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公开(公告)号：CN119591866A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411682035.8
申请日：2024-11-22
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了本发明提供了一种双模式刺激响应性聚合物、防伪膜及其制备方法，属于防伪膜制备技术领域，该聚合物的制备方法为：将对硝基苯磺酰氯、氯化铝和溴苯搅拌混匀，对混合物加热发应，将反应溶液置于冰水中析出沉淀，干燥、纯化，制得中间体1；将Na2S·9H2O、硫粉和去离子水加入多硫酸钠溶液中溶解，制得含硫溶液；将中间体1加入到含硫溶液中，加热反应，收集沉淀，去除过量的多硫酸钠，纯化，制得中间体2；于氮气条件下，将中间体2、NaOt‑Bu、Pd2(dba)3、BINAP和N,N‑二甲基甲酰胺混匀，加热发应后置于冰水中析出沉淀，纯化，制得。该材料可有效解决现有材料存在损害材料热稳定性和机械性能的问题。
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公开(公告)号：CN119060037A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411308376.9
申请日：2024-09-19
Applicant: 西南科技大学
IPC: C07D413/14
Abstract: 本发明公开了一种高收率双吲哚冠醚二醇的制备方法及制得的双吲哚冠醚二醇和用途。包括以下步骤：包括以下步骤：(1)将冠醚溶解后加入催化剂，然后在保护气体氛围下加入3‑2溴乙基吲哚溶液并反应，制得双吲哚冠醚；(2)将双吲哚冠醚溶解并加入氢化钠，搅拌1～2h，然后再加入溴乙氧基叔丁基二甲基硅烷溶液，搅拌反应3～5h，制得双吲哚冠醚乙氧基叔丁基二甲基硅烷；(3)将双吲哚冠醚乙氧基叔丁基二甲基硅烷溶解后进行去硅烷基反应，制得双吲哚冠醚二醇。本发明制备了收率可达91.1％的双吲哚冠醚二醇，有效的提升了双吲哚冠醚二醇的制备收率，同时，本发明中各前体化合物的制备均具有较高的收率，达到了80％以上。
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公开(公告)号：CN114957898B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210669588.4
申请日：2022-06-14
Applicant: 西南科技大学 , 四川冠慕思杨新材料科技有限公司
IPC: C08L33/08 , C08K5/3472 , C08J3/24 , C08F220/14 , C08F220/60
Abstract: 本发明公开了一种可逆应力响应材料及其制备方法和应用。本发明所制备的可逆应力响应材料在室温下具有实时可逆力响应的特性，将其应用于交联塑料(高Tg)和橡胶(低Tg)聚合物材料，能够显著增强共价交联聚合物的机械强度和延展性。本发明使用具有力致可逆特性的三唑啉二酮‑吲哚点击化学构建力致可逆交联聚合物材料，这种力致可逆交联方法可以在固态下实现，而无需环境温度以外的任何外部刺激即可实现共价交联点在室温下的断裂和重构，这种室温力可逆C‑N共价交联可被视为设计高强韧聚合物材料的创新方法。
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公开(公告)号：CN113248738B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110703015.4
申请日：2021-06-24
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明提供了一种二维材料改性环氧树脂复合材料及其制备方法，其制备方法，包括以下步骤：(1)将阳离子修饰的二维材料分散在水中，得二维材料分散液；(2)将环氧树脂和芳香族基缩水甘油醚混匀，然后加入步骤(1)所得二维材料分散液，经相转移过程，得混合物；(3)将胺类固化剂加入步骤(2)所得混合物中，混合后倒入预热模具中，固化，得二维材料改性环氧树脂复合材料。本发明还包括采用上述方法制得的复合材料。本发明提高了二维材料在环氧树脂基底中的分散性和兼容性，从而提高了复合材料的强度和韧性，有效解决了现有技术中环氧树脂复合材料强度与韧性矛盾、延展性降低等问题，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107474252B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201710711565.4
申请日：2017-08-18
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)所示的含有苯并三氮唑基团的聚醚砜，该含有苯并三氮唑基团的聚醚砜的制备方法是：氮气保护下，在反应器中依次加入4‑羟基苯并三氮唑、含砜基的二氟单体、成盐剂、溶剂和甲苯，搅拌混匀，加热至130℃～150℃反应3～5h，蒸出甲苯，再升温到170℃～190℃反应3～8h，将反应后物料冷至室温，倒入去离子水中沉淀，抽滤，得到的固体物再用甲醇抽提，抽滤得到的固体产物经干燥，即为制得的含有苯并三氮唑基团的聚醚砜。本发明含有苯并三氮唑基团的聚醚砜具有良好的热稳定性和化学稳定性、优良的溶解性能，制成透明的高强度薄膜具有较高的质子传导率，用于高温质子交换膜燃料电池、光电子器件、电极材料等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108948286A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810736254.8
申请日：2018-07-06
Applicant: 西南科技大学
IPC: C08F283/06 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F228/02 , C08F4/26 , C04B24/26 , C04B103/30
CPC classification number: C08F283/065 , C04B24/2694 , C04B2103/302 , C08F4/26 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F228/02
Abstract: 本发明公开了一种钴盐催化合成聚羧酸减水剂的方法，其特征是：取原料大单体、小单体、链转移剂、还原剂、氧化剂、催化剂和水；将小单体与水混合、配制成A液；将还原剂、链转移剂、催化剂与水混合，配制成B液；将大单体和水加入到有温度计的反应器中，加热升温并搅拌，待温度达到48～52℃且大单体完全溶解时，加入氧化剂，混合，再同时匀速滴加入A液和B液，滴加和保温反应的总时间为2～3h，将反应后物料冷却至室温，即制得聚羧酸减水剂。采用本发明，反应温度低、生产效率高、生产成本低、产品分散性能和保坍性能良好、可工业化生产，实用性强，制得的聚羧酸减水剂特别适合于水泥基建筑材料的制备。
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公开(公告)号：CN106496545B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201610903014.3
申请日：2016-10-18
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)所示的含有吲哚基团的聚芳醚酮及其制备方法，该聚合物的制备方法是：在氮气保护下，在反应器中依次加入4‑羟基吲哚、含酮基的二氟单体、双酚单体、成盐剂、溶剂和甲苯，搅拌混匀，加热并升温至130℃～140℃反应3～4h，蒸出甲苯，再升温到160℃～190℃继续反应4～6h，将反应后物料冷至室温，倒入去离子水中沉淀，抽滤，得到的固体物再用甲醇抽提，抽滤得到的固体产物经干燥，即制得含有吲哚基团的聚芳醚酮。本发明含有吲哚基团的聚芳醚酮具有良好的热稳定性、较高的玻璃化转变温度、优良的溶解性能和独特的光学性能，可用于电池隔膜、光电子器件、电极材料及惯性约束聚变薄膜靶等领域。
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公开(公告)号：CN107082880A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710417098.4
申请日：2017-06-06
Applicant: 西南科技大学
CPC classification number: C08G65/4056 , C08G65/4025 , C08G65/4031 , C08L71/00 , C08L2201/08
Abstract: 本发明提供了一种高分子聚合物及其制备方法。所述高分子聚合物以二磺酸二氟二苯甲酮、羟基吲哚和二氟二苯甲酮为单体，且所述二磺酸二氟二苯甲酮的磺酸基上存在金属阳离子。本发明的聚合物分子链间通过金属阳离子–π相互作用能够获得高性能聚合物的交联结构，进而得到了具有良好的力学性能和稳定性的高性能聚合物。另外，本发明的高分子聚合物不仅便于回收，而且具有良好的再生和循环利用性能。
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公开(公告)号：CN106496545A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610903014.3
申请日：2016-10-18
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)所示的含有吲哚基团的聚芳醚酮及其制备方法，该聚合物的制备方法是：在氮气保护下，在反应器中依次加入4-羟基吲哚、含酮基的二氟单体、双酚单体、成盐剂、溶剂和甲苯，搅拌混匀，加热并升温至130℃～140℃反应3～4h，蒸出甲苯，再升温到160℃～190℃继续反应4～6h，将反应后物料冷至室温，倒入去离子水中沉淀，抽滤，得到的固体物再用甲醇抽提，抽滤得到的固体产物经干燥，即制得含有吲哚基团的聚芳醚酮。本发明含有吲哚基团的聚芳醚酮具有良好的热稳定性、较高的玻璃化转变温度、优良的溶解性能和独特的光学性能，可用于电池隔膜、光电子器件、电极材料及惯性约束聚变薄膜靶等领域。
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