-
公开(公告)号:CN112578110B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202011488124.0
申请日:2020-12-16
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 本发明通过将抗体、负载有信号物的信号载体构成生物探针。本发明的生物探针负载着多个显色信号,不仅增强了信号的输出程度,对于多种目标检测物来说,相比于传统的每一种检测物对应一种检测探针的检测系统,具有操作更加方便,过程更加简单易行。同时,还可大大减少相同情况下单克隆抗体的用量,提高试纸条的检测灵敏度。将本发明的生物探针及生物探针构建成免疫层析试纸条后,应用于同时检测食品中呋喃西林和呋喃唑酮,检测的呋喃西林和呋喃唑酮灵敏度都能够达到1ng/mL,呋喃西林代谢物的衍生物可视化检测线可达到0.2ng/mL,消线浓度为3ng/mL;呋喃唑酮代谢物的衍生物可视化检测线可达到0.4ng/mL,消线浓度为2.5ng/mL。并且操作简单、稳定、成分低。
-
公开(公告)号:CN109633151A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811597949.9
申请日:2018-12-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/558
CPC classification number: G01N33/56916 , G01N33/54346 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N2333/255
Abstract: 本发明公开了一种肠炎沙门氏菌检测方法、试纸条及应用,肠炎沙门氏菌的检测方法,包括将带正电的富氮碳纳米颗粒与待检测样品中的肠炎沙门氏菌进行孵育得到待检液,再通过肠炎沙门氏菌单克隆抗体捕获待检液中的与带正电的富氮碳纳米颗粒结合的肠炎沙门氏菌。该发明只用一种抗体划在硝酸纤维素膜上直接进行检测,打破了传统同时采用两种抗体的夹心检测方法,大大节省了成本,解决了配对抗体的困难,更简单,方便,新颖。
-
公开(公告)号:CN109633151B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN201811597949.9
申请日:2018-12-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种肠炎沙门氏菌检测方法、试纸条及应用,肠炎沙门氏菌的检测方法,包括将带正电的富氮碳纳米颗粒与待检测样品中的肠炎沙门氏菌进行孵育得到待检液,再通过肠炎沙门氏菌单克隆抗体捕获待检液中的与带正电的富氮碳纳米颗粒结合的肠炎沙门氏菌。该发明只用一种抗体划在硝酸纤维素膜上直接进行检测,打破了传统同时采用两种抗体的夹心检测方法,大大节省了成本,解决了配对抗体的困难,更简单,方便,新颖。
-
公开(公告)号:CN112578110A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202011488124.0
申请日:2020-12-16
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/532
Abstract: 本发明通过将抗体、负载有信号物的信号载体构成生物探针。本发明的生物探针负载着多个显色信号,不仅增强了信号的输出程度,对于多种目标检测物来说,相比于传统的每一种检测物对应一种检测探针的检测系统,具有操作更加方便,过程更加简单易行。同时,还可大大减少相同情况下单克隆抗体的用量,提高试纸条的检测灵敏度。将本发明的生物探针及生物探针构建成免疫层析试纸条后,应用于同时检测食品中呋喃西林和呋喃唑酮,检测的呋喃西林和呋喃唑酮灵敏度都能够达到1ng/mL,呋喃西林代谢物的衍生物可视化检测线可达到0.2ng/mL,消线浓度为3ng/mL;呋喃唑酮代谢物的衍生物可视化检测线可达到0.4ng/mL,消线浓度为2.5ng/mL。并且操作简单、稳定、成分低。
-
公开(公告)号:CN111505278A
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN202010294483.6
申请日:2020-04-15
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 一种金黄色葡萄球菌检测试纸条、检测方法及应用,试纸条包括衬板,衬板上贴有硝酸纤维素膜,在硝酸纤维素膜的检测区上有检测线,检测线包被有猪免疫球蛋白。该发明只用猪的免疫球蛋白划在硝酸纤维素膜上直接进行检测,打破了传统需要采用抗体的检测方法,大大节省了成本,避免了生产抗体及配对的繁琐过程,提高稳定性和灵敏度,更简单、方便和新颖。
-
公开(公告)号:CN109738638A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910004522.1
申请日:2019-01-03
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/544
Abstract: 本发明公开了直接免疫层析检测方法、试纸条及检测大肠杆菌的应用,基于革兰氏染色原理,结晶紫先将细菌染为蓝紫色,然后由于毛细管作用,被染色的细菌沿着硝酸纤维素膜迁移,基于抗原抗体特异性结合原理,被T线的抗体捕获,使T线显示可见的强烈的蓝紫色。只需将细菌进行简单的染色就可得到明亮的蓝紫色,而不使用任何纳米材料标记抗体,免去了复杂的标记过程。该发明只用一种抗体划在硝酸纤维素膜上直接进行检测,打破了传统同时采用两种抗体的夹心检测方法,大大节省了成本,解决了配对抗体的困难,更简单、方便、新颖。
-
-
-
-
-