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公开(公告)号：CN117285649A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202310916600.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N9/08 , C12N15/85 , C07K16/12 , C12N15/10 , G01N33/569 , C12N15/13 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了抗体SEA33、融合蛋白SEA33‑vHRP、制备方法及应用，该融合蛋白包括IgG抗体信号肽、血凝素标签、抗体SEA33、连接肽、辣根过氧化物酶和组氨酸标签；该融合蛋白能够用于检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素A。由于本发明的融合蛋白SEA33‑vHRP带有辣根过氧化物酶标签，因此无需进行第二次抗体孵育，在第一次孵育结束后可直接进行后续的显色反应即可，缩短了检测时间，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116854829A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310916601.6
申请日：2023-07-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了抗体SEB27、融合蛋白SEB27‑vHRP、制备方法及应用，该融合蛋白包括IgG抗体信号肽、血凝素标签、抗体SEB27、连接肽、辣根过氧化物酶和组氨酸标签；该融合蛋白能够用于检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素B。由于本发明的融合蛋白SEB27‑vHRP带有辣根过氧化物酶，因此无需进行第二次抗体孵育，在第一次抗体孵育结束后可直接进行后续的显色反应即可，缩短了检测时间，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111548950A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010241075.4
申请日：2020-03-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N1/20 , C12Q1/689 , C12Q1/6869 , C12Q1/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种被变形杆菌污染的产志贺毒素大肠埃希氏菌的纯化方法，属于微生物技术领域。该方法主要包括细菌培养、细菌纯化、细菌鉴定和细菌保藏四个步骤。该方法简单、耗时短，成本低，鉴定结果准确、可靠。其中细菌培养及纯化依次采用EC肉汤培养基、伊红美蓝琼脂培养基和两次麦康凯琼脂培养基，生长出的菌落形态清晰，便于挑取分离；细菌鉴定主要包括：LB平板菌落形态初筛，扩增stx1或stx2基因阳性，扩增16s rDNA并将阳性扩增产物进行双向测序，最后将测序结果与NCBI数据库进行比较，最终确认纯化结果。
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公开(公告)号：CN106501394B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201610888331.2
申请日：2016-10-11
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌四种AIPs信号分子同时进行检测的液质联用检测方法。其通过使用AIPs分子的标准工作液进行液相色谱和质谱参数的确立，建立了该液质联用检测方法并应用到检测金黄色葡萄球菌细菌发酵液中的AIPs分子，实现对金黄色葡萄球菌细菌群体中群体感应信号分子的检测，该液相色谱‑串联质谱联法实现了对四种AIPs分子进行快速准确的定量检测，其样品的前处理方法简便易操作，避免了二次污染，提高了检测的准确度，线性相关系数和最低检测限达到检测的要求，可以满足后续实验的需要，为食品安全监测建立了基础。
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公开(公告)号：CN116854829B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310916601.6
申请日：2023-07-25
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了抗体SEB27、融合蛋白SEB27‑vHRP、制备方法及应用，该融合蛋白包括IgG抗体信号肽、血凝素标签、抗体SEB27、连接肽、辣根过氧化物酶和组氨酸标签；该融合蛋白能够用于检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素B。由于本发明的融合蛋白SEB27‑vHRP带有辣根过氧化物酶，因此无需进行第二次抗体孵育，在第一次抗体孵育结束后可直接进行后续的显色反应即可，缩短了检测时间，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116023486B
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202310036779.1
申请日：2023-01-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了一种金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体、制备方法及其应用，该抗体命名为金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体HLA17。该抗体的制备方法为，先在驼源免疫的纳米抗体文库中淘选出能够与靶分子α‑溶血素特异性结合的纳米抗体，然后通过噬菌体扩增或基因工程重组表达的方式，获得金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体HLA17。本发明的金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体，能特异性识别α‑溶血素，较常规单克隆抗体用途更广，其识别α‑溶血素的特异性更强。
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公开(公告)号：CN111235075A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010241074.X
申请日：2020-03-31
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种牛粪中非O157产志贺毒素大肠埃希氏菌分离鉴定方法，包括以下步骤：S1，细菌选择培养：将采集的待测样本与EC肉汤培养基进行首次增菌，然后将增菌液以1:8～12的比例转移至新鲜的EC肉汤培养基进行二次增菌；S2，STEC分离：利用PCR扩增并结合麦康凯选择平板对S1中增菌后的细菌样本进行STEC分离；S3，STEC鉴定：将S2中分离得到的阳性单克隆菌株活化于LB平板，然后对活化的菌株进行stx1/2基因扩增、凝胶电泳及成像，显示阳性的，即为STEC菌株；S4，STEC保藏，对S3中PCR鉴定为STEC的菌株进行菌种保藏。本分离鉴定方法简单易操作，通过几次的扩增和鉴定筛选，能够成功的将STEC菌株分离。
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公开(公告)号：CN116023486A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310036779.1
申请日：2023-01-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明提供了一种金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体、制备方法及其应用，该抗体命名为金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体HLA17。该抗体的制备方法为，先在驼源免疫的纳米抗体文库中淘选出能够与靶分子α‑溶血素特异性结合的纳米抗体，然后通过噬菌体扩增或基因工程重组表达的方式，获得金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体HLA17。本发明的金黄色葡萄球菌α‑溶血素纳米抗体，能特异性识别α‑溶血素，较常规单克隆抗体用途更广，其识别α‑溶血素的特异性更强。
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公开(公告)号：CN117285649B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202310916600.1
申请日：2023-07-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N9/08 , C12N15/85 , C07K16/12 , C12N15/10 , G01N33/569 , C12N15/13 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了抗体SEA33、融合蛋白SEA33‑vHRP、制备方法及应用，该融合蛋白包括IgG抗体信号肽、血凝素标签、抗体SEA33、连接肽、辣根过氧化物酶和组氨酸标签；该融合蛋白能够用于检测食品中金黄色葡萄球菌肠毒素A。由于本发明的融合蛋白SEA33‑vHRP带有辣根过氧化物酶标签，因此无需进行第二次抗体孵育，在第一次孵育结束后可直接进行后续的显色反应即可，缩短了检测时间，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106501394A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610888331.2
申请日：2016-10-11
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌IV种AIPs信号分子同时进行检测的液质联用检测方法。其通过使用AIPs分子的标准工作液进行液相色谱和质谱参数的确立，建立了该液质联用检测方法并应用到检测金黄色葡萄球菌细菌发酵液中的AIPs分子，实现对金黄色葡萄球菌细菌群体中群体感应信号分子的检测，该液相色谱-串联质谱联法实现了对Ⅳ种AIPs分子进行快速准确的定量检测，其样品的前处理方法简便易操作，避免了二次污染，提高了检测的准确度，线性相关系数和最低检测限达到检测的要求，可以满足后续实验的需要，为食品安全监测建立了基础。
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