一种增加平邑甜茶侧根发育的方法

    公开(公告)号:CN106577217A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201610979796.9

    申请日:2016-11-08

    CPC classification number: A01G31/00 A01G7/06 A01N43/22

    Abstract: 本发明公开了一种增加平邑甜茶侧根发育的方法,包括:平邑甜茶种子沙藏一个月后栽植于营养钵内,选取8‑10片叶、无病虫害的60d苗龄的平邑甜茶实生幼苗从营养钵中取出,清水漂洗去基质,移栽到温室中;平邑甜茶幼苗移栽到1/2Hoagland水培营养液中缓苗半个月,每周换一次营养液;BR处理浓度0.5mg/l,处理一周后正常管理,每周换一次营养液,培养一个月。本发明的BR处理增加了平邑甜茶幼苗的根数目、根长度、根表面积、根体积、株高、茎粗,简言之,BR有利于侧根发育,尤其增加了细根的生长。本发明能够为苹果侧根发育提供一定的理论基础,并对指导实际生产具有十分重要的意义。

    一种不同时间点6-BA处理抑制培苗不定根发生的方法

    公开(公告)号:CN107711499A

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201710989922.3

    申请日:2017-10-23

    CPC classification number: A01H4/008 A01H4/001

    Abstract: 本发明属于经济作物种植技术领域,公开了一种不同时间点6-BA处理抑制培苗不定根发生的方法,在3d和7d转移至抑制生根培养基中培养;6-BA处理浓度2mg/L,培养至20d;苹果砧木M26组培苗处理之前需要组培苗在扩繁培养基培养一个月后,选取高度达到1.5cm的苹果砧木M26组培苗从扩繁培养基中取出,转移至生根培养基。本发明能够确定CK抑制不定根发生的时期的问题,为CK抑制不定根发生机理,对指导实际生产具有十分重要的意义。本发明发现CK抑制不定根发生主要在转移至抑制生根培养基3-7d,CK对不定根的抑制作用依赖于抑制不定根原基的产生。

    一种提高苹果转基因材料再生效率的方法

    公开(公告)号:CN106857245A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710005611.9

    申请日:2017-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种提高苹果转基因材料再生效率的方法,包括:圆叶海棠组培苗在扩繁培养基中培养一个月,将茎基部的愈伤用手术刀切下,然后将再生的茎段移植到新的培养基中;再生的茎段在扩繁培养基中培养一个月,取完全伸展的功能叶横切中脉两至三刀,农杆菌侵染后转接到预分化培养基中,暗培养2‑4天后转移到分化培养基中,暗培养2周后光下培养,直至分化出抗性芽;将抗性芽移植到继代培养基中进一步培养20‑30天;挑选株高达到1.5cm的再生植株移植到生根培养基,培养一个月进行移栽。本发明离体叶片再生效率达到80.33%,扩繁系数达到8.2,生根率达到96.38%。

    一种抑制平邑甜茶侧根发育的方法

    公开(公告)号:CN106577218A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201610980613.5

    申请日:2016-11-08

    CPC classification number: A01G31/00 A01G7/06 A01N37/42

    Abstract: 本发明公开了一种抑制平邑甜茶侧根发育的方法,将平邑甜茶幼苗移栽到1/2Hoagland水培营养液中;MeJA处理浓度0.2mg/L,处理一周后正常管理,每周换一次营养液,培养一个月。MeJA处理抑制了平邑甜茶幼苗的侧根数目、株高、茎粗,MeJA处理后0‑7d降低了根长度、根表面积、根体积,而处理14‑28d它们的值有所增加;MeJA抑制侧根发育,减少了侧根数目;为苹果侧根发育提供一定的理论基础;并对指导实际生产中砧木育种与提高栽培措施具有十分重要的意义;MeJA处理抑制侧根发育可以减少对环境的危害。MeJA处理后抑制了侧根的生长量,会抑制根系的整体活力及水分和养分的利用率。

    一种提高苹果转基因材料再生效率的方法

    公开(公告)号:CN106857245B

    公开(公告)日:2018-11-13

    申请号:CN201710005611.9

    申请日:2017-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种提高苹果转基因材料再生效率的方法,包括:圆叶海棠组培苗在扩繁培养基中培养一个月,将茎基部的愈伤用手术刀切下,然后将再生的茎段移植到新的培养基中;再生的茎段在扩繁培养基中培养一个月,取完全伸展的功能叶横切中脉两至三刀,农杆菌侵染后转接到预分化培养基中,暗培养2‑4天后转移到分化培养基中,暗培养2周后光下培养,直至分化出抗性芽;将抗性芽移植到继代培养基中进一步培养20‑30天;挑选株高达到1.5cm的再生植株移植到生根培养基,培养一个月进行移栽。本发明离体叶片再生效率达到80.33%,扩繁系数达到8.2,生根率达到96.38%。

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