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公开(公告)号:CN119367366A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411601776.9
申请日:2024-11-11
Applicant: 西湖大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及ENT‑孟鲁司特或其衍生物在制备治疗以TMEM164为靶点的疾病的药物中应用。本申请经过表面离子共振技术(SPR)筛选验证,证明ENT‑孟鲁司特或其盐等衍生物可强效结合TMEM164蛋白;其后生物验证表明,经ENT‑孟鲁司特或其盐等衍生物处理的TMEM164过表达细胞系显著且有效提高细胞对铁死亡的敏感性。说明ENT‑孟鲁司特或其盐等衍生物具有选择性抑制TMEM164作用,进而提出ENT‑孟鲁司特或其衍生物在制备治疗以TMEM164为靶点的疾病的药物中应用技术方案。本发明提供的方案为靶向TMEM164的疾病治疗提供了一种新的途径。
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公开(公告)号:CN118147052A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410428983.2
申请日:2024-04-10
Applicant: 西湖大学
IPC: C12N5/0735 , C12N15/85 , C12N15/65 , A01K67/0275
Abstract: 本发明涉及一种分离、培养鸡原始生殖干细胞并构建基因修饰鸡的方法。在优化培养体系下,体外短期培养可获得百万级别细胞并稳定建系,且能够在体外培养200天以上并维持迁移能力。体外建系的PGCs基因修饰后,通过血管注射方法可以获得基因修饰鸡;同时,注射到鸡胚血管的PGCs在孵化第七天分选出来,在体外再培养后再注射到鸡胚血管中,可以提高构建基因修饰鸡的效率。本发明还涉及到PGCs冷冻,复苏存活率达到80%以上,可以对分离获得或是基因修饰后的PGCs进行长期保存。本发明具有分离、培养效率高的优点,同时两次血管注射的方法可以提高构建基因修饰鸡的效率,本发明在鸡PGCs体外分离、培养、建系、冷冻保种及构建基因修饰鸡等方面具有很好的应用前景。
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