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公开(公告)号:CN114634992B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202210306494.0
申请日:2022-03-25
Applicant: 西南交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明首次发现以该Indel标记引物与探针为核心的qPCR方法能够特异性鉴定暗紫贝母,仅有暗紫贝母在出现扩增曲线,呈现阳性结果,其它贝母品种显示为阴性结果。可用于暗紫贝母基原植物与药材的特异性分子鉴定。本发明具有以下优点:特异性好,仅有暗紫贝母在出现扩增曲线,呈现阳性结果;灵敏度高,qPCR的最低检测浓度(DNA)为0.1543ng/μL;步骤少、检测周期短:操作时间仅需1.5‑2.5小时;重现性好:已经进行了10次以上的生物学重复,重现性达到100%。
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公开(公告)号:CN114634992A
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202210306494.0
申请日:2022-03-25
Applicant: 西南交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明首次发现以该Indel标记引物与探针为核心的qPCR方法能够特异性鉴定暗紫贝母,仅有暗紫贝母在出现扩增曲线,呈现阳性结果,其它贝母品种显示为阴性结果。可用于暗紫贝母基原植物与药材的特异性分子鉴定。本发明具有以下优点:特异性好,仅有暗紫贝母在出现扩增曲线,呈现阳性结果;灵敏度高,qPCR的最低检测浓度(DNA)为0.1543ng/μL;步骤少、检测周期短:操作时间仅需1.5‑2.5小时;重现性好:已经进行了10次以上的生物学重复,重现性达到100%。
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