-
公开(公告)号：CN103299806A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310218910.2
申请日：2013-06-04
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种柳枝稷扦插无性繁殖方法，在柳枝稷生长至4～6个节时期，去除顶端，留下下方3～4个节，打破顶端优势，促使下方节上腋芽的发育；当腋芽发育至15～20cm长的侧芽时，将侧芽其连同其所在节上下各5cm共同剪下，作为插条；对插条进行修剪和TDZ生根粉处理后即可扦插到培养基质中进行生根培养；生根完成后移植至温室或大田。本发明中的柳枝稷无性繁殖方法，尝试采用扦插方法对禾本科多年生的柳枝稷进行无性繁殖，取得了意料不到的、很好的繁殖效果；具有简单易行，成活率高，不易发生变异等特点，非常适合于为柳枝稷生物技术研究提供材料。
-
公开(公告)号：CN101121940A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710018260.1
申请日：2007-07-13
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种农杆菌介导转化柳枝稷的方法。利用农杆菌介导转化柳枝稷时，选择人工诱导的幼穗为外植体，在SMB培养基上诱导胚性愈伤组织，采用农杆菌转化和共培养，在筛选培养基SM1和SM2上依次进行筛选获得抗性愈伤组织，将抗性愈伤组织转入分化培养基SMK1和SMK2上依次分化获得再生植株，再生植株在生根培养基SMO中培养成苗，移栽至温室或大田进行分子生物学方法检测，根据分子生物学方法和目标性状筛选获得外源目的基因表达的转基因植株。本发明建立的柳枝稷遗传转化方法，转化效率达到10％左右，为采用转基因方法对生物能源植物柳枝稷的遗传改良奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN104067934B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201410249960.1
申请日：2014-06-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用柳枝稷幼穗进行无性繁殖的方法，在柳枝稷第4个节完全露出时，取柳枝稷幼穗作为诱导外植体；将外植体消毒后，在两端各切下0.5cm，并纵向将外植体切为两半，切面向下接种到诱导培养基上；30～40天后获得穗芽，对获得的穗芽进行继代培养，进一步扩大穗芽的数量；将继代后的穗芽从芽块分离成单个个体种植到培养基质中，约7天后即可生根，发育成为新的植株，此时可将幼苗连同培养基质栽植于温室或大田。本发明中的无性繁殖方法，以柳枝稷幼穗为外植体，通过诱导及继代培养，能够获得大量基因型完全一致的后代。
-
公开(公告)号：CN108617417A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810340805.9
申请日：2018-04-17
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01G20/00
Abstract: 本发明公开了一种适用于陕西关中地区饲草型小麦品种/品系的鉴定方法，所述方法比正常播种期提前8～10天播种，并采用两次刈割法，从而筛选出饲草产量大、营养丰富、再生能力强和籽粒产量不受影响或者影响较小的小麦品种/品系。本发明的方法可以简单快捷地鉴定出冬小麦品种/品系的饲草能力和再生能力，筛选出能够在冬季鲜草缺乏的季节提供充足鲜草、同时兼顾收获期籽粒产量的小麦品种/品系，对于提高小麦单位种植面积的经济效益具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN104137773B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201410249822.3
申请日：2014-06-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柳枝稷突变体的创制方法，用组织培养的方式培养出大量柳枝稷丛生芽后，剥离出单个丛生芽，在自然条件下炼苗后切除上部叶鞘，用甲基磺酸乙酯(EMS)溶液对剩余的基部以上1.5～2cm部分进行浸泡处理3h，完成后直接将切除叶鞘的丛生芽移栽到培养基质中进行培养，生根完成后移栽至温室或者大田，根据柳枝稷表型筛选出突变体。该方法能规模化处理突变的原始受体材料，增加了变异株的基数，同时能获得与原始受体材料仅目标性状差异的近等基因系材料，而且诱变过程简单易行，处理成本相对比较低廉，能有效缩短育种周期，适合为柳枝稷现代生物技术研究创制新材料。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105505980A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510960660.9
申请日：2015-12-19
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/82
CPC classification number: C12N15/8206
Abstract: 本发明公开一种含GFP荧光标记质粒转化柳枝稷原生质体的方法，柳枝稷种子播种后生长20天取植株地上部分，切成细丝放入到酶解液中，28℃消化细胞壁5小时；用细胞筛过滤得到含有原生质体细胞的溶液；经过W5溶液洗涤获得健康原生质体细胞。加入荧光标记质粒和转化缓冲液，28℃转化20分钟；除去转化缓冲液，在W5溶液中28℃暗培养16-18小时后，荧光显微镜下进行检测。本发明所述方法具有简单高效的特点，可为柳枝稷基因功能研究提供技术支持。
-
公开(公告)号：CN104067934A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410249960.1
申请日：2014-06-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用柳枝稷幼穗进行无性繁殖的方法，在柳枝稷第4个节完全露出时，取柳枝稷幼穗作为诱导外植体；将外植体消毒后，在两端各切下0.5cm，并纵向将外植体切为两半，切面向下接种到诱导培养基上；30～40天后获得穗芽，对获得的穗芽进行继代培养，进一步扩大穗芽的数量；将继代后的穗芽从芽块分离成单个个体种植到培养基质中，约7天后即可生根，发育成为新的植株，此时可将幼苗连同培养基质栽植于温室或大田。本发明中的无性繁殖方法，以柳枝稷幼穗为外植体，通过诱导及继代培养，能够获得大量基因型完全一致的后代。
-
公开(公告)号：CN101144091A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200710018580.7
申请日：2007-09-04
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种采用农杆菌介导法转化获得柳枝稷转基因植株的方法。在进行柳枝稷遗传转化时，以灭菌后萌动的种子为转化受体，采用农杆菌转化和共培养；在筛选培养基SMBP1，SMBP2和SMBP3上依次进行筛选获得抗性芽；将抗性芽在生根培养基SMO中培养成苗；移栽至温室或大田进行分子生物学方法检测，根据分子生物学方法和目标性状筛选获得含有外源目的转基因植株。本发明建立的柳枝稷的转基因方法，克服了农杆菌介导法对组织培养条件依赖性强的缺点，拓宽了遗传转化的基因型范围，简化了转化程序，为利用转基因技术对柳枝稷进行遗传改良提供了一条新的途径。
-
公开(公告)号：CN101081005A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200710018261.6
申请日：2007-07-13
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种柳枝稷的体外繁殖方法。具体为在柳枝稷生长发育至有5～6个节时，切取中间3～4个茎节处，在MBP培养基上人工诱导再生芽；对丛生芽生长点人工重复切除处理4～5次至丛生芽块直径为0.5cm左右，在新的MBP培养基上诱导获得较大规模的丛生芽；将再生植株在生根培养基SMO中培养成苗，移栽至温室或大田。本发明建立的柳枝稷的体外繁殖方法，拓宽了柳枝稷组织培养和遗传转化的基因型范围，缩短了培养周期，提高了再生频率，降低了实验成本，同时可以作为柳枝稷转基因后代快速繁殖的有效手段，为生物技术在柳枝稷上的广泛应用奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN119193620A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411621910.1
申请日：2024-11-14
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了柳枝稷PvCOL16基因在调控植物开花期中的应用。本发明利用现有的植物基因工程技术获得重组超表达载体，再利用农杆菌侵染转化法转化水稻愈伤组织，经组织培养和鉴定筛选，获得了纯合的PvCOL16转基因水稻植株。将其与相同条件下生长的野生型植株进行比较，超表达PvCOL16基因的水稻植株表现出晚花表型，延迟水稻的开花，降低了植株株高，并参与调控与开花相关基因的表达，因此PvCOL16基因可以应用于培育晚花或矮杆品种，具有很高的农业利用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.022 seconds)
