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公开(公告)号:CN107041930B
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201611114716.X
申请日:2016-12-07
Applicant: 苏州市吴江区动物卫生监督所 , 南京农业大学
IPC: A61K36/899 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物提取领域,公开了紫竹根水提物的应用。紫竹根水提物在制备治疗和/或预防水泡性口炎病毒(VSV)感染的药物中的应用。本发明首次发现了紫竹根水提物表现出很强的抗VSV活性。它能有效抑制VSV的复制,能提高细胞保护率,增加抗病毒蛋白IFN‑γ、IFN‑α和Mx2的表达,并减少由VSV感染引起的器官损伤;可以在制备治疗和/或预防水泡性口炎病毒感染的药物中应用。
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公开(公告)号:CN107041930A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201611114716.X
申请日:2016-12-07
Applicant: 苏州市吴江区动物卫生监督所 , 南京农业大学
IPC: A61K36/899 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物提取领域,公开了紫竹根水提物的新应用。紫竹根水提物在制备治疗和/或预防水泡性口炎病毒(VSV)感染的药物中的应用。本发明首次发现了紫竹根水提物表现出很强的抗VSV活性。它能有效抑制VSV的复制,能提高细胞保护率,增加抗病毒蛋白IFN‑γ、IFN‑α和Mx2的表达,并减少由VSV感染引起的器官损伤;可以在制备治疗和/或预防水泡性口炎病毒感染的药物中应用。
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公开(公告)号:CN108866152A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810576067.8
申请日:2018-06-06
Applicant: 苏州艾可瑞动物检测技术服务有限公司 , 苏州市吴江区动物卫生监督所 , 苏州市农产品质量安全监测中心
IPC: C12Q1/18
Abstract: 本发明公开了一种供兽医临床使用的高通量快速药敏检测试剂盒。该试剂盒包括独立包装的增菌培养基,药敏检测板,反应液;所述的增菌培养基选自加入1%的无菌犊牛血清和1‰的无菌NAD的无菌1640培养基或MH培养基;所述的药敏检测板为包被若干种抗生素的反应板,反应板每个孔包被一种抗生素,抗生素的包被浓度为抗生素临床给药后的1‑2倍最大血药浓度;所述的反应液为0.2%的刃天青无菌溶液。利用本发明试剂盒和方法进行药敏试验,出结果的时间短,一次检测的药物较多,试剂盒和方法易于操作,不需要特殊仪器和设备;试验过程为液相反应,更符合生理环境,贴近生产实际;结果直观:蓝色表示敏感,红色表示不敏感,颜色越接近于蓝色,药物越敏感。
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公开(公告)号:CN104330572A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201410583386.3
申请日:2014-10-27
Applicant: 苏州市吴江区畜牧兽医站 , 南京农业大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/56983
Abstract: 本发明属于生物检测试剂领域,涉及一种用于间接ELISA检测猪PRRSV病毒IgG或IgA抗体的试剂盒。一种用于间接ELISA检测猪血清或唾液PRRSV病毒IgG或IgA抗体的试剂盒,该试剂盒包含:a)抗体检测板,b)HRP标记的羊抗猪IgG抗体溶液或HRP标记的羊抗猪IgA,c)阳性对照:PRRSV标准阳性血清或唾液,d)阴性对照:PRRSV阴性血清或唾液,e)样品稀释液,f)10×浓缩洗涤液,g)底物显色液,h)终止液。本发明试剂盒用于猪血清或唾液中PRRSV IgG或IgA抗体的有很好的PRRSV特异性和敏感性。重复性试验也表明该试剂盒具有良好的重复性好。
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公开(公告)号:CN102827854A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210359882.1
申请日:2012-09-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于微生物基因工程领域,涉及一种DON降解酶的编码基因和应用。本发明所述的DON降解酶基因eh核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的DON降解酶氨基酸序列如SEQID NO.2所示。本发明还提供了含有基因eh的大肠杆菌表达载体pET-EHse以及在大肠杆菌中的高效表达。本发明可用于降解霉菌毒素DON工业化生产的基因工程菌的构建,提高微生物中降解霉菌毒素DON的水平和质量。
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公开(公告)号:CN102827854B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201210359882.1
申请日:2012-09-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于微生物基因工程领域,涉及一种DON降解酶的编码基因和应用。本发明所述的DON降解酶基因eh核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的DON降解酶氨基酸序列如SEQID NO.2所示。本发明还提供了含有基因eh的大肠杆菌表达载体pET-EHse以及在大肠杆菌中的高效表达。本发明可用于降解霉菌毒素DON工业化生产的基因工程菌的构建,提高微生物中降解霉菌毒素DON的水平和质量。
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