一种量子点的制备方法、由其制备的量子点及其应用

    公开(公告)号:CN115109579A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202110297402.2

    申请日:2021-03-19

    IPC分类号: C09K11/02 C09K11/88

    摘要: 一种量子点的制备方法,所述量子点为核壳结构,形成量子点核的第一阳离子前驱体为RZnX,其中,R为脂肪族链段或芳香族链段,X为卤素原子。本申请形成量子点核的第一阳离子前驱体RZnX,RZnX中Zn原子的一端通过共价键与R相连、另一端通过离子键与卤素原子相连,活性适中,形成的量子点粒径分布窄,半峰宽小,量子产率高,此外,本发明还可以通过控制R的链长和/或卤素原子的类型调节第一阳离子前驱体的活性,从而有利于制备出不同波长的量子点;此外,本申请的制备方法操作简便、反应所需时间短、效率高,满足量子点规模化生产的需要。

    一种蓝光磷化铟量子点及其制备方法、电致发光器件和显示装置

    公开(公告)号:CN113956879A

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN202011468865.2

    申请日:2020-12-15

    摘要: 本发明公开了一种蓝光磷化铟量子点的制备方法,包括如下步骤:S1、将磷化铟量子点的核和第一锌前体混合,形成第一混合溶液;S2、在300‑340℃下,向第一混合溶液中加入硫醇进行反应,形成第二混合溶液;S3、在240‑340℃下,向第二混合溶液中加入阴离子前驱体进行反应,得到蓝光磷化铟量子点。本发明在预定温度下,将磷化铟量子点的核和第一锌前体混合,加入硫醇进行反应,形成含有磷化铟量子点中间产物的第二混合溶液;再加入反应活性低于硫醇的阴离子前驱体继续反应,得到波长范围在450~480nm的蓝光磷化铟量子点,该蓝光磷化铟量子点的波长纯正,在应用于电致发光器件中时,亮度大于100nits、外量子效率最高达到1.8%,拓宽了磷化铟量子点的应用范围。

    一种量子点的制备方法、量子点、量子点膜及显示装置

    公开(公告)号:CN112175615B

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202011094438.2

    申请日:2020-10-14

    摘要: 本发明公开了一种量子点的制备方法、量子点、量子点膜及显示装置,制备方法包括如下步骤:S1、获得包括第一锌源和具有第一壳层的量子点的混合液;S2、向混合液中加入酸刻蚀剂,酸刻蚀剂对第一壳层进行刻蚀。本发明有如下优点:首先采用第一锌源对具有第一壳层的量子点进行保护,再采用酸刻蚀剂对第一壳层进行刻蚀,消除因量子点第一壳层表面氧化所造成的负面效果,为后续壳层的生长提供条件;刻蚀后,还在第一壳层表面继续生长第二壳层,有利于形成壳层较厚的量子点,进一步加强了量子点的稳定性,放置300天还能保持量子点的量子产率基本不降;将上述量子点制作成量子点膜,量子点膜的效率高,稳定性好,热循环下量子点膜的量子产率基本不变化。

    一种量子点的制备方法、量子点、量子点膜及显示装置

    公开(公告)号:CN112175615A

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN202011094438.2

    申请日:2020-10-14

    摘要: 本发明公开了一种量子点的制备方法、量子点、量子点膜及显示装置,制备方法包括如下步骤:S1、获得包括第一锌源和具有第一壳层的量子点的混合液;S2、向混合液中加入酸刻蚀剂,酸刻蚀剂对第一壳层进行刻蚀。本发明有如下优点:首先采用第一锌源对具有第一壳层的量子点进行保护,再采用酸刻蚀剂对第一壳层进行刻蚀,消除因量子点第一壳层表面氧化所造成的负面效果,为后续壳层的生长提供条件;刻蚀后,还在第一壳层表面继续生长第二壳层,有利于形成壳层较厚的量子点,进一步加强了量子点的稳定性,放置300天还能保持量子点的量子产率基本不降;将上述量子点制作成量子点膜,量子点膜的效率高,稳定性好,热循环下量子点膜的量子产率基本不变化。

    磷化铟纳米晶的制备方法及由其制备的产品

    公开(公告)号:CN111909699A

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN201910388638.X

    申请日:2019-05-10

    摘要: 本申请公开了一种磷化铟纳米晶的制备方法及由其制备的产品。磷化铟纳米晶的制备方法包括步骤:在预定温度下,使包含铟源的第一溶液体系与包含磷源的第二溶液体系混合并反应,得到磷化铟纳米晶。其中,包含铟源的第一溶液体系包括铟源和分散铟源的第一有机溶剂,包含磷源的第二溶液体系包括磷源和分散磷源的第二有机溶剂,第一有机溶剂与第二有机溶剂不相同,第二有机溶剂的沸点低于预定温度。通过本申请的制备方法,可以一步直接获得波长范围在700~900nm的磷化铟纳米晶,实现了磷化铟纳米晶在近红外波长范围的应用,从而拓宽了磷化铟纳米晶的应用范围。