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公开(公告)号：CN101532948B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200910022186.X
申请日：2009-04-24
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明提供了CCD相机成像应用的校准方法，包括对CCD相机像元响应非均匀性的校准方法；以及利用已知的积分球均匀光源的绝对量值和对应的CCD相机所捕获图像的像素灰度反推所对应光源绝对强度的校准方法。像元响应非均匀性的校准方法根据图像上每个像素灰度信息自动获得全幅图像的补偿矩阵；绝对强度的校准方法通过图像的曝光时间和图像上各个像素灰度来反推出所对应光源的绝对强度函数关系的定量信息。本发明的像元响应非均匀性校准和绝对强度的校准方法可以随CCD相机曝光时间和图像的像素灰度的变化而自动的根据校准方法中得到的校准函数关系分别进行像元响应非均匀性和所对应光源绝对强度的自动校准。
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公开(公告)号：CN102488493A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110360952.0
申请日：2011-11-15
Applicant: 西安电子科技大学
CPC classification number: A61B6/508
Abstract: 本发明公开了一种小动物活体多模态分子成像系统和成像方法，该成像系统包括切伦科夫发光成像装置、核素成像装置和MicroCT装置；这三个装置分别获取小动物体表的切伦科夫光学信号、核素信号和X光信号。采用锥束反投影算法对X光信号进行重建，获取小动物的解剖结构信息；基于混合光传输理论，对切伦科夫光学信号进行重建，获取切伦科夫靶向目标的三维分布信息；将获取的切伦科夫靶向目标信息与获取的解剖结构信息进行融合并显示，完成多模态成像。本发明实现了一种集核素成像的高特异性、光学成像的高灵敏性和X光成像的高分辨率为一体的单标记探针/多模态成像方式，使获得的小动物在体多模影像信息更加完整、全面和精确。
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公开(公告)号：CN101692971B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910024292.1
申请日：2009-10-13
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种非接触式光学断层成像方法，解决了现有技术中无法实现的大孔径镜头下非接触式光学断层成像问题。其实现步骤为：先用多模态光学分子影像系统采集多角度光学图像和生物体表面三维形状及解剖结构信息；然后重建生物体表面三维能量，包括：(a)光学图像的预处理和灰度值到能量值的转换；(b)光学图像与生物体表面三维形状信息的配准；(c)虚拟探测面位置和像素大小的确定以及CCD相机到虚拟探测面的能量映射；(d)计算可见度因子；(e)重建表面三维能量分布；最后反演体内光源并三维立体化显示。本发明具有能实现大孔径镜头下表面三维能量重建和大孔径镜头下非接触式断层成像的优点，可用于非接触式光学分子成像领域。
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公开(公告)号：CN102389297B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201110258049.3
申请日：2011-09-02
Applicant: 中国人民解放军第四军医大学 , 西安电子科技大学
CPC classification number: A61B6/508
Abstract: 本发明涉及多模态分子成像技术领域，具体涉及一种缺血模型多模态分子成像监测方法。通过干细胞示踪、血管新生的观测方法以及验证手段，可以证实本发明在活体情况下采用的生物发光断层成像方法以及micro?CT血管造影的方法，通过干细胞的存活、三维定位定量观测以及微血管网络的密度变化情况来分析血管新生的情况，这一套方法避免了在不同时间点处死小动物模型的缺点，可以对动物连续长程地观测。
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公开(公告)号：CN103284694B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310190321.8
申请日：2013-05-22
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 一种活体动物血管新生定量分析方法，其包括如下步骤：（1）活体动物指定区域的CT成像步骤；（2）血管数据的分割步骤；（3）活体动物指定区域的荧光断层成像步骤；（4）选出活体动物新生血管区域中血管的CT图像步骤；（5）利用稀疏PCA技术分析血管拓扑结构参数步骤；（6）血管新生的定量步骤。本发明可以完成活体动物血管新生的定量；利用荧光断层成像选出血管新生区域中的血管，基于稀疏PCA技术完成血管新生的精确定量，并且本发明利用稀疏PCA技术，制定血管新生的定量方法，并在定量时，根据稀疏PCA处理的结果为每个血管拓扑结构参数分配不同的权重值，区分不同血管拓扑结构参数的贡献的大小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102389297A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110258049.3
申请日：2011-09-02
Applicant: 中国人民解放军第四军医大学 , 西安电子科技大学
CPC classification number: A61B6/508
Abstract: 本发明涉及多模态分子成像技术领域，具体涉及一种缺血模型多模态分子成像监测方法。通过干细胞示踪、血管新生的观测方法以及验证手段，可以证实本发明在活体情况下采用的生物发光断层成像方法以及micro-CT血管造影的方法，通过干细胞的存活、三维定位定量观测以及微血管网络的密度变化情况来分析血管新生的情况，这一套方法避免了在不同时间点处死小动物模型的缺点，可以对动物连续长程地观测。
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公开(公告)号：CN101692971A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910024292.1
申请日：2009-10-13
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种非接触式光学断层成像方法，解决了现有技术中无法实现的大孔径镜头下非接触式光学断层成像问题。其实现步骤为：先用多模态光学分子影像系统采集多角度光学图像和生物体表面三维形状及解剖结构信息；然后重建生物体表面三维能量，包括：(a)光学图像的预处理和灰度值到能量值的转换；(b)光学图像与生物体表面三维形状信息的配准；(c)虚拟探测面位置和像素大小的确定以及CCD相机到虚拟探测面的能量映射；(d)计算可见度因子；(e)重建表面三维能量分布；最后反演体内光源并三维立体化显示。本发明具有能实现大孔径镜头下表面三维能量重建和大孔径镜头下非接触式断层成像的优点，可用于非接触式光学分子成像领域。
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公开(公告)号：CN102488493B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201110360952.0
申请日：2011-11-15
Applicant: 西安电子科技大学
CPC classification number: A61B6/508
Abstract: 本发明公开了一种小动物活体多模态分子成像系统和成像方法，该成像系统包括切伦科夫发光成像装置、核素成像装置和MicroCT装置；这三个装置分别获取小动物体表的切伦科夫光学信号、核素信号和X光信号。采用锥束反投影算法对X光信号进行重建，获取小动物的解剖结构信息；基于混合光传输理论，对切伦科夫光学信号进行重建，获取切伦科夫靶向目标的三维分布信息；将获取的切伦科夫靶向目标信息与获取的解剖结构信息进行融合并显示，完成多模态成像。本发明实现了一种集核素成像的高特异性、光学成像的高灵敏性和X光成像的高分辨率为一体的单标记探针/多模态成像方式，使获得的小动物在体多模影像信息更加完整、全面和精确。
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公开(公告)号：CN101856220A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010173473.3
申请日：2010-05-14
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种定量光学分子断层成像装置和定量重建方法，该分子成像装置包括生物发光断层成像数据采集平台、MicroCT系统、定量校准系统和定量重建计算机，生物发光断层成像数据采集平台用于捕获小动物体内的生物发光光源溢出体表的分布情况，MicroCT系统用于获得小动物体的解剖结构信息，在定量重建方法中包括基于视场的接收光源的定量方法以及基于有限元细分网格的重建方法。利用本发明的光学定量分子断层成像装置和定量的重建方法可以通过二维的小动物体表的光源分布和定量能量信息反演出小动物体内的三维光源分布和细胞数量的定量信息。
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公开(公告)号：CN102750532B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201210202366.8
申请日：2012-06-06
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: G06K9/32
Abstract: 本发明公开一种基于部件的目标检测方法，主要解决现有技术中目标部件检测算法计算复杂度高、应用范围窄、以及目标空间结构不够准确的问题。其方法步骤为：(1)标记训练图像；(2)构建目标空间结构；(3)统计空间结构模型参数；(4)统计表观模型参数；(5)传送模型参数；(6)采集被检测图像；(7)初始化目标检测的参数；(8)获得中心部件位置坐标；(9)判断是否第一次记录中心部件位置坐标；(10)获得近似部件位置坐标集合；(11)获得最终部件位置坐标集合；(12)显示检测结果。本发明准确地表示了目标空间结构，提高了检测速度，扩展了目标部件检测算法的应用范围。
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