氯化1,3-二(2-羟基乙基)咪唑离子液体及其合成方法

    公开(公告)号:CN101250160B

    公开(公告)日:2011-05-25

    申请号:CN200810017819.3

    申请日:2008-03-21

    IPC分类号: C07D233/60

    摘要: 本发明提供了一种含对称官能团的离子液体——氯化1,3-二(2-羟基乙基)咪唑离子液体的合成,是将咪唑与2-氯乙醇以1∶2.1~1∶2.2的摩尔比混合,加入咪唑2~2.5倍摩尔量的无水乙醇,0.05~0.07倍摩尔量的金属钠为催化剂,在搅拌下,于-1~2℃搅拌反应7~8小时,然后升温至10~60℃,反应40~48h后,过滤得到浅黄色的液体,减压蒸去乙醇和未反应完的2-氯乙醇,再用乙酸乙酯洗涤后,经活性炭脱色、过滤、过硅胶柱子,然后静置于0~-2℃冷冻40~48小时结晶,得到纯的氯化1,3-二(2-羟基乙基)咪唑离子液体。实验证明,本发明合成的氯化1,3-二(2-羟基乙基)咪唑离子液体具有比较宽的电化学窗口,并具有可反应的官能团,在导电材料及聚电解质材料领域有着广泛应用。

    一种纳米Fe3O4/聚苯乙烯-马来酸酐磁性杂化材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101882495A

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN200910022616.8

    申请日:2009-05-09

    摘要: 本发明公开了一种纳米Fe3O4/聚苯乙烯-马来酸酐磁性杂化材料及其制备方法,具体步骤包括下列几步:Fe3O4纳米粒子的制备;2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧化物(TEMPO)溶于四氯化碳和液溴,制备2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧化物溴盐(Br-TEMPO);2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧化物溴盐(Br-TEMPO)和Fe3O4纳米粒子分别溶于二氯甲烷,加入三乙胺,制备2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧化物修饰的Fe3O4(Fe-O-TEMPO);在苯乙烯中超声分散Fe-O-TEMPO后加马来酸酐和N,N-二甲基甲酰胺制备出纳米Fe3O4/聚苯乙烯-马来酸酐磁性杂化材料。本发明不同于一般的磁性材料改性,是在磁性材料表面进行接枝聚合物,并且聚合物的分子量还可控。

    高温贮存稳定的聚合物化学改性沥青组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101613533A

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200810150229.8

    申请日:2008-06-28

    摘要: 本发明涉及一种高聚物化学改性的沥青组合物及其制备方法。该方法采用将橡胶和弹性体与基础沥青进行化学改性的方法,并辅助采用填料、加工助剂与之配合,通过高分子加工设备进行预先混合制备改性沥青母料,然后再通过高速剪切混合器或机械搅拌使母料充分分散到沥青中。或先预制备改性沥青粘稠液体混合物,然后将其与基质沥青搅拌混合,得到改性沥青材料。本发明所得改性沥青材料高温贮存性能稳定,高低、温性能优良,加工制备稳定方法简单、方便,即可在工厂生产中直接使用,也可在道路铺设现场、防水材料施工中使用。

    一种水性涂料用含氟高分子分散剂

    公开(公告)号:CN101469148A

    公开(公告)日:2009-07-01

    申请号:CN200710306544.0

    申请日:2007-12-29

    摘要: 本发明公开一种水性涂料用含氟高分子分散剂。它是以丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、为聚合单体,偶氮二异丁腈为引发剂,异丙醇为溶剂,氢氧化钠为中和剂,采用自由基聚合工艺,制备一种水性涂料用含氟高分子分散剂。所得到的分散剂对有机颜料及无机颜料都能适用,对于降低水的表面张力效果显著,分散后得到的色浆具有粘度低、浓度高、色泽鲜艳,稳定性好的特性,而且当用水稀释到低浓度时色浆也不会发生集结、返粗的现象。

    咪唑阳离子插层蒙脱土制备微孔聚合物电解质的方法

    公开(公告)号:CN101412819A

    公开(公告)日:2009-04-22

    申请号:CN200710018953.0

    申请日:2007-10-15

    摘要: 本发明提供一种用咪唑阳离子插层蒙脱土制备高热稳定性微孔聚合物电解质的方法。本方法先用咪唑阳离子插层蒙脱土,得到了高热稳定性的蒙脱土;然后采用相转移法,将聚偏氟乙烯,聚乙二醇及用咪唑阳离子插层的蒙脱土,加入N,N-二甲基甲酰胺和甘油的混合溶液中,在70-85℃下强烈搅拌6-10小时,再将得到的混合均匀溶液倾倒于干净且预热的玻璃板上,真空100-130℃干燥30-40小时,从而得到厚度为100-300微米的聚合物膜,最后在简易玻璃箱中将其浸泡于电解液中24-72小时,从而得到微孔聚合物电解质。本发明制备的微孔聚合物电解质经测定其导电率可达1.6-6.15mS/cm,其干膜在400℃(N2)的残余质量为60%-75%。