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公开(公告)号：CN110487831B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN201910692609.2
申请日：2019-07-30
Applicant: 西南交通大学
IPC: G01N23/2251 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了散斑的制备方法及制备纳米金颗粒涂层散斑的方法和设备。该散斑的制备方法包括以下步骤：(1)在样品表面附着活性金属膜，得到散斑前驱体；(2)在蒸气气氛下对散斑前驱体进行加热，使活性金属膜转化为纳米颗粒涂层，所述蒸气相对于所述活性金属呈惰性，所述样品在加热过程中不发生变化；(3)停止加热即在样品表面制备得到散斑。本发明中，整个散斑的制备过程为物理过程，不会对样品产生损坏或使样品性质发生变化，提升EBSD和DIC结果的实用性。同时，散斑由活性金属膜原位生成，而活性金属膜的厚度和位置易于控制，因此散斑的精度高且易获取和控制，有助于提升表征结果的准确性。
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公开(公告)号：CN109580677A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811561403.8
申请日：2018-12-20
Applicant: 西南交通大学
IPC: G01N23/20008 , G01N23/20058 , G01N23/2251 , G01B15/06
CPC classification number: G01N23/2005 , G01B15/06 , G01N23/20058 , G01N23/2251
Abstract: 本发明公开了散斑的制备方法以及材料微区变形的表征方法。该散斑的制备方法包括以下步骤：1)将纳米尺寸的散斑颗粒粉配成悬浮液；2)将悬浮液静置一段时间后取上部母清液进行离心，获得子清液；3)将待测基底置于所述子清液中，使子清液中的散斑颗粒粉附着于待测基底表面，干燥后即在待测基底表面制备出散斑。该材料微区变形的表征方法包括以下步骤：1)首先采用上述的散斑的制备方法在待测基底表面制备出散斑；2)获取待测基底的初始SEM照片和初始EBSD数据；3)对待测基底进行外力加载；4)获取变形后的待测基底的变形SEM照片和变形EBSD数据；5)分析初始SEM照片和变形SEM照片，得到应变场图。本发明将扫描电子显微镜成功应用于DIC实验方法。
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公开(公告)号：CN109580677B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201811561403.8
申请日：2018-12-20
Applicant: 西南交通大学
IPC: G01N23/20008 , G01N23/20058 , G01N23/2251 , G01B15/06
Abstract: 本发明公开了散斑的制备方法以及材料微区变形的表征方法。该散斑的制备方法包括以下步骤：1)将纳米尺寸的散斑颗粒粉配成悬浮液；2)将悬浮液静置一段时间后取上部母清液进行离心，获得子清液；3)将待测基底置于所述子清液中，使子清液中的散斑颗粒粉附着于待测基底表面，干燥后即在待测基底表面制备出散斑。该材料微区变形的表征方法包括以下步骤：1)首先采用上述的散斑的制备方法在待测基底表面制备出散斑；2)获取待测基底的初始SEM照片和初始EBSD数据；3)对待测基底进行外力加载；4)获取变形后的待测基底的变形SEM照片和变形EBSD数据；5)分析初始SEM照片和变形SEM照片，得到应变场图。本发明将扫描电子显微镜成功应用于DIC实验方法。
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公开(公告)号：CN110487831A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910692609.2
申请日：2019-07-30
Applicant: 西南交通大学
IPC: G01N23/2251 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了散斑的制备方法及制备纳米金颗粒涂层散斑的方法和设备。该散斑的制备方法包括以下步骤：(1)在样品表面附着活性金属膜，得到散斑前驱体；(2)在蒸气气氛下对散斑前驱体进行加热，使活性金属膜转化为纳米颗粒涂层，所述蒸气相对于所述活性金属呈惰性，所述样品在加热过程中不发生变化；(3)停止加热即在样品表面制备得到散斑。本发明中，整个散斑的制备过程为物理过程，不会对样品产生损坏或使样品性质发生变化，提升EBSD和DIC结果的实用性。同时，散斑由活性金属膜原位生成，而活性金属膜的厚度和位置易于控制，因此散斑的精度高且易获取和控制，有助于提升表征结果的准确性。
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