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公开(公告)号:CN112180082B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202011035803.2
申请日:2020-09-27
Applicant: 西安交通大学
IPC: G01N33/564 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了TWEAK在制备红斑狼疮诊断试剂中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过研究血清及尿液TWEAK水平在不同类型红斑狼疮诊断中的作用,并评估TWEAK与SLE疾病活动指数(SLEDAI)之间的关系,明确其在疾病诊断和监测过程中的作用,以及在SLE治疗中糖皮质激素用量、减量及疾病转归中的指导作用。
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公开(公告)号:CN116102650A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310170585.0
申请日:2023-02-27
Applicant: 西安交通大学
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P17/06
Abstract: 本发明公开了中和性抗Fn14单抗及其在制备防治银屑病药物中的应用,属于抗体药物制备技术领域。采用免疫增强因子cpG‑ODN,提高B细胞表面抗原递呈相关分子的表达;将Fn14多肽抗原和病毒载体进行偶联,获得效价更高的抗体。该抗体可竞争性结合Fn14蛋白,阻断TWEAK与受体Fn14的结合,抑制下游反应中促炎因子和趋化因子的表达。通过实验发现该中和性抗Fn14单抗能够使小鼠表皮变薄,角化过度、角化不全较轻微,颗粒层增多,组织细胞、淋巴细胞浸润、真皮浅层毛细血管扩张、充血等症状表现得到不同程度改善,同时对血常规和肝肾功能基本无影响,安全性好,能够应用于防治银屑病药物的制备中。
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公开(公告)号:CN116514921A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310463550.6
申请日:2023-04-26
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向抗双链DNA抗体的D型多肽及其在制备系统性红斑狼疮的治疗药物中的应用。本发明通过体外及体内验证该D型多肽的靶向结合活性,抗酶解稳定性和对狼疮肾炎的改善效果。经实验结果验证,该多肽D‑ALW能够靶向抗双链DNA抗体的不同亚型,广泛地抑制抗双链DNA抗体的致病效应。在离体水平上检验该多肽能够与不同亚型抗双链DNA抗体以高亲和力结合,并有效抑制不同亚型抗双链DNA抗体与自身抗原、肾细胞以及肾小球的结合。该多肽D‑ALW具有更好的抗酶切稳定性。在体研究验证该多肽D‑ALW可显著改善小鼠狼疮肾炎损害。本发明的D型多肽可能为临床上系统性红斑狼疮,特别是难治性狼疮肾炎的靶向治疗药物的制备提供新的选择。
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公开(公告)号:CN112180082A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202011035803.2
申请日:2020-09-27
Applicant: 西安交通大学
IPC: G01N33/564 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了TWEAK在制备红斑狼疮诊断试剂中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过研究血清及尿液TWEAK水平在不同类型红斑狼疮诊断中的作用,并评估TWEAK与SLE疾病活动指数(SLEDAI)之间的关系,明确其在疾病诊断和监测过程中的作用,以及在SLE治疗中糖皮质激素用量、减量及疾病转归中的指导作用。
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公开(公告)号:CN116509804A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310463554.4
申请日:2023-04-26
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种肾脏靶向纳米负载多肽药物及其制备方法和在制备狼疮肾炎治疗药物中的应用,属于生物制药技术领域。以聚乙二醇‑聚乳酸聚乙醇酸共聚物作为纳米载体,包裹氨基酸序列为alwppnlhawvp的肾脏靶向多肽。该药物在肾小球机械屏障和电荷屏障的效应下,可穿过肾小球脉管系统,且不易穿透肾小球基底膜,从而有效靶向肾脏,延长药物在肾脏的持留时间,同时改善多肽药物半衰期。在体检验该肾脏靶向纳米负载多肽能通过有效降低小鼠尿蛋白水平,减少小鼠肾小球IgG和补体C3的沉积,改善肾小球系膜增生及新月体形成,缓解肾小管萎缩及肿胀,减轻肾间质纤维化,有效改善狼疮肾炎损害,提高狼疮肾炎生存率。
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公开(公告)号:CN115850469A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211714352.4
申请日:2022-12-29
Applicant: 西安交通大学医学院第二附属医院
IPC: C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了抗小鼠BP180NC14A的兔杂交瘤单克隆抗体及制备方法、应用和杂交瘤细胞株。所述单克隆抗体对从Q07563‑1中的第499‑573位核苷酸编码的多肽(即SEQ ID No.1所示氨基酸序列)具有特异性。本发明的有益效果体现在提供了一种抗小鼠BP180NC14A的单克隆抗体及其制备和应用,以及产生该单克隆抗体的兔杂交瘤细胞株,为进一步明确BP180在皮肤组织中的病理生理学研究提供了基础,并可用于小鼠大疱性类天疱疮(Bullous Pemphigoid,BP)模型的诱导或小鼠体内抗BP180IgG滴度的检测,具有重要应用前景。
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公开(公告)号:CN112125977B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202011057679.X
申请日:2020-09-29
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种TWEAK‑MV1偶联蛋白及其抗银屑病的应用,属于生物医药技术领域。本发明采用原核表达系统,成功纯化了重组TWEAK蛋白,并将其与MV1蛋白偶联成功,制备出可诱导角质形成细胞凋亡的TWEAK‑MV1蛋白,为银屑病的治疗提供新的选择。
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公开(公告)号:CN112180100A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202011034089.5
申请日:2020-09-27
Applicant: 西安交通大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了TWEAK作为鉴别不同类型银屑病的分子标志物的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过研究血清及皮损中TWEAK水平在不同类型银屑病诊断中的作用,及与其他细胞因子的关系,帮助PV、EP、PP的鉴别及病情评估,因此,血清及皮损组织中TWEAK的测定,联合其他细胞因子等检测手段,可能有助于鉴别PV、PP和EP,根据TWEAK变化趋势,可帮助评估银屑病患者转归及进展情况。
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公开(公告)号:CN112125977A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN202011057679.X
申请日:2020-09-29
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种TWEAK‑MV1偶联蛋白及其抗银屑病的应用,属于生物医药技术领域。本发明采用原核表达系统,成功纯化了重组TWEAK蛋白,并将其与MV1蛋白偶联成功,制备出可诱导角质形成细胞凋亡的TWEAK‑MV1蛋白,为银屑病的治疗提供新的选择。
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