公开(公告)号：CN107096024B

公开(公告)日：2020-01-10

申请号：CN201710250546.6

申请日：2017-04-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 武艺 ,  阳艾珍 ,  谢展利 ,  王波

IPC: A61K39/395 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及单克隆抗体C11C1在制备治疗内毒素血症的药物中的应用。本发明首次公开了单克隆抗体C11C1在制备治疗内毒素血症的药物中的应用，C11C1抑制血浆中HK与LPS的结合，从而抑制脂多糖结合蛋白的生成；C11C1在体内与HK结合后，从而阻断了HK与LPS的结合，对LPS所造成的死亡具有保护作用；可作为新的干预内毒素血症的途径，为控制内毒素血症确立新靶点和新策略，在治疗内毒素血症具备潜在价值。

公开(公告)号：CN107245476A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201710323138.9

申请日：2017-05-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 武艺 ,  阳艾珍

IPC: C12N5/20 ,  C07K16/38 ,  A61K39/395 ,  A61P31/04 ,  C12N15/06

Abstract: 本发明公开了单克隆抗体6C9G4及其在制备治疗内毒素血症的药物中的应用，由保藏编号为CCTCC No. C201768的杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体6C9G4有效阻断HK与LPS的结合，显著降低血浆中LPS的浓度，并提高动物内毒素血症的生存率。基于单克隆抗体6C9G4的这一作用，本发明公开的单克隆抗体6C9G4在控制内毒素血症方面具有潜在的应用前景，为临床内毒素血症患者的治疗提供了新的途径和措施。

公开(公告)号：CN107200783A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201610150319.1

申请日：2016-03-16

Applicant: 苏州大学

Inventor： 武艺 ,  谢展利 ,  阳艾珍

IPC: C07K14/81 ,  A61K38/57 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K38/10 ,  C07K7/08 ,  C07K14/8139 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明公开了一种脂多糖结合蛋白多肽及其制药用途。具体而言，本发明的脂多糖结合蛋白多肽（DHG15）包含15个氨基酸，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的脂多糖结合蛋白多肽DHG15具有很好的可溶性，并且序列源自人体自身HK蛋白，无细胞毒性。经腹腔注射后，可以降低小鼠由LPS导致的内毒素血症的死亡率，并且抑制炎症因子的产生。DHG15与LPS的多糖链结合后，阻断了LPS与HK蛋白的结合；于此同时，LPS中的脂质A部分仍然暴露在外，LBP、sCD14、CTBP及其它脂蛋白仍然可以与之结合，并将其递呈至肝脏解毒，因此具有双重保护作用。

公开(公告)号：CN107245476B

公开(公告)日：2020-09-08

申请号：CN201710323138.9

申请日：2017-05-09

Applicant: 苏州大学

Inventor： 武艺 ,  阳艾珍

IPC: C12N5/20 ,  C07K16/38 ,  A61K39/395 ,  A61P31/04 ,  C12N15/06

Abstract: 本发明公开了单克隆抗体6C9G4及其在制备治疗内毒素血症的药物中的应用，由保藏编号为CCTCC No.C201768的杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体6C9G4有效阻断HK与LPS的结合，显著降低血浆中LPS的浓度，并提高动物内毒素血症的生存率。基于单克隆抗体6C9G4的这一作用，本发明公开的单克隆抗体6C9G4在控制内毒素血症方面具有潜在的应用前景，为临床内毒素血症患者的治疗提供了新的途径和措施。

公开(公告)号：CN107200783B

公开(公告)日：2019-06-25

申请号：CN201610150319.1

申请日：2016-03-16

Applicant: 苏州大学

Inventor： 武艺 ,  谢展利 ,  阳艾珍

IPC: C07K14/81 ,  A61K38/57 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K38/10 ,  C07K7/08

Abstract: 本发明公开了一种脂多糖结合蛋白多肽及其制药用途。具体而言，本发明的脂多糖结合蛋白多肽（DHG15）包含15个氨基酸，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的脂多糖结合蛋白多肽DHG15具有很好的可溶性，并且序列源自人体自身HK蛋白，无细胞毒性。经腹腔注射后，可以降低小鼠由LPS导致的内毒素血症的死亡率，并且抑制炎症因子的产生。DHG15与LPS的多糖链结合后，阻断了LPS与HK蛋白的结合；于此同时，LPS中的脂质A部分仍然暴露在外，LBP、sCD14、CTBP及其它脂蛋白仍然可以与之结合，并将其递呈至肝脏解毒，因此具有双重保护作用。

公开(公告)号：CN107096024A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201710250546.6

申请日：2017-04-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 武艺 ,  阳艾珍 ,  谢展利 ,  王波

IPC: A61K39/395 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及单克隆抗体C11C1在制备治疗内毒素血症的药物中的应用。本发明首次公开了单克隆抗体C11C1在制备治疗内毒素血症的药物中的应用，C11C1抑制血浆中HK与LPS的结合，从而抑制脂多糖结合蛋白的生成；C11C1在体内与HK结合后，从而阻断了HK与LPS的结合，对LPS所造成的死亡具有保护作用；可作为新的干预内毒素血症的途径，为控制内毒素血症确立新靶点和新策略，在治疗内毒素血症具备潜在价值。