一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法

    公开(公告)号:CN110128357B

    公开(公告)日:2022-12-23

    申请号:CN201910455526.1

    申请日:2019-05-29

    Abstract: 本发明公开了一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法,其特征在于是以肉桂醛和手性叔丁基亚磺酰胺为原料合成手性亚胺类化合物,再经二聚反应合成吡嗪类衍生物,其合成路线如下:本发明以叔丁基亚磺酰胺诱导,在加热的条件下进行自由基的脱除,反应过程中只需要加入Cs2CO3弱碱,即可得到目标产物,能够避免强烈条件对于反应装置的特殊要求。此反应条件温和、快速,收率高,所得产物为对称结构,为对称二聚分子的合成提供新思路,此反应后处理过程简单,同时由于反应高效转化为产物单一产物。

    一种环己酮衍生物电催化环已烯酮合成3-羟基环己酮的合成方法

    公开(公告)号:CN111945180A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010912054.0

    申请日:2020-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种电催化环已烯酮合成环己酮衍生物电催化环已烯酮合成3-羟基环己酮的合成方法,其特点是以2-环己烯-1-酮为原料直接合成目标产物3-羟基环己酮,其合成路线如下:本发明所述合成方法是:在反应溶剂中,以2-环己烯-1-酮为原料,加入强碱弱酸盐K2CO3作为电解质,在电催化的条件下电解水产生自由基,通过自由基加成得到目标产物2。本发明具有绿色环保,方便快捷,反应产率高、条件温和、环境友好,收率高,整体路线效率高。

    一种脂肪酸弱碱酯化和高酸值油脂一步酯交换的方法

    公开(公告)号:CN111440665A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010263566.9

    申请日:2020-04-07

    Abstract: 本发明公开了一种脂肪酸弱碱酯化和高酸价油脂一步酯交换的方法,包括如下步骤:以小分子酯作为酯化介质,在弱碱的作用下,较低温度下进行酯化或者一步酯交换反应,经过滤与纯化,得到的小分子脂肪酸酯产物,具体反应式如下:本发明专利反应条件温和、反应步骤简单、催化剂易除,避免传统脂肪酸酯化方法使用硫酸、有机酸或固体酸等强酸,高酸价油脂酯交换方法使用强酸预酯化降低酸价、强碱酯交换的两步反应,操作简单,收率良好,同时,该方法使用无溶剂的方法,并且酯化原料为绿色原料,具有污染少、环境友好等特点。

    一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法

    公开(公告)号:CN110128357A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910455526.1

    申请日:2019-05-29

    Abstract: 本发明公开了一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法,其特征在于是以肉桂醛和手性叔丁基亚磺酰胺为原料合成手性亚胺类化合物,再经二聚反应合成吡嗪类衍生物,其合成路线如下:本发明以叔丁基亚磺酰胺诱导,在加热的条件下进行自由基的脱除,反应过程中只需要加入Cs2CO3弱碱,即可得到目标产物,能够避免强烈条件对于反应装置的特殊要求。此反应条件温和、快速,收率高,所得产物为对称结构,为对称二聚分子的合成提供新思路,此反应后处理过程简单,同时由于反应高效转化为产物单一产物。

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