利多卡因的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110938012A

    公开(公告)日:2020-03-31

    申请号:CN201911255136.6

    申请日:2019-12-10

    IPC分类号: C07C231/12 C07C237/04

    摘要: 本发明公开了制备利多卡因的方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)采用2,6-二甲基硝基苯为原料,Pd/C为催化剂,甲醇作为溶剂,常温常压下与氢气进行还原反应,得到中间体2,6-二甲基苯胺;(2)将得到的中间体2,6-二甲基苯胺与氯乙酰氯在碳酸钾的存在下反应,二氯甲烷为溶剂,制得中间体氯乙酰-2,6-二甲基苯胺;(3)将得到的中间体氯乙酰-2,6-二甲基苯胺与二乙胺反应,正己烷为溶剂,回流至反应完全,水洗降温后得到利多卡因。本发明的方法工艺过程简单方便,操作环节少,利多卡因的收率较高,且制得的利多卡因纯度好,达到99.5%以上,具有良好的工业应用前景。

    一种肾上腺素的精制方法

    公开(公告)号:CN114380703B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202111677083.4

    申请日:2021-12-31

    摘要: 本发明属于化工生产技术领域,具体公开了一种肾上腺素的精制方法。本发明方法先将肾上腺素与L‑酒石酸反应制成L‑酒石酸肾上腺素潮品,除去右旋体,提高旋光性;然后再将所得的L‑酒石酸肾上腺素盐溶于水中、经脱色后滴加适宜浓度的氨水进行结晶,得到熔点符合指标的肾上腺素成品。本发明方法工艺过程简单方便,操作简便,溶剂可回收重复使用,成本低廉,适用于大规模工业生产,具有良好的工业应用前景。

    一种外消旋去甲肾上腺素的手性拆分方法

    公开(公告)号:CN116162034A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202211663527.3

    申请日:2022-12-23

    摘要: 本发明属于药物制备技术领域,具体公开了一种外消旋去甲肾上腺素的手性拆分方法。本发明方法以乙醇水溶液作为溶剂,将外消旋去甲肾上腺素与D‑酒石酸在溶剂中成盐,利用其异构体成盐后在溶剂中溶解度的不同,分离得到L‑去甲肾上腺素‑D‑酒石酸盐固体,之后再用碱解离,即可得到纯度高的L‑去甲肾上腺素。该方法工艺过程简单,操作简便,一次拆分即可得到纯度高的L‑去甲肾上腺素异构体,溶剂可回收重复使用,成本低廉,绿色环保,适用于大规模工业生产,具有良好的工业应用前景。

    一种赖氨匹林的精制方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114394910A

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202111666250.5

    申请日:2021-12-30

    摘要: 本发明属于医药化工技术领域,具体公开了一种赖氨匹林的精制方法。本发明的精制方法是先将赖氨匹林溶解于乙醇水溶液中,之后加入无水乙醇,降温结晶,制成赖氨匹林精制品。实验表明,赖氨匹林经精制后游离水杨酸含量大幅降低,因此可以有效解决生产条件突发异常或贮存条件不当导致赖氨匹林中游离水杨酸含量偏高的问题。本发明的方法工序简单,结晶条件温和且易于控制,成本低廉,具有较高的工业应用价值。

    不对称法合成R-去甲肾上腺素的方法

    公开(公告)号:CN111019981A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911375459.9

    申请日:2019-12-27

    IPC分类号: C12P13/00

    摘要: 本发明公开了生物不对称合成法高效选择性地制备R-去甲肾上腺素的方法。所述方法包括以下步骤:将盐酸去甲肾上腺酮与还原剂在酶催化剂的存在下反应,调节pH为5.5~6.5,保持温度20~40℃,反应时间不少于22小时;反应结束后除去有机溶剂,得到澄清溶液,调节pH为8.0~9.0,析出固体,过滤,烘干,得到R-去甲肾上腺素。本发明通过酶催化剂的催化,将盐酸去甲肾上腺酮不对称转化为R-去甲肾上腺素。该方法制备的产品杂质少,手性纯度高。