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公开(公告)号：CN111659411B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202010664065.1
申请日：2020-07-10
申请人： 西北师范大学
IPC分类号： B01J23/887 , B01J35/08 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
摘要： 本发明提供了一种稀土铈掺杂钼酸铁光催化剂的制备及应用，是将Fe(NO3)・9H2O溶解于去离子水中，室温下加入Ce(NO3)3，得到Fe(NO3)・9H2O和Ce(NO3)3的混合溶液；将(NH4)6Mo7O24・4H2O溶解于去离子水中并将其滴加到Fe(NO3)・9H2O和Ce(NO3)3混合溶液中，搅拌，加入氨水调节pH至3~4，于180~185℃下反应12~13h，离心洗涤，干燥，即得稀土铈掺杂钼酸铁光催化剂Ce‑Fe2(MoO4)3。本发明制备的铈掺杂钼酸铁呈均匀纳米球状结构，具有较大的比表面积；同时稀土元素的掺杂能够有效的降低光催化剂的光生电子‑空穴复合率，且能在一定程度上提高光催化剂的比表面积，有利于光催化效率的提升，这使得这种Ce‑Fe2(MoO4)3在光催化染料废水处理领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111111721B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202010059827.5
申请日：2020-01-19
申请人： 西北师范大学
IPC分类号： B01J27/22 , B01J35/10 , C25B11/091 , C25B1/04
摘要： 本发明公开了一种硼掺杂碳壳包裹CoNi纳米粒子复合材料的制备方法，是将1,4‑对苯二甲酸充分溶解于乙醇、去离子水和DMF的混合液中，加入NiCl2•6H2O和CoCl2•6H2O，再加入乙醇胺，磁力搅拌并在密封条件下超声分散，洗涤，真空干燥，得到镍钴双金属材料，标记为Ni1Co3‑BDC；将Ni1Co3‑BDC和H3BO3混合并在Ar气氛中直接退火，先在300~400℃保持1~2h，然后升至600~800℃保持1~2h，即得硼掺杂碳壳包裹CoNi纳米粒子复合材料，标记为Ni1Co3@BC。Ni1Co3@BC作为电催化剂用于电解水析氧反应，由于其具有多孔纳米片结构和硼掺杂的碳层结构，并且在金属Ni和Co的协同作用下，该催化剂在OER过程中表现出优异的电催化性能和良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN109187694B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201811333336.4
申请日：2018-11-09
申请人： 西北师范大学
IPC分类号： G01N27/327
摘要： 本发明公开了二茂铁/多壁碳纳米管手性复合材料修饰电极的构建方法，是将多壁碳纳米管超声分散到二茂铁的DMF‑H2O混合溶液中，剧烈搅拌5.5~6.5h，离心，洗涤，干燥，得到二茂铁功能化多壁碳纳米管MWCNTs/Fc；将电极置于MWNTs/Fc溶液中，利用循环伏安法扫描，得到电极MWNTs/Fc/GCE；然后将β‑CD溶液滴涂到MWNTs/Fc/GCE上，得到手性识别材料修饰电极β‑CD/MWNTs/Fc/GCE。将修饰电极β‑CD/MWNTs/Fc/GCE置于色氨酸异构体的溶液中，利用差示脉冲伏安法将氨基酸异构体进行识别，峰电流值较高的为D‑色氨酸，峰电流值较低的为L‑色氨酸。
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公开(公告)号：CN108172409B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201810021554.8
申请日：2018-01-10
申请人： 西北师范大学
摘要： 本发明提供了一种三维花状结构石墨烯量子点/氢氧化锰（GQDs/Mn(OH)2）复合材料的制备方法，以石墨烯材料为碳源，通过浓酸和氧化剂氧化处理得到石墨烯量子点；然后将所得的石墨烯量子点溶液还原处理，得到具有绿色荧光的石墨烯量子点；再向溶液中加入NaOH调节溶液pH值至中性，析出三维花状结构的石墨烯量子点GQDs/Mn(OH)2复合材料。扫描电镜显示，本发明制备的三维花状结构石墨烯量子点GQDs/Mn(OH)2复合材料花状形貌规整、尺寸均一、重现性好，并且具有极大的比表面积，可广泛应用于石墨烯量子点或氢氧化锰相关的复合材料研究中。
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公开(公告)号：CN108152353B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201711494563.0
申请日：2017-12-31
申请人： 西北师范大学
摘要： 本发明公开了一种石墨烯基羧甲基纤维素纳米晶复合材料的制备，是将氧化石墨烯分散液与羧甲基纤维素钠水溶液混合，同时加入乙二胺和交联剂N‑N‑羟基琥珀酰亚胺，于48~55℃下持续反应50~53h；然后加入水合肼还原掉氧化石墨烯上多余的含氧官能团与碳氧双键，抽滤，洗涤，干燥，得到石墨烯基羧甲基纤维素纳米晶复合材料。通过滴涂法将纳米晶复合材料修饰在玻碳电极上形成电化学手性传感界面，并将电化学手性传感界面分别置于L‑色氨酸或D‑色氨酸溶液中，利用差示脉冲伏安法进行扫描。由于L‑色氨酸和D‑色氨酸与修饰电极作用时空间位阻不同，峰电流不同，从而可以快速、灵敏的实现对色氨酸异构体的识别。
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公开(公告)号：CN108017725B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201810049533.7
申请日：2018-01-18
申请人： 西北师范大学
摘要： 本发明公开了一种多壁碳纳米管‑N‑羧甲基壳聚糖手性复合材料的制备方法，先利用混酸氧化法制备羧基化碳纳米管，再以DCC为交联剂使羧基化碳纳米管在乙二胺中氨基化。然后在酸性环境下乙醛酸与壳聚糖通过缩合反应在壳聚糖的氨基上准确的引入羧甲基，得到N‑羧甲基壳聚糖(NCCS)；最后采用水溶性交联试剂DDC\NHS，将NCCS通过共价键接枝到氨基化多壁碳纳米管上，得到碳纳米管‑N‑羧甲基壳聚糖手性复合材料。以该材料构建的手性电化学传感器，用于色氨酸（Trp）对映异构体的手性识别，具有很高的识别效率。
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公开(公告)号：CN110596226A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910958326.8
申请日：2019-11-18
申请人： 西北师范大学
IPC分类号： G01N27/48
摘要： 本发明公开了一种分子印迹Au纳米粒子手性界面的构建方法，HAuCl4·4H2O、L-色氨酸和吡咯溶于盐酸，得第一混合溶液；放入玻碳电极；HAuCl4·4H2O、D-色氨酸和吡咯溶于盐酸，得第二混合溶液；放入另一根玻碳电极；玻碳电极两端加上电压，恒电位保持一段时间；然后，在两根玻碳电极上施加1.0V电压，恒定电位，除去L-Trp和D-Trp并过氧化聚吡咯，构建成分子印迹Au纳米粒子手性界面。去除模板分子后，手性微环境保留在手性印迹Au上，用于Trp对映体的电化学对映选择性识别。该方法构建的分子印迹Au纳米粒子具有更好的电子传输性能，可用于超级电容器、电化学传感器、纳米材料等领域。
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公开(公告)号：CN110527295A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910964434.6
申请日：2019-10-11
申请人： 西北师范大学
IPC分类号： C08L81/02 , C08L39/06 , C08K3/04 , C08G75/0254
摘要： 本发明提供了一种聚苯硫醚复合阻燃剂的制备方法，是将聚苯硫醚分散在DMF溶液中，加入石墨烯量子点与聚乙烯吡咯烷酮（PVP），先超声分散20~30 min，再在搅拌下于60~70℃反应20~24 h，过滤，洗涤，干燥，得到聚苯硫醚/石墨烯量子点的复合阻燃剂。该复合阻燃剂具有很好的阻燃性能，可用于提高高分子聚合材料的阻燃性能，使其在电子电器、通讯器材、汽车、建筑材料等领域的应用更广泛。
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公开(公告)号：CN110124725A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910554052.6
申请日：2019-06-25
申请人： 西北师范大学
IPC分类号： B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/38
摘要： 本发明提供了一种氢化二氧化钛/石墨烯量子点复合材料的制备方法，先以异丙醇钛（IV）为钛源，以聚乙烯吡咯烷酮为分散剂，在酸性环境下，将四异丙醇钛（IV）分散于乙二醇中，得到的钛溶液；再将钛溶液在160~165℃下进行溶剂热反应得到黄色花状二氧化钛；黄色二氧化钛通过煅烧得到花状二氧化钛；花状二氧化钛再经氢化处理得到灰色花状二氧化钛，然后将氢化灰色花状二氧化钛和N掺杂石墨烯量子点超声分散在超纯水中，置于高压釜中进行水热反应，得到具有更高的可见光吸收的氢化二氧化钛/石墨烯量子点复合材料，大大提升了复合材料的光催化活性，因而大大提高了复合材料对有机污染物的降解能力。
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公开(公告)号：CN109836577A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910129488.0
申请日：2019-02-21
申请人： 西北师范大学
IPC分类号： C08G73/06 , C08K3/04 , C01B32/23 , C01B32/184 , G01N27/48
摘要： 本发明提供了一种还原氧化石墨烯-聚多巴胺-赖氨酸复合材料的制备方法，是将氧化石墨超声分散于去离子水中，加入盐酸多巴胺溶液，在一定温度搅拌反应，静置，分离，水洗，干燥，得还原氧化石墨烯-聚多巴胺复合材料；再将还原氧化石墨烯-聚多巴胺溶于Tris-HCl缓冲溶液中，超声处理后加入L-赖氨酸铜及二氧化锰，室温反应22~24h，过滤，干燥，即得黑色固体rGO-PDA-LysCu，最后在黑色固体溶液中加入乙二胺四乙酸反应10~12h，过滤，干燥，得到目标产物rGO-PDA-Lys。该复合材料具有优异的电性能，可用于超级电容器、电化学手性识别传感器以及储氢等领域。
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