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公开(公告)号：CN119162240A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411460153.4
申请日：2024-10-18
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了敲除PtoABAPT2基因在增加杨树生物量中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明首次发现PtoABAPT2可以调控杨树的株高、茎粗、木质部细胞层数和细胞壁厚度，并利用CRISPR/Cas9技术对PtoABAPT2进行编辑，得到株高、茎杆直径、木质部细胞数量，细胞壁厚度都显著增加的转基因植株，且转基因植株的总生物量显著增加，从而有利于提高木材产量和质量，缩短木材生产年限，降低生产成本，提高木材利用率。本发明为林木基因工程提供了新的基因资源，为林木的木材遗传改良和定向分子育种奠定了基础，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116254290B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202210926763.3
申请日：2022-08-03
Applicant: 西南大学 , 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及PtoPLT5a基因在提高毛白杨生物量和纤维细胞长度中的应用。通过构建自身启动子过表达载体，经根癌农杆菌侵染法转化野生型毛白杨后获得PtoPLT5a过表达转基因植株，经后续阳性鉴定筛选出表达量较高的植株进行表型观察。结果发现，与同时期野生型相比，过表达PtoPLT5a的转基因植株，株高增加，茎杆变粗，地上生物量显著提高。节间长度显著增加，使用Franklin溶液浸泡解离出单条纤维细胞，经染色拍照统计发现，转基因植株纤维细胞长度显著增加。本发明提供的培育技术方法，培育出了高生物量及纤维长度增加的优质杨树品种。
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公开(公告)号：CN116731139B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310729740.8
申请日：2023-06-20
Applicant: 西南大学 , 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了毛白杨PtoERF15基因在调控杨树抗旱上的应用。所述毛白杨PtoERF15基因编码SEQ ID所示的氨基酸序列的蛋白。通过构建pCXDG‑PtoERF15载体并利用农杆菌介导的叶盘法转化野生型毛白杨(WT)植株后，能够改变毛白杨的次生壁沉积并增强其的抗旱性。本发明对于创制抗旱高木材产量杨树新品种具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN110476816B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201910929698.8
申请日：2019-09-29
Applicant: 西南大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种快速获得葡萄桐幼苗的方法，包括外植体选择和消毒、初代诱导、继代增殖和生根培养四个步骤，其采用特殊的初代诱导方式，使得初代诱导的增殖系数可达3.49；然后配合特定的增殖培养条件，使增殖培养的增殖系数可达8.66；最后配合适宜的条件，使生根培养的生根率达80％、平均根数5.17、平均根长达4.22，本发明方法的初代诱导、增殖培养和生根培养过程共110天左右，即通过110天左右，即通过一颗温室幼苗获得24.18颗左右葡萄桐幼苗。
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公开(公告)号：CN104774252A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510158412.2
申请日：2015-04-03
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8282
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及特异调控单宁合成的转录因子PtoMYB115及其用途。本发明公开了转录因子PtoMYB115，具有如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。本发明还提供了含有所述转录因子PtoMYB115的表达载体。本发明还提供了含有所述表达载体的宿主。本发明提供的转录因子通过在转录水平调控毛白杨单宁含量，提高了植株的抗病能力，为获得具有高抗病能力的优质杨树品种提供了新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103146818B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310052609.9
申请日：2013-02-18
Applicant: 西南大学
Abstract: 一种改造重组酶Cre的方法及其在植物中的应用，它涉及将重组蛋白Cre拆分为无活性的N端（NCre）和C端（CCre）两部分，并且对拆分蛋白进行体外原核表达和活性检测，同时分别构建新的Cre/loxp系统，将其应用于植物当中，实现了当N端和C端在同一个植物细胞时恢复重组活性而发生删除，反之则不能。本发明还包括核定位信号NLS对该系统的影响以及所有的植物表达载体和体外原核表达载体。
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公开(公告)号：CN103266092A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310213058.X
申请日：2013-05-31
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及改造重组酶FLP的方法及其用途。本发明要解决的技术问题是提供一种改造重组酶FLP的方法。本发明的技术方案是改造重组酶FLP的方法，包括如下步骤：a、确定拆分位点；b、构建表达元件；c、转入到表达载体中。本发明还提供了上述方法在删除转基因生物外源基因中的用途。本发明方法为转基因生物安全提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN102399270A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010282534.X
申请日：2010-09-15
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N15/10 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种新的毛白杨MYB类转录因子PtrMYB01，一种编码该转录因子的基因及其cDNA的克隆方法。所述的转录因子是一种从毛白杨中分离的多肽。通过对其高度同源的同家族转录因子ATMYB60分析，其可能具有调控植物抗逆性(抗旱)和调节植物黄酮合成代谢的功能。因此，若将PtrMYB01基因的重组质粒转入植物中，由于在植物中过度表达所述基因，可产生一种具有强的抗旱、抗寒植物，从而增加植物产量。本发明的克隆方法是，从毛白杨中提取总RNA，反转录合成cDNA；根据该转录因子的保守序列设计引物，通过链式聚合酶反应扩增到一个DNA片段；将扩增产物纯化，取纯化产物克隆到pCXSN载体，转化DH5α细胞，平板过夜培养。提取转化后大肠杆菌质粒，转入农杆菌EHA105中，用于后续研究。
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公开(公告)号：CN117568396B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202311547573.1
申请日：2023-11-20
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明公开了过量表达毛白杨独脚金内酯受体PtoD14基因在提高木材产量中的应用，通过从野生型毛白杨中克隆到毛白杨独脚金内酯受体PtoD14基因，采用基因工程方法将PtoD14基因导入毛白杨植株中，获得了次生发育增强的毛白杨株系，3月龄的转PtoD14基因毛白杨中次生木质部细胞层数，比3月龄的非转化普通毛白杨多了8‑21层，该发明对于为毛白杨规模化生产提供高木材产量具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119192317A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411704591.0
申请日：2024-11-26
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/84 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了毛白杨茎维管次生发育调控转录因子PtoWRKY11及其应用和方法，所述转录因子PtoWRKY11的氨基酸序列如如SEQ ID No.1所示，核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，经我们优化后的PtoWRKY11基因及载体在转化毛白杨植株后，能有效提高毛白杨的木质部细胞产生速度和提高木材的速生，为林木优良品种选育提供了方法和种质基础，有利于提高经济林的木材产量和经济效益，也为营造防护林林及城乡绿化等提供了材料。
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