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公开(公告)号：CN118956765A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411033941.5
申请日：2024-07-30
申请人： 西安电子科技大学
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/0786 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种靶向实体瘤肿瘤微环境抗肿瘤血管生成的T细胞招募型CAR单核/巨噬细胞及构建方法和应用，基于CXCL9和CCL5的T细胞招募因子基序以及GM‑CSF巨噬细胞极化因子基序设计构建了靶向实体瘤肿瘤微环境肿瘤血管的T细胞招募型CAR单核/巨噬细胞，能够精准地靶向到小鼠的肿瘤位置，显著性抑制肿瘤微环境中肿瘤血管的生长，能够自分泌T细胞招募因子招募及活化T细胞至肿瘤微环境，并分泌GM‑CSF调控肿瘤微环境M2型巨噬细胞极化逆转，促进免疫细胞抗肿瘤反应，结合CAR‑M自身抗肿瘤特性，实现显著抑制肿瘤生长，延长生存期，系统提高治疗效果；本发明设计并实施了一种针对实体瘤肿瘤微环境的CAR单核/巨噬细胞技术平台，适用于今后各类型CAR‑M治疗无特异靶点实体肿瘤的应用及延伸设计。
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公开(公告)号：CN118531165A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410779542.7
申请日：2024-06-17
申请人： 西安电子科技大学
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了检测非洲猪瘟疫病毒的四重TaqMan实时荧光定量PCR检测引物探针组及其试剂盒和检测方法，本发明四重TaqMan实时荧光定量PCR检测引物探针组能够特异性识别以p72基因、CD2v基因、MGF360‑13L基因和K196R基因的靶标序列，提高ASFV检测的特异性，避免假阴性对临床防疫造成的延误问题；基于引物探针组开发的非洲猪瘟病毒的四重TaqMan实时荧光定量PCR检测方法，具有耗时短、操作简单，灵敏度和特异性好，通量高显著提升检测效率的特点，解决了现有非洲猪瘟病毒(ASFV)实时荧光定量PCR检测仅能区分1种或2种基因缺失株，不能有效区分野生株和更多的疫苗株，在实际应用中受限的问题，为我国ASFV疫病防控提供检测技术支撑。
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公开(公告)号：CN112494643A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011450863.0
申请日：2020-12-09
申请人： 西安电子科技大学 , 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种猪CSFV‑PCV二联DNA疫苗，包括表达载体，在所述表达载体上插入编码CSFV结构蛋白E2的基因E2、编码CSFV结构蛋白Erns的基因Erns、编码PCV‑2免疫蛋白Cap的基因Cap和编码PCV‑1Rep蛋白的基因Rep。该疫苗仅需通过皮下注射途径免疫动物就能在体内表达出E2、Erns、Cap和Rep蛋白，并诱导机体产生较高水平的抗体，从而预防和控制CSFV和/或PCV‑2的感染流行及混合交叉感染，避免CSFV和PCV‑2混合感染导致的其它疾病的发生；且疫苗有助于猪场中CSFV和PCV‑2毒株的净化。本发明同时公开了该疫苗的制备方法，制备工艺简便，使用安全。
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公开(公告)号：CN118059217A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202311760184.7
申请日：2023-12-20
申请人： 西安电子科技大学
IPC分类号： A61K39/00 , A61K45/06 , A61K31/706 , A61K47/62 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K19/00 , C12N5/10
摘要： 一种表观遗传药物联合过继单核/巨噬细胞免疫治疗在制备肿瘤疾病生物药品中的应用，属于生物药品技术领域。本发明提供了一种表观遗传药物联合过继单核/巨噬细胞免疫治疗在制备肿瘤疾病生物药品中的应用，其中所述表观遗传药物去除肿瘤细胞的甲基化，提高肿瘤对靶向治疗的易感性并调节肿瘤异质性，所述CAR单核/巨噬细胞的嵌合抗原受体胞外域靶向识别阻断靶向肿瘤抗原的信号通路，并执行细胞免疫杀伤。本发明表观遗传修饰与CAR单核/巨噬细胞抗实体瘤治疗中起到了协同治疗的效果，表观遗传修饰处理使肿瘤抗原对响应CAR单核/巨噬细胞治疗更敏感，促进抑癌基因表达，促进肿瘤细胞凋亡转焦亡，解决肿瘤异质性带来的免疫逃逸耐受问题。
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公开(公告)号：CN114410588B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210112070.0
申请日：2022-01-29
申请人： 西安电子科技大学
IPC分类号： C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种α1β1整合素依赖增强型CAR巨噬细胞及其制备方法和应用，属于免疫学和肿瘤治疗学领域。所述CAR巨噬细胞包括α1β1整合素跨膜区及胞内信号调控基序、FcγRⅠ胞内信号转导基序、胞外抗原结合区，核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑4所示。本发明还将基于α1β1整合素介导FcγRⅠ胞内信号传导域构建CAR巨噬细胞，通过试验证明了该CAR巨噬细胞激活巨噬细胞活化信号并促进巨噬细胞吞噬能力，协同增强抗肿瘤效应。本发明通过设计适用于巨噬细胞信号转导功能的特异性元件，构建了真正意义上的CAR巨噬细胞技术平台，为今后广泛适用于各种CAR巨噬细胞治疗实体肿瘤的应用及延伸设计。
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公开(公告)号：CN114657143B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210237581.5
申请日：2022-03-11
申请人： 西安电子科技大学
IPC分类号： C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种肿瘤微环境调控型CAR‑单核/巨噬细胞及其制备方法和应用，属于免疫学和肿瘤治疗学技术领域。所述CAR‑单核/巨噬细胞形成嵌合抗原受体复合结构的同时，可胞内表达GM‑CSF并自分泌至胞外，促进CAR‑单核/巨噬细胞形成M1型巨噬细胞分化，保持自身抗肿瘤微环境M2型逆转的同时，可进一步调控肿瘤微环境，进而增敏CAR‑单核/巨噬细胞的抗肿瘤效应。本发明基于GM‑CSF构建了肿瘤微环境调控型的CAR巨噬细胞技术平台，能够维持CAR‑M自身的M1型特性，又能产生TME逆转效应，进而实现CAR‑单核/巨噬细胞的高效抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN112494643B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202011450863.0
申请日：2020-12-09
申请人： 西安电子科技大学 , 浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种猪CSFV‑PCV二联DNA疫苗，包括表达载体，在所述表达载体上插入编码CSFV结构蛋白E2的基因E2、编码CSFV结构蛋白Erns的基因Erns、编码PCV‑2免疫蛋白Cap的基因Cap和编码PCV‑1Rep蛋白的基因Rep。该疫苗仅需通过皮下注射途径免疫动物就能在体内表达出E2、Erns、Cap和Rep蛋白，并诱导机体产生较高水平的抗体，从而预防和控制CSFV和/或PCV‑2的感染流行及混合交叉感染，避免CSFV和PCV‑2混合感染导致的其它疾病的发生；且疫苗有助于猪场中CSFV和PCV‑2毒株的净化。本发明同时公开了该疫苗的制备方法，制备工艺简便，使用安全。
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公开(公告)号：CN114410588A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210112070.0
申请日：2022-01-29
申请人： 西安电子科技大学
IPC分类号： C12N5/10 , C07K19/00 , C12N15/867 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种α1β1整合素依赖增强型CAR巨噬细胞及其制备方法和应用，属于免疫学和肿瘤治疗学领域。所述CAR巨噬细胞包括α1β1整合素跨膜区及胞内信号调控基序、FcγRⅠ胞内信号转导基序、胞外抗原结合区，核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑4所示。本发明还将基于α1β1整合素介导FcγRⅠ胞内信号传导域构建CAR巨噬细胞，通过试验证明了该CAR巨噬细胞激活巨噬细胞活化信号并促进巨噬细胞吞噬能力，协同增强抗肿瘤效应。本发明通过设计适用于巨噬细胞信号转导功能的特异性元件，构建了真正意义上的CAR巨噬细胞技术平台，为今后广泛适用于各种CAR巨噬细胞治疗实体肿瘤的应用及延伸设计。
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公开(公告)号：CN111733139B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010033464.8
申请日：2020-01-13
申请人： 西安电子科技大学
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867 , A61K47/62 , A61K47/51 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种基于功能化巨噬细胞/单核细胞的靶向递送系统及其构建与应用。本发明通过采用可跨膜表达的生物活性蛋白或多肽修饰巨噬细胞/单核细胞，实现细胞的功能化，并且采用功能化修饰的细胞膜作为外壳包被纳米粒子，构建靶向递送系统，使仿生纳米材料在肿瘤部位缓慢释放药物，赋予其肿瘤特异性靶向的功能，利用纳米材料本身缓释药物的功能结合功能化巨噬细胞膜，实现对肿瘤的特异性靶向以及对肿瘤的深入递送，进一步增强纳米材料肿瘤富集量和载药纳米材料对肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN116064964A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211499523.6
申请日：2022-11-28
申请人： 西安电子科技大学
摘要： 本发明一种免核酸提取即时检测的新冠病毒分子信标探针、制备方法及应用，属于病毒检测技术领域。本发明病毒分子信标探针包含一种茎环探针，所述茎环探针包含病毒识别长链、互补杂交结合短链、以及茎环结构支撑链。所述病毒识别长链为病毒分子识别序列，所述互补杂交结合短链为对应病毒分子识别序列的特异的病毒序列，所述茎环结构支撑链为随机设置的不与病毒识别序列及病毒序列形成互补的碱基序列；所述病毒识别长链的5’端标记有荧光基团，3’端标记有淬灭基团。本发明新冠病毒分子信标探针无需实施RNA扩增，避免了核酸扩增过程中影响因素对于检测结果的影响，可实现简便易行、即时快速的现场检测。
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