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公开(公告)号:CN118442862A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410435189.0
申请日:2024-04-11
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 公开了一种带有亲水性柔性体尾部的变肋柱强化换热装置,装置中,至少一个平直冷却通道导热连接发热元件,冷却介质在所述平直冷却通道中沿冷却介质流动方向流动;肋柱群分布于所述平直冷却通道中,肋柱尺寸及排列密度和亲水性柔性体尾部数量在冷却介质流动方向上变化;多个亲水性柔性体尾部附着在肋柱相对于冷却介质流动方向的侧边及背流面,亲水性柔性体尾部在冷却介质流动下摆动或晃动以增强对冷却介质流体的扰动,和促进肋柱背流区补充冷却液。
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公开(公告)号:CN103207166A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201210570032.6
申请日:2012-12-25
Applicant: 西安交通大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 用于快速检测ATP的荧光共振体系的制备方法,包括以下步骤:步骤一:准备一种Cy3荧光标记的ATP-aptamer适配体;步骤二:将QDs与ATP-aptamer适配体互补链进行偶联反应,得到QDs分子探针;步骤三:将步骤2得到的QDs分子探针与Cy3荧光标记的ATP适配体反应,得到ATP适配体与互补链相互作用后的用于检测ATP的荧光共振体系。本发明利用了ATP与其配体链(aptamer)特异性结合的特点,结合能量共振转移技术,实现了对ATP的快速检测,并且实现了对线粒体内ATP浓度变化的实时监控,为ATP的体外及体内检测监控提供了一种新的方法。
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公开(公告)号:CN105543073A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610012552.3
申请日:2016-01-08
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 一种集成式数字核酸扩增检测系统,包括信息处理与人机交互,信息处理与人机交互通过信息交互和驱动模组、光学模块以及热学模相连,驱动模组、光学模块以及热学模块和液滴芯片配合,信息处理与人机交互将指令控制信息输送到驱动模组、光学模块和热学模块并接受反馈信息,本发明在避免样本污染的同时缩短检测时间,实现集成化数字PCR扩增和检测。
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公开(公告)号:CN103207166B
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201210570032.6
申请日:2012-12-25
Applicant: 西安交通大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 用于快速检测ATP的荧光共振体系的制备方法,包括以下步骤:步骤一:准备一种Cy3荧光标记的ATP-aptamer适配体;步骤二:将QDs与ATP-aptamer适配体互补链进行偶联反应,得到QDs分子探针;步骤三:将步骤2得到的QDs分子探针与Cy3荧光标记的ATP适配体反应,得到ATP适配体与互补链相互作用后的用于检测ATP的荧光共振体系。本发明利用了ATP与其配体链(aptamer)特异性结合的特点,结合能量共振转移技术,实现了对ATP的快速检测,并且实现了对线粒体内ATP浓度变化的实时监控,为ATP的体外及体内检测监控提供了一种新的方法。
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公开(公告)号:CN103207167A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201210571563.7
申请日:2012-12-25
Applicant: 西安交通大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 用于快速检测线粒体内ATP的荧光共振体系的制备方法,包括以下步骤:步骤一:提供一种Cy3荧光标记的ATP适配体和MTS序列;步骤二:将QDs与ATP适配体互补链和MTS进行偶联反应,得到QDs分子探针,QDs为羧基表面水溶性量子点(COOH-QDs),浓度为1uM;步骤三:将步骤二得到的QDs分子探针与Cy3荧光标记的ATP适配体反应,得到ATP适配体与互补链相互作用后的荧光共振体系,本发明利用了ATP与其配体链(aptamer)特异性结合的特点,结合能量共振转移技术,实现了对ATP的快速检测;并且通过特异的穿膜多肽-线粒体定位融合序列(MTS)实现了对线粒体内ATP浓度变化的实时监控,为ATP的细胞内、体内检测监控提供了一种新的方法。
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公开(公告)号:CN105543073B
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201610012552.3
申请日:2016-01-08
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 一种集成式数字核酸扩增检测系统,包括信息处理与人机交互,信息处理与人机交互通过信息交互和驱动模组、光学模块以及热学模相连,驱动模组、光学模块以及热学模块和液滴芯片配合,信息处理与人机交互将指令控制信息输送到驱动模组、光学模块和热学模块并接受反馈信息,本发明在避免样本污染的同时缩短检测时间,实现集成化数字PCR扩增和检测。
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公开(公告)号:CN104087506B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201410322754.9
申请日:2014-07-08
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 一种高通量单细胞逆转录PCR装置,试剂进口、样品进口通过微阀和微流道连接,微流道和两个以上串联的单细胞捕获腔的一端连接,串联的单细胞捕获另一端和废液出口连接,每一个单细胞捕获腔包括一个倒三角辅助捕获结构和一个捕获陷阱,捕获陷阱位于单细胞捕获腔的中央下部,倒三角辅助捕获结构位于捕获陷阱上方,捕获陷阱和逆转录腔连接,逆转录腔和核酸扩增腔连接,从样品进口注入的细胞悬浮液进入串联的细胞捕获腔,在水动力作用下,细胞被捕获至细胞捕获陷阱,然后通过试剂进口加入细胞裂解液,细胞裂解液依次进入细胞捕获陷阱,完成逆转录、核酸扩增和检测,本发明结构简单且易于实现。
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公开(公告)号:CN103207167B
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201210571563.7
申请日:2012-12-25
Applicant: 西安交通大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 用于快速检测线粒体内ATP的荧光共振体系的制备方法,包括以下步骤:步骤一:提供一种Cy3荧光标记的ATP适配体和MTS序列;步骤二:将QDs与ATP适配体互补链和MTS进行偶联反应,得到QDs分子探针,QDs为羧基表面水溶性量子点(COOH-QDs),浓度为1uM;步骤三:将步骤二得到的QDs分子探针与Cy3荧光标记的ATP适配体反应,得到ATP适配体与互补链相互作用后的荧光共振体系,本发明利用了ATP与其配体链(aptamer)特异性结合的特点,结合能量共振转移技术,实现了对ATP的快速检测;并且通过特异的穿膜多肽-线粒体定位融合序列(MTS)实现了对线粒体内ATP浓度变化的实时监控,为ATP的细胞内、体内检测监控提供了一种新的方法。
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公开(公告)号:CN104087506A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410322754.9
申请日:2014-07-08
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 一种高通量单细胞逆转录PCR装置,试剂进口、样品进口通过微阀和微流道连接,微流道和两个以上串联的单细胞捕获腔的一端连接,串联的单细胞捕获另一端和废液出口连接,每一个单细胞捕获腔包括一个倒三角辅助捕获结构和一个捕获陷阱,捕获陷阱位于单细胞捕获腔的中央下部,倒三角辅助捕获结构位于捕获陷阱上方,捕获陷阱和逆转录腔连接,逆转录腔和核酸扩增腔连接,从样品进口注入的细胞悬浮液进入串联的细胞捕获腔,在水动力作用下,细胞被捕获至细胞捕获陷阱,然后通过试剂进口加入细胞裂解液,细胞裂解液依次进入细胞捕获陷阱,完成逆转录、核酸扩增和检测,本发明结构简单且易于实现。
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公开(公告)号:CN102727891A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210192480.7
申请日:2012-06-12
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于5-氨基乙酰丙酸的改性光敏剂及其制备方法,在pH为7.20~7.45的溶液中,5-氨基乙酰丙酸和阳离子胶体金通过静电力结合。利用纳米胶体金的穿透力,通过静电吸引力将5-ALA和阳离子纳米金(GNPs)结合,从而提高5-ALA对细胞膜的穿透性,从而提高光动力学疗法中对肿瘤细胞的杀伤效率。与单独的纳米金和5-ALA相比,结合体的杀伤效果明显提高,对K562细胞活性的抑制效果从单独5-ALA的60%提升至71%左右。证明了这种新型光敏剂良好的光动力治疗效果和它在光动力学疗法中的应用价值。
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