-
公开(公告)号：CN104059204B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410175110.1
申请日：2014-04-28
Applicant: 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
IPC: C08F292/00 , C08F212/08 , C08F220/28 , C08F8/44 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种表面阳离子磁性聚合物微球，是先将磁性金属氧化物纳米粒子包埋入微米级交联型聚苯乙烯微球中，制得单分散的微米级磁性聚合物微球；再在引发剂、表面活性剂存在下，使氨基功能单体苄乙基三甲基氯化铵与苯乙烯在微米级磁性聚合物微球的表面共聚制得；通过调节苯乙烯与苄乙基三甲基氯化铵的比例，所得微球可以高效地结合50‑1000bp的小片段DNA，可作为血浆游离小片段DNA的提取试剂应用，并可进一步制备血浆游离小片段DNA提取试剂盒，通过优化试剂盒中其它试剂的组分，可以高效地从血浆中提取分离微量游离小片段DNA，提取得率高，重复性好，操作简便，成本低廉，可以用于自动化操作平台，有利于大规模推广应用。
-
公开(公告)号：CN104805207A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510212989.7
申请日：2015-04-29
Applicant: 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了检测kras基因突变的试剂盒及其检测方法，试剂盒含有针对kras基因突变位点的LNA锁核酸修饰的特异探针，该特异探针能够与野生型DNA结合，能检出含0.01％Kras基因突变DNA的样本、最低检出限为2-5拷贝，本发明的检测方法对kras基因突变检测具有特异性强、灵敏度高、受污染小、操作简单快速、安全性等优点，特别适合从血浆，尿液，唾液等含有突变含量低的体液中检测基因突变，适合对肠癌进行早期筛查和诊断，为个体化用药提供指导。
-
公开(公告)号：CN104774963A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510213332.2
申请日：2015-04-29
Applicant: 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了检测PIK3CA基因突变的试剂盒及其检测方法，试剂盒含有针对PIK3CA基因突变位点的LNA锁核酸修饰的特异探针，该特异探针能够与野生型DNA结合，能检出含0.01％ PIK3CA基因突变DNA的样本、最低检出限为2～5拷贝，本发明的检测方法对PIK3CA基因突变检测具有特异性强、灵敏度高、受污染小、操作简单快速、安全性等优点，特别适合从血浆，尿液，唾液等含有突变含量低的体液中检测基因突变，适合对结直肠癌进行早期筛查和诊断，为个体化用药提供指导。
-
公开(公告)号：CN104762408A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510213349.8
申请日：2015-04-29
Applicant: 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了检测EGFR基因突变的试剂盒及其检测方法，试剂盒含有针对EGFR基因突变位点的LNA锁核酸修饰的特异探针，该特异探针能够与野生型DNA结合，能检出含0.01％EGFR基因突变的DNA样本，本发明的检测方法对EGFR基因突变检测具有特异性强、灵敏度高、受污染小、操作简单快速、安全性等优点，特别适合从血浆，尿液，唾液等含有突变含量低的体液中检测基因突变，适合对肺癌进行早期筛查和诊断，为个体化用药提供指导。
-
公开(公告)号：CN104774962A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510212990.X
申请日：2015-04-29
Applicant: 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/117 , C12Q2547/101
Abstract: 本发明公开了检测BRAF基因突变的试剂盒及其检测方法，试剂盒含有针对BRAF基因突变位点的LNA锁核酸修饰的特异探针，该特异探针能够与野生型DNA结合，能检出含0.01％BRAF基因突变DNA的样本、最低检出限为2-5拷贝，本发明的检测方法对BRAF基因突变检测具有特异性强、灵敏度高、受污染小、操作简单快速、安全性等优点，特别适合从血浆，尿液，唾液等含有突变含量低的体液中检测基因突变，适合对结直肠癌进行早期筛查和诊断，为个体化用药提供指导。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103397102A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310371005.0
申请日：2013-08-23
Applicant: 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种对基因突变丰度定量的检测方法，以特异性寡糖核苷酸序列为引物，分别以待测DNA样品和多个标准品为模板进行PCR扩增，再依次进行高分辨率熔解曲线分析和基因扫描技术分析，选取异源杂合链先溶解的温度区间，记录相对差异荧光强度，建立标准曲线，将待测样品与标准曲线比较获得样品突变丰度。通过上述方式，本发明对基因突变丰度定量的检测方法，检测成本低，价格便宜，操作过程简单，能大规模对多个临床样本进行同时检测，对于点突变与短片段插入或缺失突变的检测结果具有较好的准确性和重复性，临床普及程度高，能对无法作组织取样的肿瘤患者的早期诊断、选择用药、疾病进程的评估、微转移或复发等全方位监控。
-
公开(公告)号：CN104805206B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510212987.8
申请日：2015-04-29
Applicant: 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了检测TERT基因突变的试剂盒及其检测方法，试剂盒含有针对TERT基因突变位点的LNA锁核酸修饰的特异探针，该特异探针能够与野生型DNA结合，能检出含0.01％TERT基因突变DNA的样本、最低检出限为2‑5拷贝，本发明的检测方法对TERT基因突变检测具有特异性强、灵敏度高、受污染小、操作简单快速、安全性等优点，特别适合从血浆，尿液，唾液等含有突变含量低的体液中检测基因突变，适合对膀胱癌进行早期筛查和诊断，为个体化用药提供指导。
-
公开(公告)号：CN104762408B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510213349.8
申请日：2015-04-29
Applicant: 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了检测EGFR基因突变的试剂盒及其检测方法，试剂盒含有针对EGFR基因突变位点的LNA锁核酸修饰的特异探针，该特异探针能够与野生型DNA结合，能检出含0.01％EGFR基因突变的DNA样本，本发明的检测方法对EGFR基因突变检测具有特异性强、灵敏度高、受污染小、操作简单快速、安全性等优点，特别适合从血浆，尿液，唾液等含有突变含量低的体液中检测基因突变，适合对肺癌进行早期筛查和诊断，为个体化用药提供指导。
-
公开(公告)号：CN104805206A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510212987.8
申请日：2015-04-29
Applicant: 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了检测TERT基因突变的试剂盒及其检测方法，试剂盒含有针对TERT基因突变位点的LNA锁核酸修饰的特异探针，该特异探针能够与野生型DNA结合，能检出含0.01％TERT基因突变DNA的样本、最低检出限为2-5拷贝，本发明的检测方法对TERT基因突变检测具有特异性强、灵敏度高、受污染小、操作简单快速、安全性等优点，特别适合从血浆，尿液，唾液等含有突变含量低的体液中检测基因突变，适合对膀胱癌进行早期筛查和诊断，为个体化用药提供指导。
-
公开(公告)号：CN104131071A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410215848.6
申请日：2014-05-22
Applicant: 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种检测基因甲基化的方法，包括步骤为：将待测DNA样品、阴性质控品、阳性质控品、校准品和无模板对照进行PCR扩增反应，其中PCR扩增反应是以亚硫酸氢盐修饰的DNA为模板、对检测基因和内参基因进行双重PCR扩增反应，PCR扩增反应的体系中包括3'端进行了修饰处理的block，通过对待测DNA样品和校准品进行ΔΔCT法计算，得到待测DNA样品的检测基因的甲基化程度。本发明的检测基因甲基化的方法具有特异性强、双重反应、灵敏度高、受污染小、操作简单快速、安全性等优点，检测结果具有较好的准确性和重复性，对肺癌早期检测有一定的辅助诊断作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.075 seconds)
