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公开(公告)号：CN115212813B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210846105.3
申请日：2022-07-19
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种全水相双层多孔凝胶微球及其制备方法和应用，该微球的制备方法为：将聚乙二醇和葡聚糖制成双层全水相溶液；分别取上层聚乙二醇相和下层葡聚糖相，将聚乙二醇相和葡聚糖相混合，聚乙二醇相体积大于葡聚糖相体积，乳化，再向其中加入交联剂混匀，得乳液1；分别取上层聚乙二醇相和下层葡聚糖相，将聚乙二醇相和葡聚糖相混合，聚乙二醇相体积小于葡聚糖相体积，乳化，再向其中加入交联剂混匀，得乳液2；将乳液2注射至乳液1的液滴内，然后将液滴置于钙离子接收液中进行交联反应，取出，制得。该全水相双层多孔凝胶微球可有效解决现有的单层多孔凝胶微球存在的无法研究多个组织间相互作用关系，以及无法做到药物多阶段缓释等问题。
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公开(公告)号：CN113634208B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110959689.0
申请日：2021-08-20
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种以微流控双水相乳液为模板制备多孔海藻酸钙微球的方法，包括以下步骤：以PEG水溶液为外水相，PEG/Dex‑Alg乳液为内水相，通过同轴毛细管装置在其锥尖处产生PEG/Dex‑Alg乳液液滴，其中，外水相为连续进样，内水相为周期性间歇进样，将生成的PEG/Dex‑Alg乳液液滴通入PEG‑CaCl2溶液中进行离子交联，即生成多孔海藻酸钙微球，通过改变输入微流控装置中的内水相气压的大小，控制多孔微球直径的尺寸，通过改变双水相乳液成乳溶液的体积比和成乳的振荡频率，控制多孔微球孔径的尺寸，本发明制备的微球生物相容性高且制备过程简单，微球大小和微球孔径大小可灵活控制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116284843A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310103893.1
申请日：2023-02-09
Applicant: 西南交通大学
IPC: C08J3/02 , C08L5/02 , C08L5/04 , C08J3/24 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K9/06 , A61K8/73 , A61K8/20 , A61K8/86 , A61K8/04 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种多隔室海藻酸钙凝胶微载体及其制备方法和应用，该方法将多个Dex‑Alg溶液液滴滴入双相接收液中，待Dex‑Alg溶液进入下相静置后得到多隔室海藻酸钙凝胶微载体，其中双相接收液的上相为PEG溶液，下相为Dex‑CaCl2溶液，多个Dex‑Alg单分散液滴在双相接收液的PEG溶液与Dex‑CaCl2溶液的液液界面融合，进入下相后Alg与Ca2+交联形成多隔室海藻酸钙凝胶微载体。本发明方法容易操控，可通过控制液滴的融合控制凝胶微载体的形状，且无需加入有机试剂，生物相容性高，且绿色环保；本发明方法制备的可控多隔室海藻酸钙凝胶微载体具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113634208A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110959689.0
申请日：2021-08-20
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种以微流控双水相乳液为模板制备多孔海藻酸钙微球的方法，包括以下步骤：以PEG水溶液为外水相，PEG/Dex‑Alg乳液为内水相，通过同轴毛细管装置在其锥尖处产生PEG/Dex‑Alg乳液液滴，其中，外水相为连续进样，内水相为周期性间歇进样，将生成的PEG/Dex‑Alg乳液液滴通入PEG‑CaCl2溶液中进行离子交联，即生成多孔海藻酸钙微球，通过改变输入微流控装置中的内水相气压的大小，控制多孔微球直径的尺寸，通过改变双水相乳液成乳溶液的体积比和成乳的振荡频率，控制多孔微球孔径的尺寸，本发明制备的微球生物相容性高且制备过程简单，微球大小和微球孔径大小可灵活控制。
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公开(公告)号：CN115212813A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210846105.3
申请日：2022-07-19
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种全水相双层多孔凝胶微球及其制备方法和应用，该微球的制备方法为：将聚乙二醇和葡聚糖制成双层全水相溶液；分别取上层聚乙二醇相和下层葡聚糖相，将聚乙二醇相和葡聚糖相混合，聚乙二醇相体积大于葡聚糖相体积，乳化，再向其中加入交联剂混匀，得乳液1；分别取上层聚乙二醇相和下层葡聚糖相，将聚乙二醇相和葡聚糖相混合，聚乙二醇相体积小于葡聚糖相体积，乳化，再向其中加入交联剂混匀，得乳液2；将乳液2注射至乳液1的液滴内，然后将液滴置于钙离子接收液中进行交联反应，取出，制得。该全水相双层多孔凝胶微球可有效解决现有的单层多孔凝胶微球存在的无法研究多个组织间相互作用关系，以及无法做到药物多阶段缓释等问题。
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公开(公告)号：CN113499697B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202110889428.6
申请日：2021-08-04
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种水包水包水(W/W/W)单分散双重乳液及其制备方法，属于全水相单分散双重乳液制备技术领域，该制备方法通过外水相溶液、中间水相溶液和内水相溶液在微管型三重同轴环绕毛细管装置的锥尖出口处，一步生成水包水包水(W/W/W)单分散双重乳液；其中，中间水相溶液和内水相溶液的输出方式为同步间断式输出。本发明提供的水包水包水(W/W/W)单分散双重乳液的制备方法具有简便快捷，乳液均一稳定，乳液大小和内水相液滴直径可分别于250～500μm和110～300μm区间范围实现灵活精准可控的特点，可有效解决现有制备技术中存在的双水相间界面张力极低、制备难度大、不适合高通量批量生产的问题。
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公开(公告)号：CN113499697A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110889428.6
申请日：2021-08-04
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了一种水包水包水(W/W/W)单分散双重乳液及其制备方法，属于全水相单分散双重乳液制备技术领域，该制备方法通过外水相溶液、中间水相溶液和内水相溶液在微管型三重同轴环绕毛细管装置的锥尖出口处，一步生成水包水包水(W/W/W)单分散双重乳液；其中，中间水相溶液和内水相溶液的输出方式为同步间断式输出。本发明提供的水包水包水(W/W/W)单分散双重乳液的制备方法具有简便快捷，乳液均一稳定，乳液大小和内水相液滴直径可分别于250～500μm和110～300μm区间范围实现灵活精准可控的特点，可有效解决现有制备技术中存在的双水相间界面张力极低、制备难度大、不适合高通量批量生产的问题。
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