公开(公告)号：CN102268429B

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201110217275.7

申请日：2011-08-01

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 鄢波 ,  于丽霞 ,  汤晓倩 ,  姚有林 ,  樊国盛

IPC: C12N15/11

Abstract: 本发明是植物开花相关基因LFY/FLO同源片段的快速克隆方法及其专用引物，涉及植物同源基因的快速分离克隆技术领域。该方法的特征是所用的专用引物LYF的核苷酸序列是5′-TAYATIAAYAARCCIAARATG-3′，LYR的核苷酸序列是5′-ARIYKIGTIGGIACRTACCA-3′；其引物浓度为25μM，退火温度是44℃。本发明能克隆获得从苔藓植物到种子植物LFY/FLO基因的同源片段，适用的植物种类广泛；能较好地避免以cDNA作为模板时，可能存在的由于LFY/FLO基因的同源片段未表达或表达量低等原因而导致该基因片段难以扩增的问题；该方法快速、简便、经济和有效。

公开(公告)号：CN103773778A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201410010130.3

申请日：2014-01-10

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 王澍 ,  樊国盛 ,  段晓梅 ,  彭建松 ,  林开文 ,  区智

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明公开了一种获得中华大节竹SOS1逆向转运蛋白编码基因序列的方法，包括以下步骤：提取中华大节竹幼苗的总RNA，反转录合成第1链cDNA。利用RACE方法设计特异引物IsSOS1-3′和IsSOS1-5′，分别进行3′RACE和5′RACE的扩增，通过巢式PCR分别获得3′和5′片段；用Vector？NTI12软件拼接中间、3′和5′片段，获得了IsSOS1基因全长cDNA序列，设计特异引物IsSOS1-F2和IsSOS1-R2，通过PCR扩增，得到长度为3516bp的cDNA序列。本发明的SOS1逆向转运蛋白及其编码基因可以用来提高植物抗病性和抗盐性，可用于植物的遗传转化，提高植物的耐盐能力，使竹类植物能生长在滨海盐渍土地上，有利于竹类植物作为滨海防护林的种植，这种措施的经济效益是十分可观的，发挥了巨大作用。

公开(公告)号：CN102268429A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN201110217275.7

申请日：2011-08-01

Applicant: 西南林业大学

Inventor： 鄢波 ,  于丽霞 ,  汤晓倩 ,  姚有林 ,  樊国盛

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/29 ,  C12N15/10

Abstract: 本发明是植物开花相关基因LFY/FLO同源片段的快速克隆方法及其专用引物，涉及植物同源基因的快速分离克隆技术领域。该方法的特征是所用的专用引物LYF的核苷酸序列是5′-TAYATIAAYAARCCIAARATG-3′，LYR的核苷酸序列是5′-ARIYKIGTIGGIACRTACCA-3′；其引物浓度为25μM，退火温度是44℃。本发明能克隆获得从苔藓植物到种子植物LFY/FLO基因的同源片段，适用的植物种类广泛；能较好地避免以cDNA作为模板时，可能存在的由于LFY/FLO基因的同源片段未表达或表达量低等原因而导致该基因片段难以扩增的问题；该方法快速、简便、经济和有效。