分离、培养鸡原始生殖干细胞并构建基因修饰鸡的方法

    公开(公告)号:CN118147052A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202410428983.2

    申请日:2024-04-10

    Applicant: 西湖大学

    Abstract: 本发明涉及一种分离、培养鸡原始生殖干细胞并构建基因修饰鸡的方法。在优化培养体系下,体外短期培养可获得百万级别细胞并稳定建系,且能够在体外培养200天以上并维持迁移能力。体外建系的PGCs基因修饰后,通过血管注射方法可以获得基因修饰鸡;同时,注射到鸡胚血管的PGCs在孵化第七天分选出来,在体外再培养后再注射到鸡胚血管中,可以提高构建基因修饰鸡的效率。本发明还涉及到PGCs冷冻,复苏存活率达到80%以上,可以对分离获得或是基因修饰后的PGCs进行长期保存。本发明具有分离、培养效率高的优点,同时两次血管注射的方法可以提高构建基因修饰鸡的效率,本发明在鸡PGCs体外分离、培养、建系、冷冻保种及构建基因修饰鸡等方面具有很好的应用前景。

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