一种含生物活性玻璃创面修复凝胶

    公开(公告)号:CN107596435A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201710784993.X

    申请日:2017-09-04

    IPC分类号: A61L26/00

    摘要: 本发明揭示了一种含生物活性玻璃创面修复凝胶,由基液、生物活性玻璃粉末、硅凝胶、透明质酸钠凝胶、薄荷精油组成,其中,基液由黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂混合成,其中按照质量成分比,黄凡士林占该基液的60-80%,液体石蜡占该基液的10-30%,羊毛脂占该基液的10%,基液占创面修复凝胶的75-82%,生物活性玻璃粉末占创面修复凝胶的16-23%:硅凝胶占创面修复凝胶的0.4-0.6%,透明质酸钠凝胶占创面修复凝胶的0.8-1.3%:薄荷精油占创面修复凝胶的0.3-0.6%。本发明有益效果在于:具有很好的修复创面能力,还能抗菌消炎,创面愈合的速度。

    一种包载bFGF的水凝胶释放率的检测方法

    公开(公告)号:CN107632146A

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201710758407.4

    申请日:2017-08-29

    IPC分类号: G01N33/53

    摘要: 本发明揭示了一种包载bFGF的水凝胶释放率的检测方法,包括如下步骤:a)对包载bFGF的水凝胶进行冷冻干燥,表面喷金处理;对包载bFGF的水凝胶浸泡于PBS缓冲溶液中;b)使用ELISA试剂盒检测上述包载bFGF的SBMA水凝胶上清中bFGF的含量;c)通过ELISA蛋白溶液与稀释剂配置多个ELISA蛋白标准品;d)取反应板,在反应板中孔内加入ELISA蛋白标准品和包载bFGF的水凝胶溶液,重复混合;e)反应板每个孔加入蒸馏水和第一抗体工作液,重复混合;f)加入酶标抗体工作液,重复混合;g)加入显色底物工作液,重复混合;h)加入终止液以终止反应;i)用酶标仪进行吸光度检测bFGF的含量;通过步骤b)与步骤i)中含量共同确认bFGF的累积释放量。检测方法较为简单,方便操作,并且其检测的精度高。