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公开(公告)号：CN101487049B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910021240.9
申请日：2009-02-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种利用分子标记淘汰辣椒感疫病育种材料的方法，将抗疫病性未知的辣椒育种材料播种于育苗盘进行常规管理，等幼苗长至3～4片真叶时，用改良SDS法分别提取不同育种材料嫩叶的基因组DNA，利用分子标记的正反向引物进行PCR扩增。PCR扩增产物在1.2％琼脂糖凝胶上进行电泳分离，溴化乙锭染色，利用凝胶成像系统观察、记录电泳结果。若电泳结果显示能扩增出一条长度为990bp的特征条带，则该材料为感疫病辣椒育种材料，将其淘汰；若电泳结果显示不能扩增出上述特征条带，则该材料为抗疫病辣椒育种材料。该方法具有淘汰周期短、成本低、结果可靠等优点，且不影响对其他性状的观察。
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公开(公告)号：CN101487049A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910021240.9
申请日：2009-02-24
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种利用分子标记淘汰辣椒感疫病育种材料的方法，将抗疫病性未知的辣椒育种材料播种于育苗盘进行常规管理，等幼苗长至3～4片真叶时，用改良SDS法分别提取不同育种材料嫩叶的基因组DNA，利用分子标记的正反向引物进行PCR扩增。PCR扩增产物在1.2％琼脂糖凝胶上进行电泳分离，溴化乙锭染色，利用凝胶成像系统观察、记录电泳结果。若电泳结果显示能扩增出一条长度为990bp的特征条带，则该材料为感疫病辣椒育种材料，将其淘汰；若电泳结果显示不能扩增出一条长度为990bp的特征条带，则该材料为抗疫病辣椒育种材料。该方法可将辣椒感疫病育种材料在其生长的早期阶段予以淘汰，具有淘汰周期短、成本低、结果可靠等优点，且不影响对其他性状的观察。
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公开(公告)号：CN1836496A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN200610042616.0
申请日：2006-04-03
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种辣椒小孢子诱导获得胚状体的培养方法，属于植物细胞工程领域。该方法通过确定试材、选取花蕾、花蕾预处理、制备液固两种培养基、两种培养基的灭菌与分装、花蕾消毒、无菌剥取花药、花药接种、花药培养、小孢子的自然游离和胚状体形成等步骤，获得了小孢子胚状体，且胚状体能正常生长，成苗率高。本发明从开始培养到获得胚状体一般需要8周时间。本发明若应用于育种实践，必将大大加快育种进程，显著地提高选择效果，节省大量人力、物力，是一项加速育种纯系选育的有效方法。
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公开(公告)号：CN100420370C
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200610042616.0
申请日：2006-04-03
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种辣椒小孢子诱导获得胚状体的培养方法，属于植物细胞工程领域。该方法通过确定试材、选取花蕾、花蕾预处理、制备液固两种培养基、两种培养基的灭菌与分装、花蕾消毒、无菌剥取花药、花药接种、花药培养、小孢子的自然游离和胚状体形成等步骤，获得了小孢子胚状体，且胚状体能正常生长，成苗率高。本发明从开始培养到获得胚状体一般需要8周时间。本发明若应用于育种实践，必将大大加快育种进程，显著地提高选择效果，节省大量人力、物力，是一项加速育种纯系选育的有效方法。
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