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公开(公告)号：CN115709075B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202211428674.2
申请日：2022-11-15
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： B01J23/835 , B01J23/14 , C06D5/00
摘要： 本发明公开了一种纳米二氧化锡负载单原子燃烧催化剂及其制备方法，该纳米二氧化锡负载单原子燃烧催化剂中，金属催化活性中心以单原子形式锚定在纳米二氧化锡表面，二氧化锡晶相为锐钛矿或金红石相，金属催化活性中心为Pb、Cu、Fe、Co、Ni中的一种。本发明将催化活性中心以单原子形式锚定在二氧化锡载体表面，实现了催化活性中心的100％利用率，大幅提高了催化效率；同时二氧化锡作为气敏型半导体材料能够有效吸附气相含能分子并通过金属‑半导体之间的界面极化效应大幅增强催化活性中心的催化分解能力，显著提高含能分子的催化分解效率。
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公开(公告)号：CN115770579B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211428605.1
申请日：2022-11-15
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： B01J23/847 , C06B23/00 , C06D5/00 , B01J23/86 , B01J23/889 , B01J35/45
摘要： 本发明公开了一种铜基双金属非晶纳米燃烧催化剂及其制备方法，利用化学氧化法制备CuO纳米线，双金属的引入以及Cu的非晶化是通过在反应溶液中引入另一种过渡金属前驱体利用电化学活化法实现的。本发明所构建的非晶金属氧化物纳米材料中原子的空间排列缺乏长程的有序拓扑结构，可视为短程有序结构(类似于原子团簇)彼此之间随机连接构成的原子结构，其表面具有高密度的配位不饱和位点与缺陷，有助于催化活性的提高，实现了对高氯酸铵等典型含能分子的高效催化分解。
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公开(公告)号：CN117723595A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311567454.2
申请日：2023-11-22
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种含能材料燃烧放热速率测定方法。所公开的方法包括对氧弹热量仪的量热系统进行标定，得到量热系统的热容量E；采用标定后的氧弹量热仪对质量为m克的待测含能材料进行燃烧放热测定，点火后开始记录氧弹热量仪所处水的水温数据，获得水温T与时间t的变化曲线T‑t；对曲线T‑t进行一阶微分得到(dT/dt)‑t曲线，获取(dT/dt)‑t曲线的峰值#imgabs0#之后计算待测含能材料的最大放热速率υmax。本发明在传统量热仪原理基础上开发出了新的测试功能，提供了一种基于氧弹量热仪测定含能材料燃烧放热速率的方法，可获得更多含能材料释能数据信息，为含能材料在推进剂中的应用研究提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN116858610A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310713730.5
申请日：2023-06-15
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种微流控制备含能材料在线监测系统及方法，系统包括：用于驱动溶剂相与非溶剂相的原料进样单元；由微流控芯片和温控设备构成的微反应混合单元；在线光谱检测单元，反应液经缓冲瓶流入采样池内，激光通过光纤探头聚焦到采样池内样品上，实现样品光谱信号的采集及检测；样品收集单元，用于收集从微反应混合单元及在线光谱检测单元流出的样品。本发明构建的基于拉曼光谱的含能材料微反应在线监测系统可实现对含能材料微反应制备过程进行原位、实时检测，并可以结合化学计量学对体系中不同晶型组分进行同步定量分析，具有快速、高效、准确的优点，对于含能材料微流控制备工艺优化及过程分析起到至关重要的作用。
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公开(公告)号：CN107297496A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710485678.7
申请日：2017-06-23
申请人： 西安近代化学研究所
CPC分类号： B22F1/02 , B22F1/0044 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种核-壳型碳包覆微纳米锆粉的制备方法，包括以下步骤：(1)碳源左旋多巴在锆粉表面的自聚合；(2)煅烧制备核-壳型碳包覆微纳米锆粉。采用本发明方法制备得到的碳包覆微纳米锆粉，具有明显的核-壳结构，且该方法反应条件温和，工艺简单，易于实现。本发明有效地解决了微纳米锆粉由于高化学反应活性带来的环境敏感性及使用安全性问题，极大程度降低了其静电火花感度，促进了其在固体推进剂燃料中的应用。
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公开(公告)号：CN105175707B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201510697784.2
申请日：2015-10-23
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C08G65/00 , C07C269/02 , C07C271/28 , C08G73/08 , C06D5/00
摘要： 本发明公开了一种端炔基固化剂，其结构式如下：其中，n＝5～20，为整数。制备方法如下：以二月桂酸二丁基锡为催化剂，四氢呋喃为溶剂，端羟基聚乙二醇与甲苯二异氰酸酯发生反应生成端异氰酸酯聚乙二醇，然后向反应体系中加入丙炔醇进行封端反应，形成含有氨酯基聚醚链的端炔基固化剂。本发明主要用于固体推进剂。
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公开(公告)号：CN105126810B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510451059.7
申请日：2015-07-28
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种八面体结构SnO2@C纳米燃烧催化剂的制备方法，主要步骤为：(1)八面体SnO2@PDA的制备，溶解四氯化锡，加入表面包覆剂，180～200℃水热反应12～18小时，调节pH至8～10，搅拌6小时以上，收集沉淀产物，洗涤至pH呈中性，空气干燥，得到八面体SnO2@PDA；(2)八面体SnO2@C的制备，氮气气氛下600～800℃煅烧4小时以上，冷却至室温后，收集产物，得到八面体SnO2@C纳米结构。采用本发明方法制备得到的SnO2@C八面体纳米结构具有的高活性[221]晶面，对RDX热分解具有明显的催化作用，此外因表面包覆碳的作用，有效地提高了材料的比表面积，使其催化效率有所提高，且表面碳膜同样可以对推进剂的燃烧具有催化作用，在提高双基系推进剂的燃速方面有一定的效果。
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公开(公告)号：CN105126810A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510451059.7
申请日：2015-07-28
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种八面体结构SnO2@C纳米燃烧催化剂的制备方法，主要步骤为：(1)八面体SnO2@PDA的制备，溶解四氯化锡，加入表面包覆剂，180～200℃水热反应12～18小时，调节pH至8～10，搅拌6小时以上，收集沉淀产物，洗涤至pH呈中性，空气干燥，得到八面体SnO2@PDA；(2)八面体SnO2@C的制备，氮气气氛下600～800℃煅烧4小时以上，冷却至室温后，收集产物，得到八面体SnO2@C纳米结构。采用本发明方法制备得到的SnO2@C八面体纳米结构具有的高活性[221]晶面，对RDX热分解具有明显的催化作用，此外因表面包覆碳的作用，有效地提高了材料的比表面积，使其催化效率有所提高，且表面碳膜同样可以对推进剂的燃烧具有催化作用，在提高双基系推进剂的燃速方面有一定的效果。
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公开(公告)号：CN105001144A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510411434.5
申请日：2015-07-14
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07D209/42 , B01J31/22
CPC分类号： C07D209/42 , B01J31/2213 , C07B2200/07
摘要： 本发明公开了一种结构式如(I)所示的左旋多巴铜化合物，其用作燃烧催化剂时可分解产生分布均匀的、新生态的氧化铜作为主要催化活性组分，同时产生辅助催化组分碳物质，对黑索今的热分解具有优良的催化效果，能显著降低黑索今的热分解温度。
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公开(公告)号：CN117623835A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311540666.1
申请日：2023-11-17
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明提供了一种石墨烯金属配合物‑高氯酸铵复合物、制备方法及其应用，该制备方法如下过程：将石墨烯‑金属配合物超声分散于溶剂中，制得石墨烯‑金属配合物分散液；将高氯酸铵搅拌溶解于溶剂中，制得高氯酸铵溶液；将石墨烯‑金属配合物分散液与高氯酸铵溶液搅拌混合均匀后，于保护气氛下采用喷雾造粒机进行喷雾造粒；喷雾造粒结束后，制得石墨烯金属配合物‑高氯酸铵复合物。该石墨烯金属配合物‑高氯酸铵复合物能够作为燃烧催化剂用于固体推进剂中。本发明的石墨烯金属配合物‑高氯酸铵复合物在固体推进剂中不易迁移，在提升固体推进剂燃烧性能的同时还保证了固体推进剂的使用寿命。
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