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公开(公告)号：CN108048383A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711430173.7
申请日：2017-12-26
Applicant: 西南大学
Abstract: 发明提供一株羊种布鲁氏菌(Brucella melitensis,B.melitensis)M5‑90‑Δper，所述菌是用卡那霉素抗性基因替换羊种布鲁氏菌M5‑90的per基因编码区构建得到的。本发明以羊种布鲁式菌M5‑90为出发菌株，以其基因组为模板，通过扩增per基因上、下游同源臂，同时利用卡那霉素抗性基因替换per基因编码区，构建pGEM‑Δper同源重组质粒，将该质粒电转化羊种布鲁式菌M5‑90感受态细胞，所得阳性转化子即为per基因缺失的羊种布鲁式菌M5‑90‑Δper。本发明的M5‑90‑Δper株为布鲁氏菌介导的细胞自噬与感染机制奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN108103101A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711373209.2
申请日：2017-12-19
Applicant: 西南大学
IPC: C12N15/861 , C12N7/01 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了tbc1d14基因过表达腺病毒载体，以pHBAd‑EF1‑MCS‑GFP为载体，整合连接tbc1d14基因，进行重组，得到tbc1d14基因过表达腺病毒载体。本发明还公开了上述腺病毒载体的构建方法、腺病毒的包装方法及获得的腺病毒。本发明采用了腺病毒表达系统，用同源重组的方法将外源基因小鼠tbc1d14基因构建至腺病毒骨架载体上，构建重组腺病毒Ad‑tbc1d14，从而获得高滴度的重组腺病毒，是目前最高效可靠且最稳定的小鼠tbc1d14基因表达系统，可用于在哺乳细胞中瞬时及高水平地表达小鼠tbc1d14目的蛋白，从而为研究tbc1d14基因在细胞自噬过程中的生物学功能做铺垫。
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公开(公告)号：CN107854508B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201711275341.X
申请日：2017-12-06
Applicant: 西南大学
IPC: A61K36/32 , A61P1/16 , C12N1/20 , C12R1/01 , A61K35/741
Abstract: 本发明公开了一种缓解酒精肝损伤的组合物，包括鼠李糖杆菌液和橄榄汁的混合物。橄榄汁通过将新鲜的青橄榄去皮、清洗、去核、匀浆、离心、过滤得到，鼠李糖杆菌液取含有鼠李糖杆菌的菌粉，先在液体培养基中培养，再接种至固体培养基中38℃培养24h，传代三次得纯菌，最后移入液体培养基即得。本发明组合物通过天然提取物和益生菌配伍，对机体无任何副作用，可逆转酒精性肝损失模型小鼠的翻正反射，并降低血液中反映肝细胞损失指标谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活性，达到解酒护肝的效果。
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公开(公告)号：CN107854508A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711275341.X
申请日：2017-12-06
Applicant: 西南大学
IPC: A61K36/32 , A61P1/16 , C12N1/20 , C12R1/01 , A61K35/741
CPC classification number: A61K36/32 , A61K35/741 , C12N1/20 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种缓解酒精肝损伤的组合物，包括鼠李糖杆菌液和橄榄汁的混合物。橄榄汁通过将新鲜的青橄榄去皮、清洗、去核、匀浆、离心、过滤得到，鼠李糖杆菌液取含有鼠李糖杆菌的菌粉，先在液体培养基中培养，再接种至固体培养基中38℃培养24h，传代三次得纯菌，最后移入液体培养基即得。本发明组合物通过天然提取物和益生菌配伍，对机体无任何副作用，可逆转酒精性肝损失模型小鼠的翻正反射，并降低血液中反映肝细胞损失指标谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活性，达到解酒护肝的效果。
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