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公开(公告)号：CN113845471A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111244497.8
申请日：2021-10-25
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07D213/38 , A61K41/00 , A61P27/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种基于BSA的吡啶盐光敏剂复合物及其制备方法与应用，方法包括：将对甲基吡啶溶解在乙醇中，加入1‑溴‑2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙烷，待原料反应完全后，悬干溶剂，干燥得白色微粉晶状物DH；将FB、DH溶解在无水乙醇中，并向反应体系加入哌啶，搅拌回流反应，待有红色固体析出，抽滤，用洗涤，得红色棉状物产物FH。本发明制备方法方便快捷，制备得到的光敏剂复合物具有较高的溶液稳定性，可以在疾病光动力治疗中的作为光敏剂药物，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113845458B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111243718.X
申请日：2021-10-25
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07D207/22 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测焦谷氨酰氨基肽酶I的荧光探针及其制备方法与应用，方法包括：LXY、HATU和DIPEA混合，完全溶解在干燥的二氯甲烷溶液中，在0℃下搅拌反应；再加入TPAN溶液，进一步室温搅拌反应，结束后进行纯化，得到为深红色固体BH1‑BOC；将BH1‑BOC溶解在无水二氯甲烷中，在冰盐浴条件下，加入配好的三氟乙酸溶液，滴加完毕进行室温搅拌反应；旋干溶剂，再向其中加入二氯甲烷，反复多次，直到将三氟乙酸全部旋干；将粗产物纯化，得到红色固体BH1。
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公开(公告)号：CN113845471B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111244497.8
申请日：2021-10-25
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07D213/38 , A61K41/00 , A61P27/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种基于BSA的吡啶盐光敏剂复合物及其制备方法与应用，方法包括：将对甲基吡啶溶解在乙醇中，加入1‑溴‑2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙烷，待原料反应完全后，悬干溶剂，干燥得白色微粉晶状物DH；将FB、DH溶解在无水乙醇中，并向反应体系加入哌啶，搅拌回流反应，待有红色固体析出，抽滤，用洗涤，得红色棉状物产物FH。本发明制备方法方便快捷，制备得到的光敏剂复合物具有较高的溶液稳定性，可以在疾病光动力治疗中的作为光敏剂药物，具有较好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118005598A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410131807.2
申请日：2024-01-31
Applicant: 西北工业大学宁波研究院
IPC: C07D311/78 , C09K11/06 , G01N21/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种高稳定高亮度罗丹明衍生物、制备方法及其在近红外生物成像中的应用，该化合物在去离子水中最大吸收波长为603nm，最大发射波长为650nm，其荧光量子效率达到51.12％，几乎是商业光敏剂罗丹明B的二倍，能够在近红外区发射，并且具有较大的斯托克斯位移和高量子产率，满足荧光成像条件，不仅能够长时间成像，还能最大限度地减少对生物样品的光损伤，增加组织穿透深度，并最大限度地减少生物自身荧光信号的干扰，在医学领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113845458A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111243718.X
申请日：2021-10-25
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07D207/22 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测焦谷氨酰氨基肽酶I的荧光探针及其制备方法与应用，方法包括：LXY、HATU和DIPEA混合，完全溶解在干燥的二氯甲烷溶液中，在0℃下搅拌反应；再加入TPAN溶液，进一步室温搅拌反应，结束后进行纯化，得到为深红色固体BH1‑BOC；将BH1‑BOC溶解在无水二氯甲烷中，在冰盐浴条件下，加入配好的三氟乙酸溶液，滴加完毕进行室温搅拌反应；旋干溶剂，再向其中加入二氯甲烷，反复多次，直到将三氟乙酸全部旋干；将粗产物通纯化，得到红色固体BH1。
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公开(公告)号：CN116621865A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310614773.8
申请日：2023-05-26
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种近红外二区吸收的aza‑Bodipy光热剂及其制备方法及应用，属于光热治疗技术领域。首先采用利用Aldol/Dehydration反应合成XA0，再通过Michael加成反应制备出XA1，随后以XA1为反应中间体，借助缩合反应，生成XA2，最后将XA2作为反应物与三氟化硼单乙醚反应，得到具备自组装能力的近红外二区吸收光热剂XA3。上述制备方法得到的光热剂具有较高的溶液稳定性，在NIR‑Ⅱ激光(1064nm)照射下，具有良好的光热活性，可用于原位肿瘤光热治疗。
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公开(公告)号：CN116617416A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310505733.X
申请日：2023-05-08
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种苯并噻二唑衍生物聚合物在近红外二区成像的应用，首次确认了P1及其纳米颗粒P1@NPs在近红外二区的成像功能，并且将其作为造影剂，应用于活体小白鼠的血管造影并获得了清晰且信噪比极高的生物荧光成像结果。同时采用纳米包覆技术，制备纳米粒子，解决了长波长造影剂溶解性差的难题，使其水溶性大大增强。
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公开(公告)号：CN116606313A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310611574.1
申请日：2023-05-26
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于Aza‑BODIPY的高亮度NIR‑II区光热剂及制备方法及应用，属于光热治疗技术领域。揭示了侧链对提高分子亮度和光热性能的双提高地机制，侧链工程可以作为一种有效的方法来同时调控辐射跃迁和非辐射跃迁过程。具体而言，侧链的引入通过进一步扭曲分子构象、延长分子间距离并为分子内运动提供更松散的堆积环境来促进聚集态的分子内运动(侧链太大会造成聚集态下较大的空间位阻)，从而促进非辐射跃迁产生光热特性。此外，尽管在侧链的辅助下促进了分子内运动，但是π‑π堆积也随着延长的分子间距离而减少，从而促进了聚集状态下的荧光。烷基链的引入既增强了荧光又增强了光热，可以用于荧光指导下的光热治疗。
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