一种竹林生长中的土壤改良装置

    公开(公告)号:CN117084015A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202311223712.5

    申请日:2023-09-21

    Abstract: 本发明公开了一种竹林生长中的土壤改良装置,包括底板,底板的上端设有支撑管,支撑管均匀设于底板的上端周侧,支撑管的下端贯穿底板,支撑管的上端连接有顶板,顶板的中部开设有进料口,支撑管贯穿顶板,顶板于相邻两支撑管之间均开设有通槽,通槽贯穿顶板,通槽内竖直插设有隔板,隔板的上端设有提手,底板的上端开设有卡槽,隔板的下端插设于卡槽内,隔板、支撑管、底板和顶板构成上端开口的腔体,腔体内设有混合基质层和炭层,炭层设于混合基质层的上端。本发明中的隔板、支撑管、底板和顶板所构成腔体可预装好混合基质层和炭层,然后直接插入打好的孔中,再将隔板抽出,让混合基质层和炭层快速装填入孔内,留下支撑管,方便透气。

    一种竹子培养用的养护设备

    公开(公告)号:CN116584194B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202310862964.6

    申请日:2023-07-14

    Abstract: 本发明提供一种竹子培养用的养护设备,涉及植物养护设备领域,包括主体,所述主体的外侧安装有电机和气缸,且主体的外侧安装有喷洒机构;所述喷洒机构包括外调节杆,且外调节杆为圆柱形结构,且外调节杆的侧面设有开槽,且外调节杆的外侧安装有连接板一,且外调节杆外侧的连接板一安装在主体的外侧;所述疏松机构安装在主体的外侧,且疏松机构位于喷洒机构的上方,且疏松机构包括导向板,且导向板安装在主体的外侧,通过使用调节板调节储槽的容量进行营养液比例的测定,对竹子进行培养的时候,大大减少繁琐的工作量,保证培养竹子营养液的比例。解决现有养护设备使用时大批量配制营养液操作起来比较繁琐的问题。

    一种竹林种植用移栽盆结构

    公开(公告)号:CN116671358A

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202310827156.6

    申请日:2023-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种竹林种植用移栽盆结构,包括上下两端均开口的外壳体,外壳体内壁靠近其下端开口的位置设置有限位环,外壳体上端开口的位置转动连接有内壳体,内壳体的外壁向内开设有多个内透气孔,外壳体的外壁向内开设有多个外透气孔,限位环的上端于内壳体内壁的下端可拆卸连接有底板,贯穿底板上端且靠近其边缘的位置向内开设有若干渗水孔,贯穿底板的上端向下有多个通孔,外壳体内壁的下端可拆卸连接有储水盒,底板的上方可拆卸连接有多个吸水组件,底板上端的边缘可拆卸连接有支撑组件。本发明移栽竹苗时,可以将幼苗及基质土壤一同取出,且在移栽时,也不会出现基质土壤与盆体内壁粘黏紧密的情况,避免损伤植物根系,提高移栽成活率。

    一种滇朴的扦插育苗方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115669388A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211447878.0

    申请日:2022-11-18

    Abstract: 本发明一种滇朴的扦插育苗方法,包括:采用滇朴半木质化的枝条,于春季3‑4月份在苗床上进行大田扦插育苗。本发明提供的方法,通过滇朴的大田扦插育苗,提高了滇朴的繁殖效率,缩短了生产周期,降低了生产成本,解决了城市建设及园林绿化中滇朴种苗严重不足问题。

    植物开花相关基因LFY/FLO同源片段的快速克隆方法及其专用引物

    公开(公告)号:CN102268429A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201110217275.7

    申请日:2011-08-01

    Abstract: 本发明是植物开花相关基因LFY/FLO同源片段的快速克隆方法及其专用引物,涉及植物同源基因的快速分离克隆技术领域。该方法的特征是所用的专用引物LYF的核苷酸序列是5′-TAYATIAAYAARCCIAARATG-3′,LYR的核苷酸序列是5′-ARIYKIGTIGGIACRTACCA-3′;其引物浓度为25μM,退火温度是44℃。本发明能克隆获得从苔藓植物到种子植物LFY/FLO基因的同源片段,适用的植物种类广泛;能较好地避免以cDNA作为模板时,可能存在的由于LFY/FLO基因的同源片段未表达或表达量低等原因而导致该基因片段难以扩增的问题;该方法快速、简便、经济和有效。

    一种竹笋种植栽培装置
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118805464A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410925245.9

    申请日:2024-07-11

    Abstract: 本发明公开了一种竹笋种植栽培装置,包括行走车,行走车上端的前端设置有固定架,固定架上端中间位置的安装有直线电机,直线电机的下端安装有挖土组件,固定架的上方设置有储苗箱,储苗箱后端的下方设置有栽培管,行走车上端的后方设置有与栽培管连通的放置架,行走车外壁底部后端的左右两侧之间配合设置有覆土组件,覆土组件下端的前后两端之间配合设置有固定台,栽培管外壁的左右两侧于固定台的上方均设置有施肥组件,固定架内的左右两侧均设置有肥料箱,放置架外壁的后端设置有控制面板。本发明不需要人工来完成刨坑、覆土、施肥及压实的操作,就能完成种植竹笋的工作,在提高工作效率的同时还能减轻工作人员的劳动强度。

    一种竹子培养用的养护设备

    公开(公告)号:CN116584194A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310862964.6

    申请日:2023-07-14

    Abstract: 本发明提供一种竹子培养用的养护设备,涉及植物养护设备领域,包括主体,所述主体的外侧安装有电机和气缸,且主体的外侧安装有喷洒机构;所述喷洒机构包括外调节杆,且外调节杆为圆柱形结构,且外调节杆的侧面设有开槽,且外调节杆的外侧安装有连接板一,且外调节杆外侧的连接板一安装在主体的外侧;所述疏松机构安装在主体的外侧,且疏松机构位于喷洒机构的上方,且疏松机构包括导向板,且导向板安装在主体的外侧,通过使用调节板调节储槽的容量进行营养液比例的测定,对竹子进行培养的时候,大大减少繁琐的工作量,保证培养竹子营养液的比例。解决现有养护设备使用时大批量配制营养液操作起来比较繁琐的问题。

    一种基于青秆竹小穗轴诱导再生植株的方法

    公开(公告)号:CN119699192A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202510216309.2

    申请日:2025-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种基于青秆竹小穗轴诱导再生植株的方法,涉及再生植株技术领域,包括取开花青秆竹的小穗,经过消毒处理后,用无菌水冲洗并置于无菌滤纸上吸干水分,解剖获得小穗轴作为外植体;将所述小穗轴接种于愈伤组织诱导培养基中,在黑暗条件下培养1‑2周,诱导形成愈伤组织,诱导培养基组分包括MS培养基、2,4‑D、KT、阿魏酸、天冬氨酸、Yb、氨基酸混合物和蔗糖;将所述愈伤组织接种于分化培养基中,在光照条件下培养,分化出不定芽,所述生根培养基组分包括1/2MS培养基、IBA、NAA、柠檬酸铁、β‑水杨酸和蔗糖。本发明所述方法建立了由青秆竹的生殖组织为起始的愈伤诱导体系,并成功获得再生植株,为青秆竹苗的快繁提供了一种技术手段。

    勃氏甜龙竹叶心原生质体的提取方法

    公开(公告)号:CN116987658A

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202310993030.6

    申请日:2023-08-08

    Abstract: 本发明公开了勃氏甜龙竹叶心原生质体的提取方法,涉及原生质体提取领域,包括以及下步骤:步骤一、前期实验准备:步骤二、材料表面消毒;步骤三、质壁分离:叶心分离酶解实验将叶心处理并置于上述配置的混合酶溶液中,对比不同解离时间的结果,找出最适酶解时间,以及对原生质体的影响;步骤四、原生质体的纯化:经过过滤装置将酶解液过滤入烧杯中,通过沉降法和界面法将滤液中原生质体沉降,以及对原生质体的影响;步骤五、原生质体活力测定和计数:原生质体活力测定:FDA是一种荧光染料,用于鉴定原生质体的活力,原生质体计数:使用汤麦式血球计数板对原生质体计数,本发明中便于找出原生质体分离的最适条件,提高原生质体产量与活力。

    植物开花相关基因LFY/FLO同源片段的快速克隆方法及其专用引物

    公开(公告)号:CN102268429B

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201110217275.7

    申请日:2011-08-01

    Abstract: 本发明是植物开花相关基因LFY/FLO同源片段的快速克隆方法及其专用引物,涉及植物同源基因的快速分离克隆技术领域。该方法的特征是所用的专用引物LYF的核苷酸序列是5′-TAYATIAAYAARCCIAARATG-3′,LYR的核苷酸序列是5′-ARIYKIGTIGGIACRTACCA-3′;其引物浓度为25μM,退火温度是44℃。本发明能克隆获得从苔藓植物到种子植物LFY/FLO基因的同源片段,适用的植物种类广泛;能较好地避免以cDNA作为模板时,可能存在的由于LFY/FLO基因的同源片段未表达或表达量低等原因而导致该基因片段难以扩增的问题;该方法快速、简便、经济和有效。

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