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公开(公告)号：CN114075553B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202111291329.4
申请日：2021-10-30
Applicant: 西北工业大学
IPC: C12N7/04 , C12N15/867 , C12N15/62 , C12N15/50 , C12N15/66 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种可用于新冠病毒中和抗体活性评价和作为核酸检测标准物的假病毒颗粒及其制备方法，解决目前新冠抗病毒研究中进行中和抗体效应评价采用新冠活病毒所存在的生物安全隐患问题，以及新冠核酸检测用假病毒核酸标准物制备中可能存在的病毒复制等安全隐患问题的不足之处。本发明首先对4质粒载体中表达外膜蛋白VSV‑G的质粒载体进行修饰，将新冠病毒RBM基因与VSV‑G基因融合，在4质粒转染293T细胞后包装出外膜蛋白含有RBM的假病毒颗粒。
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公开(公告)号：CN114075553A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202111291329.4
申请日：2021-10-30
Applicant: 西北工业大学
IPC: C12N7/04 , C12N15/867 , C12N15/62 , C12N15/50 , C12N15/66 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种可用于新冠病毒中和抗体活性评价和作为核酸检测标准物的假病毒颗粒及其制备方法。解决目前新冠抗病毒研究中进行中和抗体效应评价采用新冠活病毒所存在的生物安全隐患问题，以及新冠核酸检测用假病毒核酸标准物制备中可能存在的病毒复制等安全隐患问题的不足之处。该假病毒颗粒以慢病毒为框架；其外膜蛋白是VSV‑G蛋白与新冠病毒S蛋白受体结合基序融合的外膜蛋白；其核心基因为SARS‑CoV‑2病毒基因片段；所述SARS‑CoV‑2病毒基因片段为该病毒7个RNA片段的串联体；所述7个RNA片段分别为该病毒基因的13340‑13462位碱基、15430‑15530位碱基、22721‑22861位碱基、26269‑26382位碱基、28706‑28834位碱基、28880‑28981位碱基、29741‑29890位碱基。
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公开(公告)号：CN111873481A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010626704.5
申请日：2020-07-01
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明涉及一种针对复材成型回弹的补偿方法及可调成型面的模具，综合解决了基于半径该变量算法补偿精度低和SGD算法计算量大的缺点；开发了一种实现“调控点从初始点到补偿点(点对点)调整”的可调控型面模具，将设计曲面上所选取的调控点准确无误的调整到补偿曲面上由理论计算得到的对应位置，利用复合材料型面弱刚性材料特点和较为有限的型面调控点、固定点结合来支撑成型面的，相比于现有的可调模具，调控点数量大大减小，结构更为简化，满足小批量生产要求；均采用机械结构，满足热压罐成型的工作环境，可靠性更高；成型曲面不产生大的拉伸和压缩，更加光滑；优化了调控点，以减小调控点的应力集中。
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公开(公告)号：CN111873481B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202010626704.5
申请日：2020-07-01
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明涉及一种针对复材成型回弹的补偿方法及可调成型面的模具，综合解决了基于半径该变量算法补偿精度低和SGD算法计算量大的缺点；开发了一种实现“调控点从初始点到补偿点(点对点)调整”的可调控型面模具，将设计曲面上所选取的调控点准确无误的调整到补偿曲面上由理论计算得到的对应位置，利用复合材料型面弱刚性材料特点和较为有限的型面调控点、固定点结合来支撑成型面的，相比于现有的可调模具，调控点数量大大减小，结构更为简化，满足小批量生产要求；均采用机械结构，满足热压罐成型的工作环境，可靠性更高；成型曲面不产生大的拉伸和压缩，更加光滑；优化了调控点，以减小调控点的应力集中。
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