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公开(公告)号:CN119432723A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411476592.4
申请日:2024-10-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/0735 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及细胞生物学技术领域,具体公开了一种山羊胚胎干细胞培养体系及建系方法和应用,所述山羊胚胎干细胞培养体系以mTeSRTM Plus为基础培养液,并添加:20ng/mL~25ng/mL的白血病抑制因子、1μM~1.5μM的PD0325901、4μM~5μM的IWR‑1、45μg/mL~50μg/mL的Vc、15ng/mL~20ng/mL的激活素A、1~1.2μM的CGP77675、1.5~2μM的GO6983。本发明通过山羊胚胎干细胞培养体系培养获得形成清晰边缘的细胞克隆,能稳定传代,具备分化为三胚层的潜力。
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公开(公告)号:CN114262708B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202111586529.2
申请日:2021-12-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C12N15/63 , C12N15/66 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种生产FecB基因g.A746G定点突变绵羊的试剂盒及其方法。所述的试剂盒中含有FecB‑pegRNA的体外转录模板质粒、FecB‑sgRNA的体外转录模板质粒以及PE2mRNA的体外转录模板质粒,以FecB‑pegRNA的体外转录模板质粒、FecB‑sgRNA的体外转录模板质粒为模板经PCR扩增得到的FecB‑pegRNA体外转录模板序列如SEQ ID No.4所示,FecB‑sgRNA体外转录模板序列如SEQ ID No.5所示。将体外转录获得的pegRNA、sgRNA及PE2mRNA纯化后混合,注射入绵羊受精卵细胞质中,受精卵体外培养后移植入同种雌性绵羊输卵管中,生产的后代经检测后获得FecB基因g.A746G定点突变绵羊。本发明模拟自然界中存在的FecB基因g.A746G绵羊,同时与传统CRISPR/Cas技术相比极大地避免了随机突变、bystander突变、脱靶突变及基因组损伤,因此安全性更高。本发明为绵羊的精确基因编辑提供了重要技术支撑。
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公开(公告)号:CN117512077A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311471207.2
申请日:2023-11-07
Applicant: 西北农林科技大学 , 宁夏回族自治区畜牧工作站
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及绵羊基因分型技术领域,具体涉及用于绵羊FecB基因分型的crRNA、试剂盒及方法。所述crRNA为SEQ ID NO.1所示的crRNA‑a和SEQ ID NO.2所示的crRNA‑g。所述试剂盒包括RPA引物、crRNA、Cas12a核酸酶和ssDNA荧光探针,所述RPA引物为针对绵羊FecB基因的扩增引物。本发明的crRNA、试剂盒,基于CRISPR/Cas12a系统与RPA扩增技术鉴别绵羊FecB外显子第746位的基因型,在检测过程中不需要大型昂贵的仪器,且检测时间缩至约40min,极大地拓展了适用场景,更适用于现场检测。
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公开(公告)号:CN114262708A
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202111586529.2
申请日:2021-12-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/10 , C12N15/63 , C12N15/66 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种生产FecB基因g.A746G定点突变绵羊的试剂盒及其方法。所述的试剂盒中含有FecB‑pegRNA的体外转录模板质粒、FecB‑sgRNA的体外转录模板质粒以及PE2mRNA的体外转录模板质粒,以FecB‑pegRNA的体外转录模板质粒、FecB‑sgRNA的体外转录模板质粒为模板经PCR扩增得到的FecB‑pegRNA体外转录模板序列如SEQ ID No.4所示,FecB‑sgRNA体外转录模板序列如SEQ ID No.5所示。将体外转录获得的pegRNA、sgRNA及PE2mRNA纯化后混合,注射入绵羊受精卵细胞质中,受精卵体外培养后移植入同种雌性绵羊输卵管中,生产的后代经检测后获得FecB基因g.A746G定点突变绵羊。本发明模拟自然界中存在的FecB基因g.A746G绵羊,同时与传统CRISPR/Cas技术相比极大地避免了随机突变、bystander突变、脱靶突变及基因组损伤,因此安全性更高。本发明为绵羊的精确基因编辑提供了重要技术支撑。
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公开(公告)号:CN109929878A
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201910234408.8
申请日:2019-03-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种利用基因组碱基编辑器系统生产FGF5基因编辑山羊的方法,该方法包括以下步骤:构建特异性靶向FGF5第一外显子的sgRNA的体外转录载体;通过体外转录得到靶向FGF5第一外显子的sgRNA;体外转录BE3蛋白的体外转录载体,得到BE3 mRNA;将以上步骤的sgRNA及BE3 mRNA,纯化后混合,注射入山羊受精卵细胞质中,经体外培养后移植入同种雌性山羊输卵管中,用于生产FGF5基因敲除的基因编辑山羊。
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公开(公告)号:CN109680011A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910041440.4
申请日:2019-01-16
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/90 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/907 , A01K67/0276 , A01K2217/075 , A01K2227/103 , A01K2267/02 , C07K14/71 , C12N15/113 , C12N2310/10 , C12N2310/20
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统敲除绵羊BMPR1B基因的方法,包括以下步骤:构建特异性靶向BMPR1B的sgRNA的体外转录载体;通过体外转录得到BMPR1B的sgRNA;体外转录Cas9蛋白的体外转录载体,得到Cas9mRNA;设计合成ssODN;将以上步骤的ssODN、sgRNA及Cas9mRNA纯化后测浓度,混合,注射入绵羊受精卵细胞质中,然后经体外培养后移植入同种雌性绵羊输卵管中,用于生产敲除BMPR1B的转基因绵羊。利用此方法可以快速有效的生产基因编辑绵羊,省时省力。
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公开(公告)号:CN119251869A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411294269.5
申请日:2024-09-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G06V40/10 , G06V10/26 , G06V10/42 , G06V10/44 , G06V10/82 , G06N3/0455 , G06N3/0499 , G06N3/08
Abstract: 本发明公开了一种单视角山羊体尺测量方法、系统、设备与介质,涉及计算机三维视觉点云技术领域,包括步骤:获取山羊点云数据;将山羊点云数据划分成一系列的点云块,并将部分点云块掩盖,获得待输入的单视角点云块;将单视角点云块与位置特征输入深度神经网络模型的特征编码器,学习特征的注意力权重,并通过前馈网络获得粗点特征以及关键点特征,通过单视角点云块的全局特征对三维点云进行建模,获得三维点云坐标,利用全局特征、关键点特征和粗点特征进行迭代优化,预测山羊的体尺参数。本发明模拟真实场景中单视角点云的采集,也对全局特征、部分点云的粗特征和关键点特征进行优化,避免了传统方法对山羊造成可能的伤害。
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公开(公告)号:CN117417883A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311239109.6
申请日:2023-09-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/0735 , C12N5/077 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学技术领域,具体涉及提高绵羊胚胎干细胞多能性相关基因表达的培养体系及培养方法。所述培养体系以小鼠胎儿成纤维细胞作为饲养层细胞,以mTeSRTM Plus为基础培养液,并添加2.5μM的IWR‑1作为ESCs培养液;所述基因包括OCT4、SOX2、NANOG、DPPA3、LIN28和SALL4。所述培养方法包括:饲养层细胞制备;绵羊胚胎干细胞分离;绵羊胚胎干细胞传代培养。所述培养方法得到的绵羊胚胎干细胞在转录组及蛋白水平表达多能性相关基因,并具有向三个胚层分化的能力,可广泛应用于绵羊胚胎发育过程中重要基因的鉴定与筛选,基因编辑动物制备,人类疾病研究,也能够为绵羊干细胞育种提供基础材料等。
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公开(公告)号:CN115792227A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211563162.7
申请日:2022-12-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N33/569 , C12N5/0775
Abstract: 本发明具体涉及一种绒山羊毛囊干细胞的鉴定、分离和培养方法。技术方案为:使用CD34+和/或ITGβ1+和/或KRT15+作为毛囊干细胞的标记基因。本发明首次提出了一种可准确分离、鉴定绒山羊毛囊干细胞的方法。在分离上,本发明联合使用酶消化法和机械分离法共同获得细胞,并提供了一种可专用于培养绒山羊毛囊干细胞的培养基,以快速获得所需细胞。在鉴定上,本发明首次联合使用了几种新的标记基因,可快速、准确鉴定所需细胞。
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公开(公告)号:CN113373237A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110446733.8
申请日:2021-04-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用qPCR技术检测绵羊FecB基因多态性的引物组及其方法。所述的引物组由引物对1和引物对2组成,其中,引物对1的下游引物3’端和++型的基因位点相匹配;引物对2的下游引物的3’端和BB型的基因位点相匹配。将待测样品分别用引物对1和引物对2进行qPCR扩增,扩增结束后根据两个荧光信号达到阈值的顺序即可判断出FecB基因型。该方法与传统的PCR‑Sanger测序及Taqman探针方法检测相比,节省检测成本、缩短检测周期和提高检测精准性。本发明提供的方法能快速有效地检测出绵羊FecB的BB基因型,为从大群体中筛选出产羔率更高的FecB的BB基因型亲本提供了一种简便易行、廉价有效的方法。
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