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公开(公告)号：CN119873868A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510101310.0
申请日：2025-01-22
Applicant: 西南科技大学
IPC: C01F11/18
Abstract: 本发明公开了一种碳酸钡粉体的制备方法，包括：使用去离子水分别配置Ba(NO3)2溶液和NH4HCO3溶液；在磁力搅拌下，向Ba(NO3)2溶液中滴加NH4HCO3溶液，NH4HCO3溶液滴加结束后，停止磁力搅拌，溶液静置沉淀；过滤收集沉淀，过滤期间使用去离子水洗涤沉淀，真空干燥，得到碳酸钡粉体。本发明以硝酸钡为钡源，以碳酸氢铵为碳源，通过复分解法制备高纯超细BaCO3粉体，具备毒重石构型，且显示出在100nm‑200nm范围内均匀的分布的粒状结构，其不仅具有更均匀的粒径分布，而且具有更大的比表面积。
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公开(公告)号：CN117026309A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311046014.2
申请日：2023-08-18
Applicant: 西南科技大学 , 西南科大四川天府新区创新研究院
Abstract: 本发明公开了一种铀分离的铁钼基催化材料的制备及应用，包括：将FeCl3·6H2O、NaOH和MoS2溶解在乙二醇中，搅拌，得到混合物；将混合物转移到聚四氟乙烯衬里的高压灭菌反应釜中，水热反应，然后冷却至室温后，得到黑色沉淀物，之后对黑色沉淀物进行水洗与醇洗，将洗涤好的黑色产物放置在真空干燥箱50～80℃干燥，得到铁钼基催化剂，即Fe3O4/MoS2。本发明通过水热法成将纳米八面体Fe3O4负载到MoS2晶体之上，成功合成了界面键合的Fe3O4/MoS2电催化剂，十分显著的提升了纳米八面体Fe3O4催化剂的稳定性与循环性。在铀的模拟溶液和加标海水中，Fe3O4/MoS2的提取性能明显纳米八面体Fe3O4的提取效率。
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公开(公告)号：CN116813476A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310805420.6
申请日：2023-07-03
Applicant: 西南科技大学 , 中国工程物理研究院化工材料研究所
IPC: C07C209/10 , C07C211/52 , G01N30/02 , G01N30/04
Abstract: 本发明旨在提供一种TATB内标物质及其制备方法和应用，该TATB内标物质为1,3,5‑三甲氨基‑2,4,6‑三硝基苯，其以1,3,5‑三氯‑2,4,6‑三硝基苯为原料通过亲核取代反应制得。1,3,5‑三甲氨基‑2,4,6‑三硝基苯具有TATB类似的色谱和光谱行为，稳定性良好，可用作TATB的高效液相色谱的内标物质用于HPLC内标法分析TATB单质纯度。同时TATB内标物质的制备方法，工艺简单、成本低，适于大量制备，具有实际应用价值。
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公开(公告)号：CN116607176A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310535706.7
申请日：2023-05-12
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种铁基氧化物在电化学海水提铀中的应用，包括：将铁基氧化物、炭黑和Nafion溶液加入无水乙醇中，之后加入Nafion溶液，超声，得到混合溶液，将混合溶液均匀的涂刷在碳毡之上，得到碳毡均匀负载铁基氧化物的样品，将样品用作电化学工作站的三电极体系中的工作电极；且三电极体系中的对电极为铂丝电极，参比电极为银/氯化银电极；将海水通过0.2μm过滤器过滤，然后在海水中加入硝酸铀酰，得到模拟铀海水，将模拟铀海水加入三电极体系的电解池中，采用‑1.5V Vs Ag/AgCl的电位从模拟铀海水海水中提取铀。本发明采用纳米八面体Fe3O4进行电化学海水提铀，在‑1.5V的电位下，纳米八面体Fe3O4的电化学还原铀的效率比纳米立方体的效率更高，性能更加优异。
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公开(公告)号：CN116283279A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310298632.X
申请日：2023-03-24
Applicant: 西南科技大学
IPC: C04B35/48 , C01G25/02 , C04B35/626
Abstract: 本发明提供了一种电子电力高性能陶瓷用氧化锆粉体的制备方法，将锆盐、钇盐分散在去离子水中得到的锆盐溶液，使用碱性溶液对锆盐溶液进行水解，得到氢氧化锆胶体；通过高能球磨将氢氧化锆胶体与可溶盐硫酸钾机械混合，高温煅烧后用去离子水洗去除硫酸钾，干燥后得到纳米氧化锆粉体。本发明通过在氢氧化锆胶体中加入硫酸钾作为隔离相，减小高温煅烧过程中氧化锆颗粒间的接触概率，得到分散性好的纳米氧化锆粉体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114886010A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210413372.1
申请日：2022-04-14
Applicant: 西南科技大学 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: A23K10/18 , A23K40/30 , A23K50/30 , A23K20/163 , A23K50/60 , A23K20/105 , A23K20/147 , A23K20/121 , A23K20/142 , A23K20/24
Abstract: 本发明公开了一种猪用微生态制剂的制备方法，包括：制备益生菌菌泥、卡拉胶壁材和混合防护溶液；将益生菌菌泥加入混合防护溶液中，混合均匀，滴加到氯化钙溶液中，离心分离，得到益生菌微胶囊；将益生菌微胶囊浸泡在羧甲基纤维素钠和菊粉的混合溶液中搅拌浸泡，取出清洗，得到外层包覆羧甲基纤维素钠和菊粉的益生菌微胶囊；将益生菌微胶囊转入流化造粒包衣干燥机中干燥，采用包被材料对干燥后的微胶囊进行喷涂，形成包衣，得到猪用微生态制剂。本发明中利用卡拉胶壁材和稳定防护剂与益生菌菌泥进行混合制备益生菌微胶囊，并通过外层包覆羧甲基纤维素钠和菊粉制备得到的益生菌微胶囊制剂具有较好的稳定性和耐胃酸性。
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公开(公告)号：CN114223795A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111573173.9
申请日：2021-12-21
Applicant: 西南科技大学 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: A23K50/30 , A23K50/60 , A23K10/30 , A23K10/20 , A23K10/22 , A23K20/163 , A23K20/24 , A23K20/26 , A23K20/22 , A23K10/26 , A23K20/158 , A23K20/147 , A23K10/18 , A23K20/105 , A23K20/142 , A23K40/30 , A23K20/20
Abstract: 本发明公开了一种仔猪用益生菌饲料的制备方法，包括：制备饲料混合料；制备益生菌制剂，益生菌制剂为四层包被结构，由内向外包括内层包被层、中间脂质包被层、阻隔膜和外部包被胶囊；制备改性明胶，取制得的12～18份改性明胶加入的去离子水中，搅拌加热，进行保温，得到改性明胶溶液；将制备得到的饲料混合料与改性明胶溶液搅拌混合，蒸发浓缩，然后冷却，得到具有强粘附能力的明胶‑饲料胶状混合物；将明胶‑饲料胶状混合物包裹在益生菌制剂表面，烘干水分，制得益生菌饲料。本发明用具有阻隔膜的益生菌制剂替代饲料中抗生素的添加，饲料与益生菌之间具有良好的粘接效果，益生菌制剂还具有定点释放和增殖的特点，实现了仔猪肠道菌落调节的目的。
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公开(公告)号：CN113040270A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110489025.2
申请日：2021-04-29
Applicant: 西南科技大学 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: A23K10/18 , A23K40/30 , A23K50/30 , A23K20/163 , A23K50/60 , A23K20/105 , A23K20/147 , A23K20/121 , A23K20/142 , A23K20/24
Abstract: 本发明公开了一种猪用微生态制剂的制备方法，包括：制备益生菌菌泥、卡拉胶壁材和混合防护溶液；将益生菌菌泥加入混合防护溶液中，混合均匀，滴加到氯化钙溶液中，离心分离，得到益生菌微胶囊；将益生菌微胶囊浸泡在羧甲基纤维素钠和菊粉的混合溶液中搅拌浸泡，取出清洗，得到外层包覆羧甲基纤维素钠和菊粉的益生菌微胶囊；将益生菌微胶囊转入流化造粒包衣干燥机中干燥，采用包被材料对干燥后的微胶囊进行喷涂，形成包衣，得到猪用微生态制剂。本发明中利用卡拉胶壁材和稳定防护剂与益生菌菌泥进行混合制备益生菌微胶囊，并通过外层包覆羧甲基纤维素钠和菊粉制备得到的益生菌微胶囊制剂具有较好的稳定性和耐胃酸性。
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公开(公告)号：CN109232460A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811212934.6
申请日：2018-10-18
Applicant: 西南科技大学
IPC: C07D271/08 , C06B21/00 , C06B43/00
CPC classification number: C07D271/08 , C06B21/00 , C06B43/00
Abstract: 本发明公开了一种3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱的公斤级制备方法，其特征是：以乙二醛等为原料，在碱性条件下与盐酸羟胺反应合成中间体3,4-二氨基呋咱，然后3,4-二氨基呋咱在碳酸氢钠溶液中，经过硫酸氢钾氧化制得粗品，粗品再经重结晶去除杂质，得到纯度99.6%的高纯3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱。本发明制备方法简单，反应时间短，工艺稳定；制得的3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱特别适用作冲击片雷管用初发炸药。
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公开(公告)号：CN108976176A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201811062528.6
申请日：2018-09-12
Applicant: 西南科技大学
IPC: C07D271/08
CPC classification number: C07D271/08
Abstract: 本发明涉及含能材料领域，尤其是3，3’-二氨基-4,4’-氧化偶氮呋咱炸药晶体的细化方法。该细化方法包括以下步骤：（1）将原料DAOAF与二甲基亚砜DMSO超声溶解后形成DAOAF溶液，并将DAOAF溶液倒入雾化喷头；（2）打开氮气加压，将DAOAF溶液经过雾化喷头形成小雾滴与非溶剂接触时，在超声搅拌的作用下迅速结晶析出DAOAF颗粒；（3）将DAOAF颗粒搅拌超声后过滤，并真空干燥；（4）采用激光粒度仪及扫描电子显微镜SEM对重结晶后的DAOAF进行进行粒度及形貌表征。本发明通过利用喷射反溶剂法快速脱除溶剂，同时利用搅拌及超声进一步打碎，更易实现DAOAF晶体颗粒的高效细化。细化后DAOAF在冲击片雷管用始发药、高能混合炸药及高能固体推进剂中将具有较好的发展前景。
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