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公开(公告)号:CN109694867A
公开(公告)日:2019-04-30
申请号:CN201811584728.8
申请日:2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种DICER1基因及其siRNA在影响PRRSV复制中的应用,本发明利用siRNA特异性敲低DICER1,然后通过qRT-PCR和TCID50检测了DICER1对PRRSV感染宿主细胞的影响,并发现此宿主因子DICER1被特异性敲低后能够影响PRRSV的复制和增殖,该宿主因子DICER1的特异性siRNA可以用于开发预防和治疗PRRSV的药物,其对应基因DICER1可用于抗PRRSV转基因猪的研究。
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公开(公告)号:CN109628450B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201811583462.5
申请日:2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种RXRβ基因及其siRNA在影响PRRSV复制中的应用,本发明利用siRNA特异性敲低RXRβ,然后通过qRT‑PCR、TCID50以及western blot方法检测了RXRβ对PRRSV感染宿主细胞的影响,并发现此宿主因子RXRβ被特异性敲低后具有显著抑制PRRSV复制和增殖的作用,该宿主因子RXRβ的特异性siRNA可以开发为预防和治疗PRRSV的药物,其对应基因RXRβ可用于研究抗PRRSV转基因猪。
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公开(公告)号:CN109468325A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201811583505.X
申请日:2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/861 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种能够影响PRRSV复制和增殖的SRP14基因,利用靶向猪SRP14的siRNA特异性敲低SRP14及腺病毒介导的特异性高表达SRP14,然后通过RT-qPCR、TCID50和western blot检测SRP14对PRRSV感染宿主细胞的影响。特异性敲低猪SRP14具有抑制PRRSV复制和增殖的作用、腺病毒介导的特异性高表达SRP14具有增强PRRSV复制和增殖的作用,猪SRP14基因有望应用于研制预防或治疗猪蓝耳病的药物、疫苗及抗猪蓝耳病的基因修饰猪,为猪蓝耳病的有效防控提供新方法和全新视角。
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公开(公告)号:CN109694867B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN201811584728.8
申请日:2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种DICER1基因及其siRNA在影响PRRSV复制中的应用,本发明利用siRNA特异性敲低DICER1,然后通过qRT‑PCR和TCID50检测了DICER1对PRRSV感染宿主细胞的影响,并发现此宿主因子DICER1被特异性敲低后能够影响PRRSV的复制和增殖,该宿主因子DICER1的特异性siRNA可以用于开发预防和治疗PRRSV的药物,其对应基因DICER1可用于抗PRRSV转基因猪的研究。
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公开(公告)号:CN109679952A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811583181.X
申请日:2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
CPC classification number: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N2310/14
Abstract: 本发明公开了一种抗PRRSV感染的猪源miR-c89,通过RT-qPCR、TCID50和western blot的方法首次证明了来源于猪编码的miR-c89能够显著抑制高致病性和低致病性PRRSV的复制和增殖,该micoRNA有望开发成为一种新型的防治猪蓝耳病的药物及用于抗猪蓝耳病的基因修饰猪的研制,为PRRSV的防控奠定基础。
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公开(公告)号:CN109679952B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN201811583181.X
申请日:2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抗PRRSV感染的猪源miR‑c89,通过RT‑qPCR、TCID50和western blot的方法首次证明了来源于猪编码的miR‑c89能够显著抑制高致病性和低致病性PRRSV的复制和增殖,该micoRNA有望开发成为一种新型的防治猪蓝耳病的药物及用于抗猪蓝耳病的基因修饰猪的研制,为PRRSV的防控奠定基础。
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公开(公告)号:CN109628450A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811583462.5
申请日:2018-12-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
CPC classification number: C12N15/1138 , A61P31/14 , C12N2310/14
Abstract: 本发明公开了一种RXRβ基因及其siRNA在影响PRRSV复制中的应用,本发明利用siRNA特异性敲低RXRβ,然后通过qRT‑PCR、TCID50以及western blot方法检测了RXRβ对PRRSV感染宿主细胞的影响,并发现此宿主因子RXRβ被特异性敲低后具有显著抑制PRRSV复制和增殖的作用,该宿主因子RXRβ的特异性siRNA可以开发为预防和治疗PRRSV的药物,其对应基因RXRβ可用于研究抗PRRSV转基因猪。
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