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公开(公告)号：CN116082261B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202211492462.0
申请日：2022-11-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D257/02 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控技术的γ‑HMX常温稳定制备方法和系统，制备方法包括以下步骤：原料HMX溶于DMSO中作为溶剂相，水为非溶剂相；将溶剂相与非溶剂相注入结晶芯片中进行混合；γ‑HMX颗粒快速析出形成悬浮液，流出后过滤收集即得；所述的溶剂相的浓度为100～300g/L；所述的溶剂相的流速是1～20ml/min，非溶剂相的流速是10～100ml/min，非溶剂相与溶剂相的流量比为(10～100)：1。采用本发明方法可得到在常温下稳定存在的纯γ型HMX，制备过程在常温下进行即可，不需温度调控。
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公开(公告)号：CN115340434A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210898345.8
申请日：2022-07-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种聚多巴胺原位包覆奥克托今的制备方法及系统，多巴胺和奥克托今的混合溶液为溶剂相，水为非溶剂相，Tris‑HCl缓冲溶液；溶剂相的浓度范围是0～0.3g/ml，流速范围是0～10ml/min；非溶剂相流速范围是0～50ml/min，两相流速比是1:1～1:5；Tris‑HCl缓冲液流速为溶剂相和非溶剂相总流速的1～5倍；溶剂相与非溶剂相混合后进行多巴胺与奥克托今的重结晶，然后再与Tris‑HCl缓冲溶液混合进行多巴胺的自聚合。这种基于微流控的制备方法具有操作安全、连续化制备、样品质量稳定的优点。
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公开(公告)号：CN115160090A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210796732.0
申请日：2022-07-06
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控技术的HMX超细化制备方法及制备系统，包括：原料HMX溶于溶剂中作为溶剂相，溶剂相流速为0.5～10mL/min；水相的流速为1～20mL/min；水相与溶剂相的流量比为(1～5)：1；溶剂相和水相于微流控混合芯片中混合沉析形成悬浮液，收集悬浮液中的沉淀物即为超细化HMX粉体；混合沉析温度为10～30℃。采用本发明方法可制备得到β型微纳米HMX，颗粒呈块状且均匀度好，粒度分布窄，表面平整光滑，制备装置简单、高效，在线溶剂量小，易于放大量产。
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公开(公告)号：CN119039305A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411121086.3
申请日：2024-08-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控技术的HNIW晶型调控方法，该方法以HNIW为原料，乙酸乙酯或丙酮为溶剂，石油醚、正庚烷、去离子水或甲苯为非溶剂，根据所需产品的晶型，能在同一套制备系统中改变不同参数制备出α‑HNIW、β‑HNIW以及ε‑HNIW。本发明基于微流控的制备方法具有操作安全、连续化制备、样品质量稳定、产物晶型可控的优点。
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公开(公告)号：CN117723595A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311567454.2
申请日：2023-11-22
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种含能材料燃烧放热速率测定方法。所公开的方法包括对氧弹热量仪的量热系统进行标定，得到量热系统的热容量E；采用标定后的氧弹量热仪对质量为m克的待测含能材料进行燃烧放热测定，点火后开始记录氧弹热量仪所处水的水温数据，获得水温T与时间t的变化曲线T‑t；对曲线T‑t进行一阶微分得到(dT/dt)‑t曲线，获取(dT/dt)‑t曲线的峰值#imgabs0#之后计算待测含能材料的最大放热速率υmax。本发明在传统量热仪原理基础上开发出了新的测试功能，提供了一种基于氧弹量热仪测定含能材料燃烧放热速率的方法，可获得更多含能材料释能数据信息，为含能材料在推进剂中的应用研究提供技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116858610A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310713730.5
申请日：2023-06-15
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种微流控制备含能材料在线监测系统及方法，系统包括：用于驱动溶剂相与非溶剂相的原料进样单元；由微流控芯片和温控设备构成的微反应混合单元；在线光谱检测单元，反应液经缓冲瓶流入采样池内，激光通过光纤探头聚焦到采样池内样品上，实现样品光谱信号的采集及检测；样品收集单元，用于收集从微反应混合单元及在线光谱检测单元流出的样品。本发明构建的基于拉曼光谱的含能材料微反应在线监测系统可实现对含能材料微反应制备过程进行原位、实时检测，并可以结合化学计量学对体系中不同晶型组分进行同步定量分析，具有快速、高效、准确的优点，对于含能材料微流控制备工艺优化及过程分析起到至关重要的作用。
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公开(公告)号：CN115340434B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202210898345.8
申请日：2022-07-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种聚多巴胺原位包覆奥克托今的制备方法及系统，多巴胺和奥克托今的混合溶液为溶剂相，水为非溶剂相，Tris‑HCl缓冲溶液；溶剂相的浓度范围是0～0.3g/ml，流速范围是0～10ml/min；非溶剂相流速范围是0～50ml/min，两相流速比是1:1～1:5；Tris‑HCl缓冲液流速为溶剂相和非溶剂相总流速的1～5倍；溶剂相与非溶剂相混合后进行多巴胺与奥克托今的重结晶，然后再与Tris‑HCl缓冲溶液混合进行多巴胺的自聚合。这种基于微流控的制备方法具有操作安全、连续化制备、样品质量稳定的优点。
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公开(公告)号：CN116082261A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211492462.0
申请日：2022-11-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D257/02 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控技术的γ‑HMX常温稳定制备方法和系统，制备方法包括以下步骤：原料HMX溶于DMSO中作为溶剂相，水为非溶剂相；将溶剂相与非溶剂相注入结晶芯片中进行混合；γ‑HMX颗粒快速析出形成悬浮液，流出后过滤收集即得；所述的溶剂相的浓度为100～300g/L；所述的溶剂相的流速是1～20ml/min，非溶剂相的流速是10～100ml/min，非溶剂相与溶剂相的流量比为(10～100)：1。采用本发明方法可得到在常温下稳定存在的纯γ型HMX，制备过程在常温下进行即可，不需温度调控。
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公开(公告)号：CN119425143A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411413365.7
申请日：2024-10-11
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01D9/02 , B01L3/00 , C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控技术的ε‑HNIW粒度调控方法，该方法以乙酸乙酯为溶剂，石油醚、正庚烷或正辛烷为非溶剂，调整所用的溶剂和非溶剂种类以及后续处理方法，在微流控制备系统下获得三种不同粒度产品，D50分别为2.77μm(Span:0.646)、17.22μm(Span:0.507)以及50.35μm(Span:0.582)。本发明基于微流控技术的ε‑HNIW粒度调控方法具有操作安全、连续化制备、产物粒度可控、粒径分布窄、且产品晶型为ε‑型的优点。
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公开(公告)号：CN117582908A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311735669.0
申请日：2023-12-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种微反应器及其用于制备微纳米含能材料的应用，所公开的微反应器包括主体板，该主体板上设有至少两个介质入口及至少一个反应液出口；主体板内设有多条并联的混合流道；各混合流道上设有多个混合腔，且每个混合腔的入口和出口方向均沿该混合腔切线方向；沿混合流道内流体的流动方向，各混合流道的入口端与所有介质入口连通，出口端与反应液出口连通；至少两种反应原料分别经介质入口进入各混合流道，流经混合流道时依次在各混合腔内形成涡流，进行混合反应后经反应液出口流出。本发明的反应器不仅混合效率高，其并联分流结构能在保持混合均匀性的同时，大大提高处理量，可实现高品质窄粒径范围微纳米含能材料的微反应高通量制备。
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