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公开(公告)号：CN108613973B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201810341217.7
申请日：2018-04-17
Applicant: 西南交通大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种简便快速检测尿素的微流控双水相液滴流方法及其装置，步骤如下：以中性红指示剂和待测样品以及聚乙二醇混合溶液为内水相，以脲酶和葡聚糖混合溶液为外水相；通过本微流控装置，利用两相流体的剪切作用在入口处形成10～30纳升的双水相液滴，尿素与脲酶在该液滴内和界面处发生酶促反应，产物碳酸铵使液滴内的中性红指示剂变色，根据变色程度判断样品中是否含有尿素以及分析尿素含量的高低，1次样品检测仅需10～20秒的时间，且含酶外水相溶液可循环使用。本方法检测范围更大，操作成本较低、简单快速且对环境友好。
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公开(公告)号：CN109233366B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201810745091.X
申请日：2018-07-09
Applicant: 西南交通大学
IPC: C09D1/00
Abstract: 一种制备具有梯度浸润性的纳米二氧化钛涂层方法，用正辛基三氯硅烷改性后的纳米二氧化钛分散液对食人鱼溶液浸泡后的玻璃片进行倾斜涂布，通过紫外光梯度照射的方法，得到具有梯度浸润性的蜂窝状表面纳米涂层材料，该涂层与去离子水的接触角从26.9°～139.7°，在长75mm的载玻片上呈现梯度分布，且接触角梯度状态能维持1周左右不变化。本发明方法简便，耗时少，不需要特殊仪器，所制备的蜂窝状纳米凹凸涂层能实现微量蛋白质的梯度吸附，可用于生化分离和分析检测领域，在无损失液体输送、微流体、生物芯片等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108613973A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810341217.7
申请日：2018-04-17
Applicant: 西南交通大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种简便快速检测尿素的微流控双水相液滴流方法及其装置，步骤如下：以中性红指示剂和待测样品以及聚乙二醇混合溶液为内水相，以脲酶和葡聚糖混合溶液为外水相；通过本微流控装置，利用两相流体的剪切作用在入口处形成10～30纳升的双水相液滴，尿素与脲酶在该液滴内和界面处发生酶促反应，产物碳酸铵使液滴内的中性红指示剂变色，根据变色程度判断样品中是否含有尿素以及分析尿素含量的高低，1次样品检测仅需10～20秒的时间，且含酶外水相溶液可循环使用。本方法检测范围更大，操作成本较低、简单快速且对环境友好。
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公开(公告)号：CN116284843A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310103893.1
申请日：2023-02-09
Applicant: 西南交通大学
IPC: C08J3/02 , C08L5/02 , C08L5/04 , C08J3/24 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K9/06 , A61K8/73 , A61K8/20 , A61K8/86 , A61K8/04 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种多隔室海藻酸钙凝胶微载体及其制备方法和应用，该方法将多个Dex‑Alg溶液液滴滴入双相接收液中，待Dex‑Alg溶液进入下相静置后得到多隔室海藻酸钙凝胶微载体，其中双相接收液的上相为PEG溶液，下相为Dex‑CaCl2溶液，多个Dex‑Alg单分散液滴在双相接收液的PEG溶液与Dex‑CaCl2溶液的液液界面融合，进入下相后Alg与Ca2+交联形成多隔室海藻酸钙凝胶微载体。本发明方法容易操控，可通过控制液滴的融合控制凝胶微载体的形状，且无需加入有机试剂，生物相容性高，且绿色环保；本发明方法制备的可控多隔室海藻酸钙凝胶微载体具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109943558B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201910322430.8
申请日：2019-04-22
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双水相体系仿生矿化过程固定化酶的方法，包括以下步骤：步骤1：甲氧基聚乙二醇‑脲酶共聚物颗粒制备；步骤2：含目标酶双水相体系制备；配置质量百分浓度为0.1～0.4 wt%的酶溶液；将葡聚糖和聚乙二醇加入到酶溶液中充分混合即得所需含目标酶双水相体系；步骤3：固定化目标酶的方解石型碳酸钙制备；在含目标酶双水相体系加入甲氧基聚乙二醇‑脲酶共聚物颗粒充分混合得到混合溶液A；制备尿素和氯化钙的混合溶液B；将混合溶液A与混合溶液B混合充分反应，离心后即得所需固定化目标酶的方解石型碳酸钙；本发明制备得到的固定化酶的方解石型碳酸钙机械强度好，抗剪切力性能好，包封率高，且酶活力保留率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113634208A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110959689.0
申请日：2021-08-20
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种以微流控双水相乳液为模板制备多孔海藻酸钙微球的方法，包括以下步骤：以PEG水溶液为外水相，PEG/Dex‑Alg乳液为内水相，通过同轴毛细管装置在其锥尖处产生PEG/Dex‑Alg乳液液滴，其中，外水相为连续进样，内水相为周期性间歇进样，将生成的PEG/Dex‑Alg乳液液滴通入PEG‑CaCl2溶液中进行离子交联，即生成多孔海藻酸钙微球，通过改变输入微流控装置中的内水相气压的大小，控制多孔微球直径的尺寸，通过改变双水相乳液成乳溶液的体积比和成乳的振荡频率，控制多孔微球孔径的尺寸，本发明制备的微球生物相容性高且制备过程简单，微球大小和微球孔径大小可灵活控制。
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公开(公告)号：CN113634208B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110959689.0
申请日：2021-08-20
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种以微流控双水相乳液为模板制备多孔海藻酸钙微球的方法，包括以下步骤：以PEG水溶液为外水相，PEG/Dex‑Alg乳液为内水相，通过同轴毛细管装置在其锥尖处产生PEG/Dex‑Alg乳液液滴，其中，外水相为连续进样，内水相为周期性间歇进样，将生成的PEG/Dex‑Alg乳液液滴通入PEG‑CaCl2溶液中进行离子交联，即生成多孔海藻酸钙微球，通过改变输入微流控装置中的内水相气压的大小，控制多孔微球直径的尺寸，通过改变双水相乳液成乳溶液的体积比和成乳的振荡频率，控制多孔微球孔径的尺寸，本发明制备的微球生物相容性高且制备过程简单，微球大小和微球孔径大小可灵活控制。
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公开(公告)号：CN110343288B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910654949.6
申请日：2019-07-19
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种以双水相乳液为模板的多孔海藻酸钙微球、制备方法及其应用，包括以下步骤：mPEG‑BSA颗粒制备，PEG‑Dex双水相制备，PEG‑CaCl2溶液配制，多孔海藻酸钙微球的制备；本发明制备得到的多孔海藻酸钙微球避免了多孔结构形成过程中油相的残留，提高了多孔微球的生物相容性；利用蛋白质高分子颗粒提高了乳液的稳定性，更易控制多孔微球的孔径大小；在生物医药领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108514896B
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201810255265.4
申请日：2018-03-23
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种微流控双水相单分散海藻酸钙微球的制备方法，包括以下步骤：以聚乙二醇水溶液为外水相，葡聚糖+海藻酸钠水溶液为内水相；通过同轴毛细管装置在其锥尖处产生双水相海藻酸钠液滴；其中外水相为连续进样，内水相为周期性间歇进样；将双水相海藻酸钠液滴通入氯化钙水溶液中，即生成所需要的单分散海藻酸钙微球；本发明不需要对海藻酸钠或双水相经过复杂的前处理过程，生成方式简单快捷、生物相容性好；形成的微球均稳定，微球大小可控制；装置结构简单、制作灵活方便，操作控制精准，易于批量生产。
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公开(公告)号：CN108159976A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810005038.6
申请日：2018-01-03
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种油包水包水(W/W/O)单分散双重乳液制备方法及其微流控装置。所述方法以液体石蜡为外油相，聚乙二醇水溶液为中间水相，葡聚糖水溶液为内水相，在微管型同轴环管三重同轴毛细管锥尖处，即中间水相和内水相出料口，利用外油相的剪切作用，产生油包水包水(W/W/O)乳液，一步法生成单分散双重乳液。提供了一个全水相的生物相容界面。在食品、化妆品、医药、生物微反应器和分析测试领域具有广泛应用。与其它制备(W/W/O)双重乳液的方法相比具有简便快捷、乳液均一稳定，乳液大小和内水相液滴直径可控范围较大，其分别是500～1000μm和50～900μm；且三相溶液在未提前接触的情况下一步直接生成乳液的特点。装置具有结构简单、制作方便灵活，适宜批量生产等优点。
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