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公开(公告)号：CN103966173B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410184173.3
申请日：2014-05-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , A61K39/395 , A61P7/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种单克隆抗体杂交瘤细胞及其产生的单克隆抗体和应用。本发明所述单克隆抗体杂交瘤细胞保藏编号为CGMCC NO.9153。本发明以经过优化的PDI家族成员蛋白为抗原蛋白，制备了单克隆抗体杂交瘤细胞及其分泌产生的单克隆抗体，该杂交瘤细胞能够稳定产生抗SEQ ID NO:1所示氨基酸序列蛋白单克隆抗体，该单克隆抗体具有双向抑制性功能，其既可抑制血栓形成，也可抑制凝血反应，可应用于治疗血栓性疾病和凝血性疾病的药物制备中。
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公开(公告)号：CN107245476B
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201710323138.9
申请日：2017-05-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/38 , A61K39/395 , A61P31/04 , C12N15/06
Abstract: 本发明公开了单克隆抗体6C9G4及其在制备治疗内毒素血症的药物中的应用，由保藏编号为CCTCC No.C201768的杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体6C9G4有效阻断HK与LPS的结合，显著降低血浆中LPS的浓度，并提高动物内毒素血症的生存率。基于单克隆抗体6C9G4的这一作用，本发明公开的单克隆抗体6C9G4在控制内毒素血症方面具有潜在的应用前景，为临床内毒素血症患者的治疗提供了新的途径和措施。
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公开(公告)号：CN107200783B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201610150319.1
申请日：2016-03-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种脂多糖结合蛋白多肽及其制药用途。具体而言，本发明的脂多糖结合蛋白多肽（DHG15）包含15个氨基酸，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的脂多糖结合蛋白多肽DHG15具有很好的可溶性，并且序列源自人体自身HK蛋白，无细胞毒性。经腹腔注射后，可以降低小鼠由LPS导致的内毒素血症的死亡率，并且抑制炎症因子的产生。DHG15与LPS的多糖链结合后，阻断了LPS与HK蛋白的结合；于此同时，LPS中的脂质A部分仍然暴露在外，LBP、sCD14、CTBP及其它脂蛋白仍然可以与之结合，并将其递呈至肝脏解毒，因此具有双重保护作用。
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公开(公告)号：CN109157654A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811314417.X
申请日：2018-11-06
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K38/44 , A61K48/00 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P9/00 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及TMX1的用途。本发明提供了细胞外负性调控分子TMX1对血小板功能的调节作用，研究表明，rTMX1兼有抑制血小板活化和凝血途径的双重作用，其适合于各种血栓性疾病的预防和治疗。另一方面，TMX1的抑制剂或突变体能够促进血小板的凝集，具有促凝血的作用,可以作为新的治疗出血性疾病的措施。并且，TMX1的作用部位是细胞外，因而没有干扰正常细胞功能的副作用。
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公开(公告)号：CN107096024A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710250546.6
申请日：2017-04-17
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/395 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及单克隆抗体C11C1在制备治疗内毒素血症的药物中的应用。本发明首次公开了单克隆抗体C11C1在制备治疗内毒素血症的药物中的应用，C11C1抑制血浆中HK与LPS的结合，从而抑制脂多糖结合蛋白的生成；C11C1在体内与HK结合后，从而阻断了HK与LPS的结合，对LPS所造成的死亡具有保护作用；可作为新的干预内毒素血症的途径，为控制内毒素血症确立新靶点和新策略，在治疗内毒素血症具备潜在价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109157654B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201811314417.X
申请日：2018-11-06
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K38/44 , A61K48/00 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P9/00 , A61P7/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及TMX1的用途。本发明提供了细胞外负性调控分子TMX1对血小板功能的调节作用，研究表明，rTMX1兼有抑制血小板活化和凝血途径的双重作用，其适合于各种血栓性疾病的预防和治疗。另一方面，TMX1的抑制剂或突变体能够促进血小板的凝集，具有促凝血的作用,可以作为新的治疗出血性疾病的措施。并且，TMX1的作用部位是细胞外，因而没有干扰正常细胞功能的副作用。
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公开(公告)号：CN107245476A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201710323138.9
申请日：2017-05-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/38 , A61K39/395 , A61P31/04 , C12N15/06
Abstract: 本发明公开了单克隆抗体6C9G4及其在制备治疗内毒素血症的药物中的应用，由保藏编号为CCTCC No. C201768的杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体6C9G4有效阻断HK与LPS的结合，显著降低血浆中LPS的浓度，并提高动物内毒素血症的生存率。基于单克隆抗体6C9G4的这一作用，本发明公开的单克隆抗体6C9G4在控制内毒素血症方面具有潜在的应用前景，为临床内毒素血症患者的治疗提供了新的途径和措施。
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公开(公告)号：CN107200783A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610150319.1
申请日：2016-03-16
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: A61K38/10 , C07K7/08 , C07K14/8139 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了一种脂多糖结合蛋白多肽及其制药用途。具体而言，本发明的脂多糖结合蛋白多肽（DHG15）包含15个氨基酸，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的脂多糖结合蛋白多肽DHG15具有很好的可溶性，并且序列源自人体自身HK蛋白，无细胞毒性。经腹腔注射后，可以降低小鼠由LPS导致的内毒素血症的死亡率，并且抑制炎症因子的产生。DHG15与LPS的多糖链结合后，阻断了LPS与HK蛋白的结合；于此同时，LPS中的脂质A部分仍然暴露在外，LBP、sCD14、CTBP及其它脂蛋白仍然可以与之结合，并将其递呈至肝脏解毒，因此具有双重保护作用。
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公开(公告)号：CN103966173A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410184173.3
申请日：2014-05-04
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , A61K39/395 , A61P7/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种单克隆抗体杂交瘤细胞及其产生的单克隆抗体和应用。本发明所述单克隆抗体杂交瘤细胞保藏编号为CGMCC NO.9153。本发明以经过优化的PDI家族成员蛋白为抗原蛋白，制备了单克隆抗体杂交瘤细胞及其分泌产生的单克隆抗体，该杂交瘤细胞能够稳定产生抗SEQ ID NO:1所示氨基酸序列蛋白单克隆抗体，该单克隆抗体具有双向抑制性功能，其既可抑制血栓形成，也可抑制凝血反应，可应用于治疗血栓性疾病和凝血性疾病的药物制备中。
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公开(公告)号：CN107096024B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201710250546.6
申请日：2017-04-17
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/395 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及单克隆抗体C11C1在制备治疗内毒素血症的药物中的应用。本发明首次公开了单克隆抗体C11C1在制备治疗内毒素血症的药物中的应用，C11C1抑制血浆中HK与LPS的结合，从而抑制脂多糖结合蛋白的生成；C11C1在体内与HK结合后，从而阻断了HK与LPS的结合，对LPS所造成的死亡具有保护作用；可作为新的干预内毒素血症的途径，为控制内毒素血症确立新靶点和新策略，在治疗内毒素血症具备潜在价值。
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