一种靛红衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN106831531B

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201710057086.5

    申请日:2017-01-22

    IPC分类号: C07D209/38

    摘要: 本发明涉及一种靛红衍生物及其合成方法,先取N‑取代吲哚酮加入溶剂中,再加入氧化剂,在90~140℃油浴反应至反应体系由澄清液变成红棕色液体;除去反应体系中的溶剂,得到粗产物,将粗产物依次进行萃取和分离,得到靛红衍生物。本发明中通过使用N‑取代吲哚酮为原料,N‑取代吲哚酮分子中含有一个亚甲基,且其邻位为苯基,这样的苄位亚甲基在氧化剂作用下,更能形成稳定的中间体,配合控制反应温度,从而实现N‑苯基吲哚酮在氧化剂的作用下氧化成目标产物靛红衍生物,且有效减少副产物生成,最后通过萃取和分离进行提纯。本发明合成线路简单,简化步骤,且有效避免的副产物的生成,充分利用了原子效率,提高了靛红衍生物的产率。

    一种钒基温度稳定型微波介质陶瓷及其制备方法

    公开(公告)号:CN105294103B

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201510815604.6

    申请日:2015-11-20

    发明人: 周迪 李文博 姚熹

    摘要: 本发明公开了一种钒基温度稳定型微波介质陶瓷及其制备方法,该陶瓷材料结构表达式为:(1‑x)CeVO4‑xTiO2,其中0.1≤x≤0.25。本发明的钒基低损耗温度稳定型微波介质陶瓷材料具有以下特点:相对介电常数可调(11.2~16.5),微波性能良好(Qf=14,400GHz~25,700GHz),烧结温度较低(950℃~1100℃),谐振频率温度系数趋近于零(‑12.2ppm/℃~+14.7ppm/℃),化学组成及制备工艺简单。

    一种靛红衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN106831531A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710057086.5

    申请日:2017-01-22

    IPC分类号: C07D209/38

    CPC分类号: C07D209/38

    摘要: 本发明涉及一种靛红衍生物及其合成方法,先取N‑取代吲哚酮加入溶剂中,再加入氧化剂,在90~140℃油浴反应至反应体系由澄清液变成红棕色液体;除去反应体系中的溶剂,得到粗产物,将粗产物依次进行萃取和分离,得到靛红衍生物。本发明中通过使用N‑取代吲哚酮为原料,N‑取代吲哚酮分子中含有一个亚甲基,且其邻位为苯基,这样的苄位亚甲基在氧化剂作用下,更能形成稳定的中间体,配合控制反应温度,从而实现N‑苯基吲哚酮在氧化剂的作用下氧化成目标产物靛红衍生物,且有效减少副产物生成,最后通过萃取和分离进行提纯。本发明合成线路简单,简化步骤,且有效避免的副产物的生成,充分利用了原子效率,提高了靛红衍生物的产率。

    一种铋基钒基低温烧结微波介质陶瓷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN102249663B

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201110100849.2

    申请日:2011-04-21

    摘要: 本发明公开了一种铋基钒基低温烧结微波介质陶瓷材料及其制备方法。以结构通式(A+A3+)0.5(B5+B6+)0.5O4为基础,选取低价态Na+离子和Bi3+联合占据A位,高价态的Mo6+和V5+复合阳离子占据B位,通过传统固相反应烧结的方法,得到了一系列可以在800℃以下温度范围内烧结,高微波介电常数(34.4≤εr≤79.3)、谐振频率温度系数可调(-263ppm/℃≤TCF≤+43ppm/℃)且微波介电损耗低(高品质因数Qf值,5,000GHz≤Qf≤12,000GHz)的陶瓷材料。其具体结构表达式为:(Na0.5xBi1-0.5x)(MoxV1-x)O4,式中0.0<x<1.0。

    一种钼基超低温烧结微波介质陶瓷材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101870584B

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201010170146.2

    申请日:2010-05-12

    IPC分类号: C04B35/495 C04B35/622

    摘要: 本发明公开了一种钼基超低温烧结微波介质陶瓷材料及其制备方法。该陶瓷材料以结构通式A4B3O12为基础,选取相对低价态的阳离子(Li+、Zn2+、Ca2+、Cu2+、Mg2+、Al3+、In3+、Cr3+、Ga3+)复合占据A位,高价态的阳离子Mo6+占据B位,通过传统固相反应烧结的方法,得到了一系列可以在700oC以下烧结且具有良好微波介电性能(介电常数8.5~11.1,品质因数Qf介于36,000GHz到108,000GHz)的陶瓷材料。其具体结构表达式为:Li2M2+2(MoO4)3(M2+=Zn2+、Ca2+、Cu2+、Mg2+)和Li3M3+(MoO4)3(M3+=Al3+、In3+、Cr3+、Ga3+)。

    一种低温烧结中介电常数微波介质陶瓷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101462874B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN200810232480.9

    申请日:2008-11-28

    摘要: 本发明公开了一种低温烧结中介电常数微波介质陶瓷材料及其制备方法。该微波介质陶瓷由ZnTiNb2O8相和Zn0.17Nb0.33Ti0.5O2两相组成,本发明的原材料配比为:由重量百分比为96~99%的2.5ZnO-(5-x)TiO2-xMO2-2.5Nb2O5和1~4%的BaCu(B2O5)组成或由重量百分比为94~96%的2.5ZnO-(5-x)TiO2-xMO2-2.5Nb2O5和4~6%的B2O3与CuO的混合物组成;其中,M代表Zr或者Sn;0≤x≤0.2;通过固相反应,即可得到本发明材料。其烧结温度低(可在900℃以下烧结成瓷),能与银电极得到较好的共烧匹配;本发明材料是极具应用前景的低温烧结微波介质陶瓷材料,可用于低温共烧陶瓷系统(LTCC)、多层介质谐振器、微波天线、滤波器等微波器件的制造。

    一种无铅压电铌酸钾钠薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN101386426B

    公开(公告)日:2011-06-01

    申请号:CN200810231773.5

    申请日:2008-10-16

    IPC分类号: C01G33/00

    摘要: 本发明涉及无铅压电功能材料领域,特别涉及一种无铅压电铌酸钾钠薄膜的制备方法。它包括以下步骤:称量无水五氯化铌NbCl5和无水乙醇,以无水苯为反应溶剂,通入氨气,抽滤、洗涤、蒸馏,得到乙醇铌溶液;称取无水乙酸钠和无水乙酸钾,并溶于乙酸溶液中,获得含钾钠混合溶液;其次称取乙醇铌溶液,溶于乙二醇甲醚溶液中,获得含铌溶液;将上述得到的含钾钠混合溶液与含铌溶液进行混合,加热、搅拌,得到铌酸钾钠溶胶,作为前驱液采用旋转成膜法制备薄膜。

    一种PbTe胶体纳米晶自组装薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN101830446A

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN201010160995.X

    申请日:2010-04-30

    IPC分类号: C01B19/04 B05D1/18 B05C11/08

    摘要: 本发明恒温、恒压、恒载气流驱动的PbTe胶体纳米晶自组装薄膜的制备方法属于液相外延制备有序纳米薄膜领域,有序纳米结构薄膜材料是电子、信息、生物等新技术发展的重要材料。本发明的方法是采用胶体化学法制备的单分散PbTe纳米晶,通过将胶体纳米晶分散在混合溶剂注入恒温、恒压、恒载气流沉积装置中,利用水浴温度和载气流驱动胶体纳米晶自组装,在经氧化处理的Si片衬底上组装形成PbTe纳米晶薄膜层,再利用高速甩膜技术清除薄膜表面残液。通过沉积时间可以有效控制膜层厚度,制备得到PbTe胶体纳米晶自组装薄膜表面均匀一致、高度有序。本发明采用的控制溶液蒸发的工具结构简单、成本低廉,操作简便、方法有效。

    一种低温烧结LTCC微波介质陶瓷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101224977B

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200810017330.6

    申请日:2008-01-18

    摘要: 本发明公开了一种低温烧结LTCC微波介质陶瓷材料,制得该材料由原材料Li2CO3、Nb2O5和TiO2按摩尔比:Li2CO3∶Nb2O5∶TiO2=x∶1∶y配制,其中,5.5<x≤6,7<y≤7.5;所构成的分子结构表达式为:Li1+m-nNb1-m-3nTim+4nO3,其中,0.1≤m≤0.15,0.2≤n≤0.25。本发明制备的低温烧结LTCC微波介质陶瓷,其固有烧结温度低(约1100℃),且微波性能优异:介电常数(εr)为32<x≤52左右,Q×f值高以及τf小;通过掺杂少量的低熔点氧化物,其烧结温度可以降至900℃左右,同时保持优异的微波介电性能且不和银(Ag)反应,可以采用纯银作为电极共烧,可极大地降低器件的制造成本,可用于低温共烧陶瓷系统(LTCC)、多层介质谐振器、微波天线、滤波器等微波器件的制造。