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公开(公告)号:CN118956765A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411033941.5
申请日:2024-07-30
申请人: 西安电子科技大学
IPC分类号: C12N5/10 , C12N5/0786 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种靶向实体瘤肿瘤微环境抗肿瘤血管生成的T细胞招募型CAR单核/巨噬细胞及构建方法和应用,基于CXCL9和CCL5的T细胞招募因子基序以及GM‑CSF巨噬细胞极化因子基序设计构建了靶向实体瘤肿瘤微环境肿瘤血管的T细胞招募型CAR单核/巨噬细胞,能够精准地靶向到小鼠的肿瘤位置,显著性抑制肿瘤微环境中肿瘤血管的生长,能够自分泌T细胞招募因子招募及活化T细胞至肿瘤微环境,并分泌GM‑CSF调控肿瘤微环境M2型巨噬细胞极化逆转,促进免疫细胞抗肿瘤反应,结合CAR‑M自身抗肿瘤特性,实现显著抑制肿瘤生长,延长生存期,系统提高治疗效果;本发明设计并实施了一种针对实体瘤肿瘤微环境的CAR单核/巨噬细胞技术平台,适用于今后各类型CAR‑M治疗无特异靶点实体肿瘤的应用及延伸设计。
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公开(公告)号:CN115252555A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210636337.6
申请日:2022-06-07
申请人: 西安电子科技大学
摘要: 一种膜融合性脂质体、制备方法及其在蛋白质递送中的应用,属于蛋白质递送技术领域。本发明膜融合性脂质体包括中性脂质分子、阳离子脂质分子和疏水大共轭π结构分子,其中π的电子数不少于28。中性脂质分子、阳离子脂质分子和大共轭π结构分子的摩尔比为20~70:20~70:1~10。本发明膜融合性脂质体纳米载体通过膜融合的方式一步将蛋白质药物递送到胞质中,相比于通过内吞途径介导蛋白质胞质递送,具有递送速度快和递送效率高的优点。且制备过程简单,成本低,使用方便,不需要对蛋白质进行修饰。
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