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公开(公告)号：CN108451967A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810567387.7
申请日：2018-06-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K31/7048 , A61P37/08
CPC classification number: A61K31/7048 , A61P37/08
Abstract: 克拉霉素在制备抗类过敏反应药物中的应用，药物为片剂、缓释剂、注射剂或喷雾剂型。克拉霉素具有拮抗由substance P引起的人源肥大细胞释放β-氨基己糖苷酶的作用。同时，克拉霉素具有降低substance P引起的小鼠血清组胺的升高的作用。克拉霉素具有副作用少、吸收好、稳定性强等特点，并且能够有效抑制substance P激活MRGPRX2受体引起的肥大细胞脱颗粒反应，在细胞水平和动物水平上减少肥大细胞释放组织胺，适用于治疗疗程较长的疾病。此外，在理论和临床治疗中均为发现其具有拮抗类过敏反应的活性，其具有潜在治疗免疫性疾病的开发价值。
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公开(公告)号：CN116763772A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310585923.7
申请日：2023-05-23
Applicant: 西安交通大学医学院第二附属医院
IPC: A61K31/352 , A61P17/10 , A61P17/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了高车前素在制备抗玫瑰痤疮炎症反应药物中的应用，属于天然化合物药物技术领域。通过细胞实验发现，高车前素能够有效抑制抗菌肽LL‑37激活MRGPRX2引起的脱颗粒反应，抑制脱颗粒反应标志物β‑氨基己糖苷酶的释放，通过动物实验发现，高车前素能够有效抑制LL‑37小鼠玫瑰痤疮模型炎症介质类胰蛋白酶(Tryptase，TPS)、TNF‑α和IL‑8的释放，并且抑制作用与用药剂量呈正相关，表明高车前素能够有效治疗玫瑰痤疮。
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公开(公告)号：CN108451967B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201810567387.7
申请日：2018-06-04
Applicant: 西安交通大学
IPC: A61K31/7048 , A61P37/08
Abstract: 克拉霉素在制备抗类过敏反应药物中的应用，药物为片剂、缓释剂、注射剂或喷雾剂型。克拉霉素具有拮抗由substance P引起的人源肥大细胞释放β‑氨基己糖苷酶的作用。同时，克拉霉素具有降低substance P引起的小鼠血清组胺的升高的作用。克拉霉素具有副作用少、吸收好、稳定性强等特点，并且能够有效抑制substance P激活MRGPRX2受体引起的肥大细胞脱颗粒反应，在细胞水平和动物水平上减少肥大细胞释放组织胺，适用于治疗疗程较长的疾病。此外，在理论和临床治疗中均为发现其具有拮抗类过敏反应的活性，其具有潜在治疗免疫性疾病的开发价值。
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公开(公告)号：CN107814773A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711117383.0
申请日：2017-11-13
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D239/88 , A61K31/517 , A61P37/08
Abstract: 本发明提供了一种含有喹唑啉酮的二芳基脲类化合物及其制备方法和应用，该类含有喹唑啉酮的二芳基脲类化合物能够显著地抑制LAD2细胞释放β-氨基己糖苷酶，且呈现出明显的剂量相关性，其能够用于制备抗过敏药物，尤其是能够制备拮抗LAD2细胞释放β-氨基己糖苷酶的药物，减轻患者的痛苦和负担。本发明提供的制备方法，原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜。
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公开(公告)号：CN106754731B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201710100941.6
申请日：2017-02-23
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C07K17/14 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种MrgprX2高表达的重组细胞及MrgprX2高表达膜受体固定相及制备方法和应用，该重组细胞以HEK293细胞为宿主细胞，转染包含MrgprX2全长基因的表达载体，其细胞膜上能够稳定表达MrgprX2受体大分子，而且具有完整的受体生物活性。该MrgprX2高表达膜受体固定相由活化硅胶吸附MrgprX2高表达的重组细胞的细胞膜制成，可应用于特异性筛选识别由MrgprX2引发的类过敏组分。本发明通过实际应用发现盐酸青藤碱可以特异性与MrgprX2相结合，同时细胞水平的过敏实验表明盐酸青藤碱均可以刺激肥大细胞释放组胺和β氨基己糖苷酶，证实MrgprX2高表达膜受体固定相确实可以应用于特异性识别类过敏组分。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107142325A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710509594.2
申请日：2017-06-28
Applicant: 西安交通大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于药物类过敏反应敏感人群筛查的基因标志物及其应用，所述基因标志物包含外周血MrgprX2特征基因序列。本发明还公开了所述基因标志物在制备筛查早期药物类过敏反应敏感人群的产品中的应用。本发明提出的该基因标志物，能够用于药物类过敏反应敏感人群的筛查，具有敏感性高、特异性强等优点，并且由于在筛查过程中是以临床上最易采集的外周血作为检测样本，检测方便，适用于药物类过敏反应敏感人群的大规模人群筛查和诊断，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN115232307A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210847687.7
申请日：2022-07-19
Applicant: 西安交通大学医学院第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种多末端高度支化聚(β‑氨基酯)及其制备方法和在悬浮细胞内高效基因转染的应用，属于生物医用材料技术领域。通过1,4‑丁二醇二丙烯酸酯、4‑氨基‑1‑丁醇以及功能化单体1‑(3‑氨丙基)‑4‑甲基哌嗪，迈克尔加成策略制备出不同分子量的高度支化聚(β‑氨基酯)。所制备的高度支化聚(β‑氨基酯)能够高效的介导悬浮细胞转染，并且保持较低的细胞毒性，其转染性能优于主流的商业转染试剂(PEI25k、jetPEI、Lipo3000)，因此其在悬浮细胞基因调控已经血液相关疾病的治疗方面具有潜在的临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN113929904B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202111200044.5
申请日：2021-10-14
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一类功能性单链环状聚(β‑氨基酯)及其制备方法和基因递送药物应用，属于生物医用材料技术领域。通过改变主链中线性低聚(β‑氨基酯)的组成和比例、聚合物分子量及环化度，可制备出一类结构全新的功能性多环状结构聚(β‑氨基酯)，通过双丙烯酸酯和小分子胺，以迈克尔加成策略制备出低分子量和PDI较窄的线性聚(β‑氨基酯)。然后将上述产品以一锅法通过RAFT聚合反应制备出PDI较窄的单链多环状聚(β‑氨基酯)。该制备方法简单高效，所用原料便宜易得，很好的降低了生产成本。其电荷密度和组成易于调节，可生物降解，以及具有良好的生物相容性，能够广泛的用于DNA或RNA的递送，具有潜在的临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN113929904A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111200044.5
申请日：2021-10-14
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一类功能性单链环状聚(β‑氨基酯)及其制备方法和基因递送药物应用，属于生物医用材料技术领域。通过改变主链中线性低聚(β‑氨基酯)的组成和比例、聚合物分子量及环化度，可制备出一类结构全新的功能性多环状结构聚(β‑氨基酯)，通过双丙烯酸酯和小分子胺，以迈克尔加成策略制备出低分子量和PDI较窄的线性聚(β‑氨基酯)。然后将上述产品以一锅法通过RAFT聚合反应制备出PDI较窄的单链多环状聚(β‑氨基酯)。该制备方法简单高效，所用原料便宜易得，很好的降低了生产成本。其电荷密度和组成易于调节，可生物降解，以及具有良好的生物相容性，能够广泛的用于DNA或RNA的递送，具有潜在的临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN107814773B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201711117383.0
申请日：2017-11-13
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07D239/88 , A61K31/517 , A61P37/08
Abstract: 本发明提供了一种含有喹唑啉酮的二芳基脲类化合物及其制备方法和应用，该类含有喹唑啉酮的二芳基脲类化合物能够显著地抑制LAD2细胞释放β‑氨基己糖苷酶，且呈现出明显的剂量相关性，其能够用于制备抗过敏药物，尤其是能够制备拮抗LAD2细胞释放β‑氨基己糖苷酶的药物，减轻患者的痛苦和负担。本发明提供的制备方法，原料来源易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜。
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