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公开(公告)号:CN110128357A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910455526.1
申请日:2019-05-29
Applicant: 西南林业大学
IPC: C07D241/12
Abstract: 本发明公开了一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法,其特征在于是以肉桂醛和手性叔丁基亚磺酰胺为原料合成手性亚胺类化合物,再经二聚反应合成吡嗪类衍生物,其合成路线如下:本发明以叔丁基亚磺酰胺诱导,在加热的条件下进行自由基的脱除,反应过程中只需要加入Cs2CO3弱碱,即可得到目标产物,能够避免强烈条件对于反应装置的特殊要求。此反应条件温和、快速,收率高,所得产物为对称结构,为对称二聚分子的合成提供新思路,此反应后处理过程简单,同时由于反应高效转化为产物单一产物。
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公开(公告)号:CN110128438A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910455668.8
申请日:2019-05-29
Applicant: 西南林业大学
IPC: C07D493/08 , C07D493/18
Abstract: 本发明公开了一种光催化生物基呋喃Diels-Alder反应的方法,其特征在于:共轭双烯体生物基呋喃类化合物1与亲双烯体化合物2进行Diels-Alder反应,生成7-氧杂双环[2.2.1]-5-庚烯分子骨架化合物。本发明解决了传统D-A反应在高温加热条件下进行,反应需要溶剂,过程耗能高且环境不友好,产物得率低,产物的立体选择性差问题。
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公开(公告)号:CN110128357B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN201910455526.1
申请日:2019-05-29
Applicant: 西南林业大学
IPC: C07D241/12
Abstract: 本发明公开了一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法,其特征在于是以肉桂醛和手性叔丁基亚磺酰胺为原料合成手性亚胺类化合物,再经二聚反应合成吡嗪类衍生物,其合成路线如下:本发明以叔丁基亚磺酰胺诱导,在加热的条件下进行自由基的脱除,反应过程中只需要加入Cs2CO3弱碱,即可得到目标产物,能够避免强烈条件对于反应装置的特殊要求。此反应条件温和、快速,收率高,所得产物为对称结构,为对称二聚分子的合成提供新思路,此反应后处理过程简单,同时由于反应高效转化为产物单一产物。
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