基于Taqman-ARMS技术检测基因突变分型的方法和试剂盒

    公开(公告)号:CN102776291B

    公开(公告)日:2014-12-17

    申请号:CN201210291849.X

    申请日:2012-08-16

    Inventor: 王弢 秦勇

    Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,公开了基于Taqman-ARMS技术检测基因突变分型的方法;该方法结合了ARMS突变富集和Taqman-MGB特异性荧光检测两种技术,利用ARMS引物对突变靶序列进行特异性PCR扩增,Taqman-MGB探针对扩增产物进行特异性位点检测,在Real-timePCR基础上鉴定特定突变,此种方法与直接测序、芯片检测等突变检测技术比较,本发明用于检测基因突变具有特异性强、灵敏度高、操作简单快速、通量高等优势。

    BRCA基因突变的快速检测

    公开(公告)号:CN101921831B

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201010134233.2

    申请日:2010-03-29

    Abstract: 本发明公开了一种检测BRCA基因突变的PCR反应试剂盒,其特征在于所述试剂盒包括用于特异性扩增BRCA基因靶向序列的若干个引物对,所述引物对含有BRCA1基因的第2外显子或BRCA1基因的第20外显子或BRCA2基因的第11外显子中至少15个连续的核苷酸构成的连续核苷酸序列,所述BRCA1基因的第2外显子具有SEQ ID No:1的连续核苷酸序列;所述BRCA1基因的第20外显子具有SEQ ID No:2的连续核苷酸序列;BRCA2基因的第21外显子具有SEQ ID No:3的连续核苷酸序列。本发明的试剂盒采用饱和探针和高分辨率溶解曲线分析技术,完成对样品基因型的判断,从而为肿瘤包括家族性乳腺癌和卵巢癌的选择用药和遗传易感性提供指导。

    胃肠肿瘤诊断和预示的新分子标记

    公开(公告)号:CN101985651A

    公开(公告)日:2011-03-16

    申请号:CN201010160684.3

    申请日:2010-04-30

    Inventor: 王弢 陈菲 渠香云

    Abstract: 本发明公开了一种用于预示和诊断胃肠肿瘤的检测方法及其试剂盒和基因芯片,该方法包括以下步骤:(1)获取待测样品;(2)检测选自下列编码mRNA基因在样品中是否过表达,所述基因为具有SEQ ID No:39的CST1基因;或特异性识别CST1基因的mRNA、CST1剪切子(SEQ ID No:43,SEQ ID No:44)、CST1基因的cDNA、CST1剪切子的cDNA的其中一种的引物或/和探针所识别的基因;或通过至少一种CST1引物对应的扩增子所鉴定的基因。该方法可应用于胃肠癌症诊断、动态监测以及预后判断方面,该方法具有验证的样本量多,结果准确可靠、灵敏度高等优点。

    BRCA基因突变的快速检测

    公开(公告)号:CN101921831A

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN201010134233.2

    申请日:2010-03-29

    Abstract: 本发明公开了一种检测BRCA基因突变的PCR反应试剂盒,其特征在于所述试剂盒包括用于特异性扩增BRCA基因靶向序列的若干个引物对,所述引物对含有BRCA1基因的第2外显子或BRCA1基因的第20外显子或BRCA2基因的第11外显子中至少15个连续的核苷酸构成的连续核苷酸序列,所述BRCA1基因的第2外显子具有SEQ ID No:1的连续核苷酸序列;所述BRCA1基因的第20外显子具有SEQ ID No:2的连续核苷酸序列;BRCA2基因的第21外显子具有SEQ ID No:3的连续核苷酸序列。本发明的试剂盒采用饱和探针和高分辨率溶解曲线分析技术,完成对样品基因型的判断,从而为肿瘤包括家族性乳腺癌和卵巢癌的选择用药和遗传易感性提供指导。

    KRAS基因突变的快速检测

    公开(公告)号:CN101875972A

    公开(公告)日:2010-11-03

    申请号:CN201010134241.7

    申请日:2010-03-29

    Abstract: 本发明公开了一种检测KRAS基因突变的PCR反应试剂盒,其特征在于所述试剂盒包括用于特异性扩增KRAS基因靶向序列的若干个引物对,所述引物对含有KRAS基因的第二外显子KRAS2或第三外显子KRAS3中至少15个连续的核苷酸构成的连续核苷酸序列,所述KRAS2具有SEQ ID No:1的连续核苷酸序列;所述KRAS3具有SEQ ID No:2的连续核苷酸序列。本发明的试剂盒采用饱和探针和高分辨率熔解曲线分析技术,完成对样品基因型的判断,从而为肿瘤包括肺癌、结直肠癌的选择用药和诊断提供指导。

    表面阳离子磁性聚合物微球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104059204B

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201410175110.1

    申请日:2014-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种表面阳离子磁性聚合物微球,是先将磁性金属氧化物纳米粒子包埋入微米级交联型聚苯乙烯微球中,制得单分散的微米级磁性聚合物微球;再在引发剂、表面活性剂存在下,使氨基功能单体苄乙基三甲基氯化铵与苯乙烯在微米级磁性聚合物微球的表面共聚制得;通过调节苯乙烯与苄乙基三甲基氯化铵的比例,所得微球可以高效地结合50‑1000bp的小片段DNA,可作为血浆游离小片段DNA的提取试剂应用,并可进一步制备血浆游离小片段DNA提取试剂盒,通过优化试剂盒中其它试剂的组分,可以高效地从血浆中提取分离微量游离小片段DNA,提取得率高,重复性好,操作简便,成本低廉,可以用于自动化操作平台,有利于大规模推广应用。

    乳腺癌诊断和预示的标志物

    公开(公告)号:CN104039962B

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201280066466.0

    申请日:2012-01-09

    Inventor: 王弢 渠香云 陈菲

    Abstract: 本发明公开了SEQ ID No.48所示的CST1基因剪切子和SEQ ID No.52所示CST1基因编码蛋白Cystatin SN作为乳腺癌诊断和预示标志物的应用,通过测定所述标志物的表达量,可以进行乳腺癌或乳腺癌组织转移的鉴别诊断和/或易感性分析,乳腺癌或乳腺癌组织转移治疗药物、治疗方法、治疗疗效及预后的评估,相关人群乳腺癌或乳腺癌组织转移患病风险的评估等,灵敏度高,特异性好,结果准确可靠;本发明还公开了所述CST1基因剪切子的捕获剂和Cystatin SN的捕获剂在制备乳腺癌诊断和预示试剂、试剂盒及芯片中的应用,并公开了包含上述捕获剂的乳腺癌诊断和预示试剂盒、芯片。

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