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公开(公告)号：CN113106070A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110412359.X
申请日：2021-04-16
Applicant: 蚌埠医学院第一附属医院
Abstract: 本发明属于细胞生物学技术领域，特别是涉及一种能够靶向并阻断趋化因子受体的外泌体及其制备方法与应用。本发明要解决的技术问题是现有的抗炎药物疗效差、靶向性不好。本发明提供一种能够靶向并阻断趋化因子受体的外泌体，将溶酶体相关膜蛋白2b(Lamp2b)和病毒巨噬细胞炎症蛋白II(vMIP‑II)融合表达。该外泌体不仅具有普通Exo的特征，还可通过vMIP‑II靶向富含趋化因子受体的炎症部位，从而发挥抑制趋化因子信号、减少炎症细胞浸润、改善局部微环境的作用，对中枢神经系统(CNS)炎症相关性疾病的临床治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119174747B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202410199649.4
申请日：2024-02-23
Applicant: 蚌埠医学院第一附属医院
IPC: A61K31/122 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P3/04 , A61P31/00 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P11/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于炎症治疗技术领域，具体涉及去氧拉巴醌在抑制NLRP3炎症小体活化中的应用。本发明要解决的技术问题为NLRP3炎症小体相关疾病的治疗提供一种新选择。本发明的技术方案是去氧拉巴醌在制备NLRP3炎症小体抑制剂中的应用。本发明研究了DE与NLRP3炎症小体之间的相互作用，为治疗NLRP3相关炎性疾病提供了更优的策略。
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公开(公告)号：CN117797085B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202311743116.X
申请日：2023-12-18
Applicant: 蚌埠医学院第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)
Abstract: 本发明属于疫苗技术领域，具体涉及一种自组装HBV多肽纳米颗粒凝胶疫苗及其应用。本发明要解决的技术问题是为增强HBV特异性T细胞免疫反应提供一种新选择。本发明公开了一种新型自组装HBV多肽纳米颗粒凝胶疫苗，利用化学合成叠氮修饰的HBV不同组分来源的长肽和DBCO与TLR激动剂共修饰的疏水寡肽自组装后与GM‑CSF一起包裹入成孔海藻酸盐水凝胶，形成HBV纳米颗粒凝胶疫苗。该疫苗具备诱导多表位特异性、多功能HBV特异性T细胞和具有长效保护作用的免疫记忆反应潜能的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113106070B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202110412359.X
申请日：2021-04-16
Applicant: 蚌埠医学院第一附属医院
Abstract: 本发明属于细胞生物学技术领域，特别是涉及一种能够靶向并阻断趋化因子受体的外泌体及其制备方法与应用。本发明要解决的技术问题是现有的抗炎药物疗效差、靶向性不好。本发明提供一种能够靶向并阻断趋化因子受体的外泌体，将溶酶体相关膜蛋白2b(Lamp2b)和病毒巨噬细胞炎症蛋白II(vMIP‑II)融合表达。该外泌体不仅具有普通Exo的特征，还可通过vMIP‑II靶向富含趋化因子受体的炎症部位，从而发挥抑制趋化因子信号、减少炎症细胞浸润、改善局部微环境的作用，对中枢神经系统(CNS)炎症相关性疾病的临床治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119174747A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202410199649.4
申请日：2024-02-23
Applicant: 蚌埠医学院第一附属医院
IPC: A61K31/122 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P3/04 , A61P31/00 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P11/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于炎症治疗技术领域，具体涉及去氧拉巴醌在抑制NLRP3炎症小体活化中的应用。本发明要解决的技术问题为NLRP3炎症小体相关疾病的治疗提供一种新选择。本发明的技术方案是去氧拉巴醌在制备NLRP3炎症小体抑制剂中的应用。本发明研究了DE与NLRP3炎症小体之间的相互作用，为治疗NLRP3相关炎性疾病提供了更优的策略。
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公开(公告)号：CN117797085A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311743116.X
申请日：2023-12-18
Applicant: 蚌埠医学院第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)
Abstract: 本发明属于疫苗技术领域，具体涉及一种自组装HBV多肽纳米颗粒凝胶疫苗及其应用。本发明要解决的技术问题是为增强HBV特异性T细胞免疫反应提供一种新选择。本发明公开了一种新型自组装HBV多肽纳米颗粒凝胶疫苗，利用化学合成叠氮修饰的HBV不同组分来源的长肽和DBCO与TLR激动剂共修饰的疏水寡肽自组装后与GM‑CSF一起包裹入成孔海藻酸盐水凝胶，形成HBV纳米颗粒凝胶疫苗。该疫苗具备诱导多表位特异性、多功能HBV特异性T细胞和具有长效保护作用的免疫记忆反应潜能的作用。
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公开(公告)号：CN119280247A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411586346.4
申请日：2024-11-08
Applicant: 蚌埠医学院第一附属医院
IPC: A61K31/555 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P17/06 , A61P7/08 , A61P31/00 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P37/02 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P3/04 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P17/16 , A61P37/08 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P11/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及吡啶硫酮锌在抑制NLRP3炎症小体活化中的应用。本发明要解决的技术问题是为NLRP3炎症小体相关疾病的治疗提供一种新选择。本发明的技术方案是吡啶硫酮锌在制备NLRP3炎症小体抑制剂中的应用。本发明发现了吡啶硫酮锌能抑制NLRP3炎症小体活化，且在小鼠和人类细胞中均表现出良好的抑制效果；吡啶硫酮锌有望成为治疗NLRP3炎症小体相关疾病的候选药物。
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公开(公告)号：CN118308305A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410462128.3
申请日：2024-04-17
Applicant: 蚌埠医学院第一附属医院
IPC: C12N5/10 , C12N5/0775 , C12N15/861 , C12N15/62 , C12N15/65 , A61K35/28 , A61K48/00 , A61K38/16 , A61K38/17 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学技术领域，具体涉及一种能够靶向并阻断趋化因子受体的骨髓间充质干细胞及其制备方法与应用。本发明要解决的技术问题是现有的骨髓间充质干细胞治疗脊髓损伤(SCI)的靶向性不好。本发明的技术方案是一种能够靶向并阻断趋化因子受体的骨髓间充质干细胞，所述骨髓间充质干细胞表达病毒巨噬细胞炎症蛋白II(vMIP‑II)和溶酶体相关膜蛋白2b(Lamp2b)的融合蛋白vMIP‑II‑Lamp2b。本发明经基因修饰后的BMSC还能有效改善SCI引起的运动损伤、缓解其它炎症相关性疾病的症状。本发明为BMSC靶向性治疗脊髓损伤(SCI)及其它炎症相关性疾病提供新选择，具有广泛的应用前景和科研价值。
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