑橘溃疡病抗性大大增强，溃疡病的发病程度显著降低，在柑橘抗溃疡病育种中具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN114277180B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210013778.0
申请日：2022-01-06
Applicant: 西南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于检测柑橘SOD基因家族的引物对、试剂盒及方法和应用，用于检测柑橘SOD基因家族的引物对包括13对引物对，分别为CSSOD1‑CSSOD13，序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:26所示，利用引物对对柑橘超氧化物歧化酶基因家族的荧光定量PCR检测方法，提取待测样品的总RNA，采用前述的试剂盒进行荧光定量PCR检测；本发明提供的13对引物能够通过荧光定量PCR方法快速、特异、准确检测出柑橘超氧化物歧化酶基因家族的表达特性，检测灵敏度高，检测结果准确、可靠，为柑橘抗逆研究打下基础。
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